Effekterna av en arabisk utbildningsvideo på att minska ålderism och främja positiva attityder till äldre vuxna bland fysioterapeuter en tillämpning av fredsmodellen
1 september 2025 uppdaterad av: Meznah Althubaiti, King Saud University
Kort sammanfattning Målet med denna experimentella studie är att bestämma effektiviteten i att implementera en arabisk utbildningsvideointervention baserad på den positiva utbildningen om åldrande och kontaktupplevelser (fred) för att minska ageism och ångest, främja positiva attityder och öka kunskapen gentemot äldre vuxna och bedöma effekten över tid bland fysioteraputer.
Den huvudsakliga hypotesen:
Utredarna antar att en arabisk utbildningsvideointervention baserad på fredsmodellen avsevärt kommer att minska ageism och ångest och öka positiva attityder och kunskap om äldre vuxna, och effektiviteten kommer att pågå över tid bland fysioterapeuter.
Deltagarna kommer:
- Slutför en initial onlineundersökning som bedömer demografisk och professionell information, samt mått på ålder, åldrande kunskap, ångest för interaktioner med äldre vuxna och positiva och negativa åldersstereotyper (tid-1).
- Titta på en 7-minuters arabisk video som innehåller (1) ett animerat segment som adresserar ålderism och debunking stereotyper och (2) ett live-action-segment med äldre vuxna som delar personliga berättelser för att främja kontakt mellan generationerna (tid-2).
- Slutför en uppmärksamhetskontroll följt av samma resultatmått som i tid-1.
- Slutför samma uppsättning resultatmätningar en vecka senare (tid-3) för att bedöma eventuella förändringar.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
110
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien
- King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Licensierade saudiska fysioterapeuter.
Uteslutningskriterier:
- Studenter.
- Intern fysioterapeuter.
- Tekniker för fysioterapi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
Den här videon är utformad baserad på den positiva utbildningen om åldrande och kontaktupplevelser (fred), som är lämplig för professionell medicin som endast är arabisk talare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Åldersmätning
Tidsram: Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
Ålderism mättes med användning av Fraboni -skalan av Ageism (FSA), som ursprungligen utvecklades av Fraboni och reviderades av Rupp, Vodanovich och Credé.
FSA utgör ett pålitligt, giltigt och flerdimensionellt mått på ålder.
Deltagarna kommer att betygsätta 22 artiklar som rör sina attityder till äldre vuxna, från 1 (är starkt oeniga) till 6 (helt överens).
|
Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
|
Åldrande kunskap
Tidsram: Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
Åldrande kunskap bedömdes med hjälp av fakta om åldrande frågesport (FAQ) utvecklat av Palmores.
Vanliga frågor används för att mäta de grundläggande fakta och ofta missuppfattningar om åldrande.
Denna åtgärd är giltig och har grupptillförlitlighet.
Dessutom anses FAQ för närvarande guldstandarden.
Vanliga frågor är en självrapportskala som innehåller 25 frågor med ett "sant" eller "falskt" svar och tar mindre än 5 minuter att slutföra.
|
Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
|
Ångest för att interagera med äldre vuxna
Tidsram: Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
Hutchison utvecklades och testades av interaktionsens ångest för äldre vuxna mått.
Denna åtgärd bedömde deltagarnas känslor av obehag eller ångest när de interagerade med äldre vuxna.
Skalan innehåller 3 artiklar, och deltagarna kommer att betygsätta varje föremål som rör deras ångest från 1 (håller inte helt med) till 6 (håller helt med).
|
Baslinje i vecka 1 och efter intervention i vecka 2.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppmärksamhetskontroller
Tidsram: Efter intervention i vecka 2.
|
Uppmärksamhetskontroller designades konsekvent med för att säkerställa att deltagarna aktivt är engagerade och uppmärksamma efter att ha sett videon.
Deltagarna kommer att tilldelas att svara på fyra uppmärksamhetskontroller totalt.
För att bedöma uppmärksamhetsnivån efter att ha sett videon kommer deltagarna att frågas: "Såg du videon?" (Uppmärksamhetskontroller 1) ", och kommer sedan att frågas," Vad var videon du såg om? "(Uppmärksamhetskontroll 2), och för att bedöma deltagarens förståelse och minne," Vänligen lista en sak du kommer ihåg från videon du utsattes för "(Uppmärksamhetskontroller 3-4).
De som inte lyckades klara en viss tröskel (minst två av de fyra uppmärksamhetskontrollerna) kommer att uteslutas från analysen för att säkerställa tillförlitligheten för de insamlade uppgifterna.
|
Efter intervention i vecka 2.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2025
Första postat (Faktisk)
27 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-24-9163
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .