L'impact d'une vidéo éducative arabe sur la réduction de l'âgisme et la promotion des attitudes positives envers les personnes âgées chez les physiothérapeutes une application du modèle de paix
1 septembre 2025 mis à jour par: Meznah Althubaiti, King Saud University
Bref Résumé L'objectif de cette étude expérimentale est de déterminer l'efficacité de la mise en œuvre d'une intervention vidéo d'éducation arabe basée sur l'éducation positive du vieillissement et des expériences de contact (paix) dans la réduction de l'âge et de l'anxiété, de la promotion des attitudes positives et de l'augmentation des connaissances envers les adultes plus âgés et de l'évaluation de l'effet dans le temps chez les physiothérapeutes.
L'hypothèse principale:
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'une intervention vidéo éducative arabe basée sur le modèle de paix réduira considérablement l'âgisme et l'anxiété et augmentera les attitudes et les connaissances positives sur les personnes âgées, et l'efficacité durera au fil du temps chez les physiothérapeutes.
Les participants le feront:
- Répondre à une enquête en ligne initiale évaluant les informations démographiques et professionnelles, ainsi que des mesures de l'âgisme, des connaissances vieillissantes, de l'anxiété concernant les interactions avec les personnes âgées et des stéréotypes d'âge positif et négatif (Time-1).
- Regardez une vidéo arabe de 7 minutes qui comprend (1) un segment animé portant sur l'âgisme et la démystification des stéréotypes et (2) un segment d'action en direct mettant en vedette des personnes âgées partageant des histoires personnelles pour promouvoir le contact intergénérationnel (Time-2).
- Effectuez un contrôle d'attention suivi des mêmes mesures de résultat que dans le temps-1.
- Complétez le même ensemble de mesures de résultats une semaine plus tard (Time-3) pour évaluer tout changement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- King Saud University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Physiothérapeutes saoudiens agréés.
Critères d'exclusion:
- Étudiants.
- Physiothérapeutes des stagiaires.
- Techniciens de physiothérapie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
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Cette vidéo est conçue sur la base de l'éducation positive sur le vieillissement et les expériences de contact (paix), qui convient à un médical professionnel qui est uniquement arabe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'âgisme
Délai: BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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L'âgisme a été mesuré en utilisant l'échelle de Fraboni de l'âgisme (FSA), qui a été initialement développé par Fraboni et révisé par Rupp, Vodanovich et Credé.
La FSA constitue une mesure fiable, valide et multidimensionnelle de l'âgisme.
Les participants évalueront 22 éléments concernant leurs attitudes envers les personnes âgées, de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord).
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BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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Connaissances vieillissantes
Délai: BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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Les connaissances sur le vieillissement ont été évaluées en utilisant les faits sur le quiz vieillissant (FAQ) développé par Palmore's.
La FAQ est utilisée pour mesurer les faits de base et les idées fausses fréquentes sur le vieillissement.
Cette mesure est valide et a la fiabilité du groupe.
De plus, la FAQ est actuellement considérée comme l'étalon-or.
La FAQ est une échelle d'auto-évaluation contenant 25 questions avec une réponse "vraie" ou "fausse" et prend moins de 5 minutes.
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BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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Anxiété à l'idée d'interagir avec les personnes âgées
Délai: BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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Hutchison a été développé et testé de l'anxiété d'interaction au sujet de la mesure des adultes plus âgés.
Cette mesure a évalué les sentiments d'inconfort ou d'anxiété des participants lors de l'interaction avec les personnes âgées.
L'échelle contient 3 éléments, et les participants évalueront chaque éléments concernant leur anxiété de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord).
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BASELINE À la semaine 1 et après l'intervention de la semaine 2.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vérification de l'attention
Délai: Après l'intervention de la semaine 2.
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Les vérifications de l'attention ont été conçues de manière cohérente pour s'assurer que les participants sont activement engagés et prêtent attention après avoir regardé la vidéo.
Les participants seront chargés de répondre à 4 vérifications d'attention au total.
Pour évaluer le niveau d'attention après avoir regardé la vidéo, les participants seront invités: "Avez-vous regardé la vidéo?" (Vérification de l'attention 1) ", puis vous sera demandé:" Quelle était la vidéo que vous avez vue? "(Vérification de l'attention 2), et pour évaluer la compréhension et la mémoire du participant", veuillez énumérer la chose dont vous vous souvenez de la vidéo à laquelle vous avez été exposé "(les vérifications de l'attention 3-4).
Ceux qui n'ont pas réussi un certain seuil (au moins deux des quatre contrôles d'attention) seront exclus de l'analyse pour garantir la fiabilité des données collectées.
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Après l'intervention de la semaine 2.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2025
Première publication (Réel)
27 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-24-9163
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .