O impacto de um vídeo educacional em árabe na redução do envelhecimento e na promoção de atitudes positivas em relação aos idosos entre os fisioterapeutas uma aplicação do modelo de paz
1 de setembro de 2025 atualizado por: Meznah Althubaiti, King Saud University
Breve resumo O objetivo deste estudo experimental é determinar a eficácia da implementação de uma intervenção em vídeo da educação em árabe com base na educação positiva sobre o envelhecimento e o modelo de experiências de contato (paz) na redução do envelhecimento e ansiedade, promovendo atitudes positivas e aumentar o conhecimento em relação aos idosos e avaliar o efeito ao longo do tempo entre os terapeutas físicos.
A principal hipótese:
Os investigadores levantam a hipótese de que uma intervenção em vídeo educacional em árabe baseada no modelo de paz reduzirá significativamente o envelhecimento e a ansiedade e aumentará atitudes e conhecimentos positivos sobre adultos mais velhos, e a eficácia durará com o tempo entre os fisioterapeutas.
Os participantes irão:
- Conclua uma pesquisa on-line inicial avaliando informações demográficas e profissionais, bem como medidas de envelhecimento, conhecimento do envelhecimento, ansiedade sobre interações com adultos mais velhos e estereótipos de idade positiva e negativa (tempo-1).
- Assista a um vídeo árabe de 7 minutos que inclui (1) um segmento animado abordando os estereótipos de desmoronamento e (2) um segmento de ação ao vivo com adultos mais velhos compartilhando histórias pessoais para promover o contato intergeracional (Time-2).
- Conclua uma verificação de atenção seguida pelas mesmas medidas de resultado que no tempo-1.
- Conclua o mesmo conjunto de medidas de resultado uma semana depois (tempo-3) para avaliar quaisquer alterações.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fisioterapeutas sauditas licenciadas.
Critérios de exclusão:
- Alunos.
- Fisioterapeutas internos.
- Técnicos de fisioterapia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
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Este vídeo foi projetado com base na educação positiva sobre o envelhecimento e as experiências de contato (paz), que é adequado para o médico profissional que é apenas um orador árabe.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de idade
Prazo: Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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O envelhecimento foi medido usando a escala de Fraboni do envelhecimento (FSA), que foi originalmente desenvolvida por Fraboni e revisada por Rupp, Vodanovich e Credé.
A FSA constitui uma medida confiável, válida e multidimensional do envelhecimento.
Os participantes classificarão 22 itens relativos a suas atitudes em relação aos idosos, de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente).
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Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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Conhecimento de envelhecimento
Prazo: Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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O conhecimento do envelhecimento foi avaliado usando os fatos sobre o teste de envelhecimento (FAQ) desenvolvidos pela Palmore's.
As perguntas frequentes são usadas para medir os fatos básicos e os equívocos frequentes sobre o envelhecimento.
Esta medida é válida e possui confiabilidade do grupo.
Além disso, as perguntas frequentes são atualmente consideradas o padrão -ouro.
O FAQ é uma escala de autorrelato contendo 25 perguntas com uma resposta "verdadeira" ou "falsa" e leva menos de 5 minutos para ser concluída.
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Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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Ansiedade em interagir com o mais velho
Prazo: Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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Hutchison foi desenvolvido e testado da ansiedade de interação em relação à medida de adulto mais velho.
Essa medida avaliou os sentimentos de desconforto ou ansiedade dos participantes ao interagir com os idosos.
A escala contém 3 itens e os participantes classificarão cada itens relativos à sua ansiedade de 1 (discordará fortemente) a 6 (concordo totalmente).
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Linha de base na semana 1 e após a intervenção na semana 2.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Verificações de atenção
Prazo: Após a intervenção na semana 2.
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As verificações de atenção foram projetadas de forma consistente para garantir que os participantes estejam ativamente engajados e prestando atenção depois de assistir ao vídeo.
Os participantes serão designados para responder a 4 verificações de atenção no total.
Para avaliar o nível de atenção depois de assistir ao vídeo, os participantes serão solicitados: "Você assistiu ao vídeo?" (Verificações de atenção 1) ", e então será perguntado:" Qual foi o vídeo que você viu? "(Verificação de atenção 2) e, para avaliar a compreensão e a memória do participante:" Liste algo que você se lembra do vídeo para o qual foi exposto "(verificações de atenção 3-4).
Aqueles que não passaram um determinado limite (pelo menos duas das quatro verificações de atenção) serão excluídos da análise para garantir a confiabilidade dos dados coletados.
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Após a intervenção na semana 2.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-24-9163
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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