Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoramenná, otevřená průzkumná studie Adebrelimabu (SHR-1316) s jednou pažem v kombinaci s chemoterapií pro perioperační léčbu lokálně pokročilého resekovatelného jícnu skvamózního karcinomu

28. září 2025 aktualizováno: Peking University Cancer Hospital & Institute
Tato studie je prospektivní, observační klinická studie. In this study, 30 patients with resectable locally advanced esophageal squamous carcinoma will be prospectively enrolled and treated with adebrelimab (SHR-1316) combined with nab-paclitaxel and cisplatin preoperatively and adebrelimab (SHR-1316) single-agent adjuvant therapy postoperatively, to observe the efficacy and safety of this treatment modality, and to provide clinical evidence Pro použití monoklonální protilátky PD-L1 při perioperační léčbě rakoviny jícnu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18–75 let, bez ohledu na pohlaví ;
  2. Chirurgicky resekovatelný lokálně pokročilý spinocelulární karcinom jícnu potvrzený histologií nebo cytologií (klinické stádium před léčbou CT1B-CT2, N+ nebo CT3-CT4a, jakékoli n podle 8. vydání stagingu AJCC);
  3. Přítomnost měřitelných a/nebo ne-měřitelných lézí definovaných kritérii pro vyhodnocení účinnosti solidních nádorů (RECIST V1.1);
  4. Žádná předchozí protinádorová terapie rakoviny jícnu, včetně chemoterapie, radioterapie (včetně plánované radioterapie během studijního období), hormonální terapie a imunoterapie;
  5. ECOG PS 0 až 1 bod;
  6. Žádná kontraindikace chirurgického zákroku, jak je hodnoceno různými testy funkcí orgánů;
  7. Před léčbou následující laboratorní testy, které potvrzují, že funkce kostní dřeně, játra a ledvin splňují požadavky na účast ve studii (nevyžadují krevní transfúzi nebo použití hematopoetických stimulačních faktorů (včetně G-CSF, GM-CSF, EPO a TPO atd.) Do 14 dnů před doprovodem):

    • Hemoglobin ≥ 90 g/l;
    • Počet bílých krvinek ≥ dolní hranice laboratorní normální;
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l;
    • Počet destiček ≥ 100 × 109/l;
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normálního (ULN);
    • Alanine aminotransferáza (ALT) a aspartát aminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x uln;
    • Čas protrombinu ≤ 16 sekund a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 x ULN;
    • Creatinin ≤ 1,5 x ULN a CR clearance ≥ 50 ml/min (vypočteno pomocí vzorce Cockcroft-Gault);
  8. Musí pochopit a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Maligní nádory jiné než rakovina jícnu do 5 let před zápisem (uzená omezené nádory nejsou vyloučeny, včetně karcinomu děložního čípku in situ, bazálních buněčných karcinom kůže a karcinom in situ prostaty, nejsou vyloučeni) ; ; nevylučují).
  2. Komorbidní vážná srdeční a cerebrovaskulární onemocnění:

    • Kongestivní srdeční selhání, nestabilní angina, infarkt myokardu, špatně kontrolovaná arytmie nebo cerebrovaskulární nehoda v New York Heart Association (NYHA) II nebo vyšší do 12 měsíců před zápisem.
    • Hypertenze nekontrolovaná léky (systolický krevní tlak ≥150 mmHg a/nebo diastolického krevního tlaku ≥ 100 mmHg) (na základě průměru ≥ 2 měření)
    • Předchozí hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie
  3. Předchozí anamnéza intersticiálního onemocnění plic nebo pneumonie vyžadující steroidní terapii při zápisu ;
  4. Mít infekční onemocnění přenášené krví, včetně, ale nejen, nosiče viru hepatitidy B, hepatitidy C, syfilis nebo HIV;
  5. Předchozí těžká alergie na chemoterapeutická činidla (paclitaxel nebo karboplatina) nebo na některou z monoklonálních protilátek;
  6. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou terapii (tj. Imunomodulační léčiva, kortikosteroidní léky nebo imunosupresivní léčiva) během posledních 2 let; Alternativní terapie (např. Tyroxin, inzulín nebo fyziologická kortikosteroidní substituční terapie pro nadledvinu nebo hypofýzu) se však nepovažují za systémové a je povoleno a zápis je povolen;
  7. Ženy během těhotenství;
  8. Pacienti, kteří podle názoru vyšetřovatele nejsou vhodní pro účast v této studii na základě komplexního posouzení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Adebrelimab (SHR-1316)+chemoterapie
Všechny subjekty byly podány 3 cykly neoadjuvantní terapie s adebrelimabem (1200 mg D1, IV, q3w)+NAB-Paclitaxel (250 mg/m2 d1 , IV , Q3W)+cisplatina (75 mg/m2 D1 , IV , Q3W). Within 4-8 weeks of completion of neoadjuvant therapy, all subjects who were suitable for surgery underwent radical surgery, and patients who underwent radical esophageal cancer with R0 resection were given adebrelimab monotherapy postoperatively until disease recurrence or metastasis, toxicity intolerance, initiation of a new antitumor therapy, subject-initiated request to withdraw from the study, and subject's judgement that the subject needed být stažen ze studie. Maximální trvání adebrelimabu v adjuvantní fázi je 16 cyklů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: asi 2 roky
Incidence a stupeň (včetně závažných nežádoucích účinků a nežádoucích účinků souvisejících s imunizací), jak je stanoveno kritérii NCI-CTCAE 5.0
asi 2 roky
Patologická úplná míra odezvy (PCR)
Časové okno: Tři týdny po operaci posledního zapsaného subjektu. Odhadte až 2 roky
Míra patologické úplné míry odezvy po neoadjuvantní terapii
Tři týdny po operaci posledního zapsaného subjektu. Odhadte až 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
R0 rychlost resekce
Časové okno: Tři týdny po operaci posledního zařazeného subjektu. Odhad do 2 let
Rychlost resekce R0 ezofagektomie
Tři týdny po operaci posledního zařazeného subjektu. Odhad do 2 let
Míra velké patologické odpovědi
Časové okno: Tři týdny po operaci posledního zařazeného subjektu. Odhad do 2 let.
Procento subjektů s ≤ 10 % přežití nádorových buněk v resekovaných vzorcích po neoadjuvantní terapii představovalo všechny subjekty, které podstoupily chirurgickou léčbu.
Tři týdny po operaci posledního zařazeného subjektu. Odhad do 2 let.
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Odhadte až 2 roky
Procento pacientů, kteří mají úplnou odpověď nebo částečnou reakci na léčbu protokolu. Objektivní odpověď bude měřena pomocí RECIST 1.1.
Odhadte až 2 roky
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Odhadte až 2 roky
Doba mezi podpisem formuláře informovaného souhlasu a výskytem kterékoli z následujících událostí: Progrese onemocnění, opakování nemoci nebo smrt z jakékoli příčiny
Odhadte až 2 roky
Jednoroční míra přežití bez událostí (1 rok EFS)
Časové okno: Odhadte až 2 roky
Procento subjektů, které nebyly bez výskytu některé z událostí (progrese onemocnění, recidiva nemoci nebo smrt z jakékoli příčiny) od začátku zápisu studie do 12 měsíců později.
Odhadte až 2 roky
Přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: asi 2 roky
Čas od zápisu (podpis ICF) po recidivu nebo smrt nemoci v důsledku progrese onemocnění.
asi 2 roky
1-letý míra přežití bez onemocnění (1 rok DFS)
Časové okno: asi 2 roky
Procento subjektů, které nebyly osvobozeny od recidivy nebo smrti od začátku zápisu do studie do 12 měsíců později.
asi 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit