De impact van een Arabische educatieve video over het verminderen van het ageisme en het bevorderen van een positieve houding ten opzichte van oudere volwassenen bij fysiotherapeuten een toepassing van het vredesmodel
1 september 2025 bijgewerkt door: Meznah Althubaiti, King Saud University
Korte samenvatting Het doel van deze experimentele studie is het bepalen van de effectiviteit van de implementatie van een Arabische onderwijsvideo -interventie op basis van de positieve opleiding over veroudering en contactervaringen (Peace) -model bij het verminderen van ageism en angst, het bevorderen van positieve attitudes en het vergroten van kennis jegens oudere volwassenen en het beoordelen van het effect in de tijd tussen fysieke therapeuten.
De belangrijkste hypothese:
De onderzoekers veronderstellen dat een Arabische educatieve video -interventie op basis van het vredesmodel de leeftijd en de angst aanzienlijk zal verminderen en de positieve attitudes en kennis over oudere volwassenen zal vergroten, en de effectiviteit zal in de loop van de tijd duren bij fysiotherapeuten.
Deelnemers zullen:
- Voltooi een eerste online enquête ter beoordeling van demografische en professionele informatie, evenals maatregelen van leeftijdsgebruik, verouderingskennis, angst voor interacties met oudere volwassenen en positieve en negatieve leeftijdsstereotypen (TIME-1).
- Bekijk een Arabische video van 7 minuten met (1) een geanimeerd segment dat Ageism en Depinging Stereotypen en (2) een live-actiesegment met oudere volwassenen die persoonlijke verhalen delen om intergenerationeel contact te bevorderen (TIM-2) te bevorderen.
- Voltooi een aandachtscontrole gevolgd door dezelfde uitkomstmaten als in Time-1.
- Voltooi dezelfde set uitkomstmaten een week later (TIME-3) om eventuele wijzigingen te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Licentie -Saoedische fysiotherapeuten.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten.
- Stagiair fysiotherapeuten.
- Fysiotherapietechnici.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
|
Deze video is ontworpen op basis van de positieve opleiding over veroudering en contactervaringen (vrede), die geschikt is voor professionele medische die alleen Arabische spreker is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijdsmaatregel
Tijdsspanne: Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
Ageisme werd gemeten met behulp van de Fraboni -schaal van Ageism (FSA), die oorspronkelijk werd ontwikkeld door Fraboni en herzien door Rupp, Vodanovich en Credé.
FSA vormt een betrouwbare, geldige en multidimensionale maat voor leeftijdsbewijs.
Deelnemers beoordelen 22 items met betrekking tot hun houding ten opzichte van oudere volwassenen, van 1 (zeer mee oneens) tot 6 (zeer mee eens) schaal.
|
Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
|
Verouderende kennis
Tijdsspanne: Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
Verouderde kennis werd beoordeeld met behulp van de feiten over verouderende quiz (FAQ) ontwikkeld door Palmore's.
FAQ wordt gebruikt om de basisfeiten en frequente misvattingen over veroudering te meten.
Deze maatregel is geldig en heeft groepsbetrouwbaarheid.
Bovendien wordt FAQ momenteel beschouwd als de gouden standaard.
De FAQ is een zelfrapportale schaal met 25 vragen met een "waar" of "vals" antwoord en duurt minder dan 5 minuten om te voltooien.
|
Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
|
Angst over interactie met oudere volwassene
Tijdsspanne: Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
Hutchison werd ontwikkeld en getest op de interactie -angst over de maatregel voor volwassenen.
Deze maatregel beoordeelde de gevoelens van de deelnemers van ongemak of angst bij het omgaan met oudere volwassenen.
De schaal bevat 3 items en de deelnemers zullen elke items over hun angst beoordelen van 1 (zeer mee oneens) tot 6 (helemaal mee eens).
|
Baseline in week 1 en na interventie in week 2.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandachtscontroles
Tijdsspanne: Na interventie in week 2.
|
Aandachtscontroles werden consequent ontworpen om ervoor te zorgen dat deelnemers actief betrokken zijn en opletten na het bekijken van de video.
Deelnemers worden toegewezen om in totaal 4 aandachtscontroles te reageren.
Om het niveau van aandacht na het bekijken van de video te beoordelen, worden de deelnemers gevraagd: "Heb je de video bekeken?" (Aandachtcontroles 1) ", en dan zal worden gevraagd:" Wat was de video die u zag? "(Aandachtcontrole 2) en om het begrip en het geheugen van de deelnemer te beoordelen:" Geef een lijst van iets dat u zich herinnert uit de video waar u aan werd blootgesteld "(Attention Checks 3-4).
Degenen die geen bepaalde drempel hebben doorstaan (ten minste twee van de vier aandachtscontroles) zullen van de analyse worden uitgesloten om de betrouwbaarheid van de verzamelde gegevens te waarborgen.
|
Na interventie in week 2.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-24-9163
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .