Arabian koulutusvideon vaikutus ageismin vähentämiseen ja positiivisten asenteiden edistämiseen vanhemmille aikuisille fysioterapeuttien keskuudessa rauhanmallin soveltamisessa
maanantai 1. syyskuuta 2025 päivittänyt: Meznah Althubaiti, King Saud University
Lyhyt yhteenveto Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää arabian koulutuksen video -intervention toteuttamisen tehokkuus ikääntymisen ja kontaktikokemusten (rauhan) mallin (rauhan) mallin (rauhan) vähentämisen vähentämisessä, positiivisten asenteiden edistämisessä ja tiedon lisäämisessä vanhemmille aikuisille ja arvioida fysioterapeutien vaikutusta ajan myötä.
Tärkein hypoteesi:
Tutkijat olettevat, että rauhanmalliin perustuva arabialainen koulutusvideotoimenpiteet vähentävät merkittävästi ikääntymistä ja ahdistusta ja lisäävät positiivisia asenteita ja tietämystä vanhemmista aikuisista, ja tehokkuus kestää ajan myötä fysioterapeuttien keskuudessa.
Osallistujat:
- Suorita alkuperäinen verkkokysely, jossa arvioidaan demografista ja ammatillista tietoa, samoin kuin ageismin mittauksia, ikääntymistietoa, ahdistusta vuorovaikutuksesta vanhempien aikuisten kanssa sekä positiiviset ja negatiiviset ikä-stereotypiat (Time-1).
- Katso 7 minuutin arabialainen video, joka sisältää (1) ageismia ja stereotypioita käsittelevän animoitu segmentti ja (2) live-action-segmentti, jossa vanhemmat aikuiset jakavat henkilökohtaisia tarinoita sukupolvien välisen kontaktin (Time-2) edistämiseksi.
- Suorita huomion tarkistus, jota seuraa samat lopputulokset kuin Time-1.
- Suorita sama tulosmittaus viikkoa myöhemmin (aika-3) arvioidaksesi muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- King Saud University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoidut Saudi -Arabian fysioterapeutit.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat.
- Harjoittelija fysioterapeutit.
- Fysioterapiateknikot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Tämä video on suunniteltu perustuen ikääntymis- ja kontaktikokemuksista (rauhaa) positiiviseen koulutukseen, joka soveltuu ammattimaiseen lääketieteelliseen, joka on vain arabian puhuja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ageismin mitta
Aikaikkuna: Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
Ageismi mitattiin käyttämällä Frabonin ageismin asteikkoa (FSA), jonka alun perin kehitti Fraboni ja Rupp, Vodanovich ja Credé tarkistivat.
FSA on luotettava, pätevä ja moniulotteinen ageismin mitta.
Osallistujat arvioivat 22 tuotetta, jotka koskevat heidän asenteitaan vanhemmille aikuisille, yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 6 (täysin samaa mieltä) asteikosta.
|
Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
|
Ikääntymistieto
Aikaikkuna: Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
Ikääntymistietoa arvioitiin käyttämällä Palmoren kehittämiä ikääntymiskilpailua koskevia tosiasioita.
UKK: ta käytetään mittaamaan perustiedot ja usein väärinkäsitykset ikääntymisestä.
Tämä toimenpide on pätevä ja sillä on ryhmän luotettavuus.
Lisäksi UKK: ta pidetään tällä hetkellä kultastandardina.
UKK on itseraportointiasteikko, joka sisältää 25 kysymystä "tosi" tai "väärä" vastauksella, ja sen valmistuminen kestää alle 5 minuuttia.
|
Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
|
Ahdistus vuorovaikutuksesta vanhemman aikuisen kanssa
Aikaikkuna: Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
Hutchison kehitettiin ja testattiin vuorovaikutuksen ahdistusta vanhemmasta aikuisen mittauksesta.
Tämä toimenpide arvioi osallistujien epämukavuuden tai ahdistuksen tunteita vuorovaikutuksessa vanhempien aikuisten kanssa.
Asteikko sisältää 3 kohdetta, ja osallistujat luokittavat jokaisen esineen, joka koskee heidän ahdistustaan yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) arvoon 6 (täysin samaa mieltä).
|
Perustaso viikolla 1 ja viikolla 2 toimenpiteen jälkeen.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huomion tarkistukset
Aikaikkuna: Viikon 2 puuttumisen jälkeen.
|
Huomiotarkastukset on suunniteltu johdonmukaisesti sen varmistamiseksi, että osallistujat ovat aktiivisesti sitoutuneet ja kiinnittävät huomiota videon katselun jälkeen.
Osallistujat määrätään vastaamaan yhteensä 4 huomiotarkastukseen.
Arvioidaksesi huomion tasoa videon katselun jälkeen osallistujilta kysytään: "Katsotko videota?" (Huomiotarkistukset 1) ", ja sitten kysytään:" Mistä video, josta näit? "(Huomiotarkastus 2), ja arvioidaksesi osallistujan ymmärrystä ja muistia", luetele asia, jonka muistat videosta, jonka olet alttiina "(huomiotarkastukset 3-4).
Ne, jotka eivät hyväksyneet tiettyä kynnysarvoa (ainakin kaksi neljästä huomiotarkastuksesta), jätetään analyysin ulkopuolelle kerättyjen tietojen luotettavuuden varmistamiseksi.
|
Viikon 2 puuttumisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-24-9163
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .