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Ulteriori effetti della tecnica immaginaria motoria insieme all'addestramento del controllo del bagagliaio orientato al compito

18 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Ulteriori effetti della tecnica delle immagini motorie insieme all'addestramento del controllo del bagagliaio orientato al compito sul controllo posturale e sulla mobilità nei pazienti con ictus

Lo scopo di questo studio randomizzato controllato è determinare ulteriori effetti della tecnica delle immagini motorie insieme all'addestramento orientato al compito su controllo del bagagliaio, postura, equilibrio e mobilità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ictus è stato classificato come principale causa di morte e disabilità. Durante i pazienti con ictus possono verificarsi interruzioni da lieve a grave sulle funzioni fisiche e cognitive. Mancanza di controllo motorio, controllo muscolare, sensazioni, equilibrio si sviluppano comunemente dopo l'ictus. Le disfunzioni motorie provocano paralisi corporeo, paresi, palenza, riduzione della gamma di movimento, limitando così la mobilità, i movimenti del corpo aumenta quindi la dipendenza nell'esecuzione delle attività della vita quotidiana. La maggior parte dei pazienti di ictus affronta l'instabilità e l'asimmetria del bacino e l'asimmetria con conseguente postura ondeggiante, riduzione della stabilità, difficoltà nel cambio di peso sul lato interessato, con conseguente compromissione dell'equilibrio. Una delle tecniche avanzate utilizzate nei pazienti con ictus è un approccio cognitivo attivo noto come tecnica di immagini motorie (MIT). Implica le prove mentali di movimenti semplici e complessi, secondo il richiesto internamente nella memoria di lavoro di una persona seguita da chiedendo al paziente di provare l'implementazione pratica del movimento o del compito immaginato alla fine di ogni sessione. Pertanto, questa tecnica è un costante ritrattamento dell'interpretazione che deriva dalla percezione del movimento creato in mente un paziente che migliora le connessioni neurali. Nell'odierna l'intervento mondiale è stato orientato agli obiettivi che coinvolge un allenamento specifico del compito, ad esempio la pratica ripetitiva di attività funzionali che incorporano il movimento e l'azione desiderati durante l'attività lì regolando i percorsi neurali del sistema nervoso attraverso la pratica ripetuta (18). L'allenamento specifico per le attività migliora le prestazioni dei muscoli del tronco concentrandosi sul concetto di funzione, partecipazione e qualità della vita. Per ottenere effetti esaltati tra i pazienti con ictus, la combinazione della strategia di sviluppo cognitivo con l'attività orientata agli obiettivi fisici può essere fruttuoso in quanto nutre il concetto di assunzione neuronale insieme a uno sviluppo del controllo motorio migliorando il controllo del tronco, la postura ed equilibrio tra i pazienti con ictus. La logica per l'uso di queste tecniche è quella di identificare ulteriori effetti del MIT insieme a una formazione orientata alle attività sul controllo del tronco e sulla mobilità, poiché gli studi condotti sul controllo del tronco utilizzando l'MI nel passato erano privi di una formazione basata sull'attitudine, dove, come quelli condotti utilizzando la formazione orientata al compito, non hanno un progresso nella tecnologia. Pertanto, a causa della carenza di dati empirici sui benefici simbiotici della tecnica delle immagini motorie insieme all'addestramento orientato al compito che portano alla fondazione di questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44080
        • National Institute of Rehab Medicine, Nijaat Ambulance & Old Age Home

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con ictus sub-acuto (> 3 mesi ictus fino a 6 mesi dopo l'ictus)
  • Sia maschi che femmine sono inclusi.
  • Paziente con fase 2 di controllo posturale sul punteggio di valutazione dell'ictus di Chedoke McMaster.
  • Paziente che è in grado di sedersi senza aggrapparsi a oggetti/persone
  • Paziente che è in grado di sostenere 30 secondi
  • Paziente in grado di flettere la spalla non pari a 90 gradi, senza aggrapparsi a nessun oggetto
  • Pazienti senza deficit cognitivi (punteggio> 25 sullo strumento di valutazione cognitiva di Montreal)
  • Pazienti con moderata spasticità degli arti superiori/inferiori (grado di scala Ashworth modificato = 1, +1)

Criteri di esclusione

  • Pazienti con abbandono Visuo-Spaziale.
  • Pazienti con deficit di udito
  • Pagtologieolder Hip Adulti di 60 anni e affascine o qualsiasi condizione diversa dall'ictus che interferisce con movimenti del tronco sarà escluso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Motorino immaginario insieme a un allenamento orientato al compito
Il paziente immaginerà prima attività basate sulle attività con gli occhi chiusi mentre ascolterà l'audio usando le cuffie, questo sarà seguito da implicazioni pratiche degli stessi compiti e della fisioterapia covenzionale.
Tecnica immaginaria motoria seguita da un allenamento di controllo del tronco orientato al compito insieme alla fisioterapia convenzionale. Frequenza: 10-15 ripetizioni 4 volte/settimana per 8 settimane consecutive. Il tempo per ogni sessione sarà di 60 minuti. Prima di tutto gli esercizi basati sull'attività saranno assunti dal paziente. Per rendere l'immaginazione più forte una dimostrazione audio di ciascun esercizio sarà registrata dal terapeuta e verrà somministrata ai pazienti che ascoltano tramite cuffie. Ciò renderà facile per i pazienti assumere mentre eseguono questi esercizi di tesi nella loro testa. L'immaginazione motoria sarà seguita da prestazioni pratiche degli stessi compiti. Il gruppo sperimentale riceverà una tecnica di immagini motorie per 15 minuti seguita da un allenamento specifico per il compito per 45 minuti insieme alla fisioterapia convenzionale per migliorare il controllo posturale e l'equilibrio nei pazienti con ictus. .
Comparatore attivo: Formazione orientata al compito
Ai paziente verrà chiesto di svolgere attività basate sulle attività seguite dalla fisioterapia convenzionale
Il gruppo di controllo riceverà esercizi di allenamento del controllo del trunk orientati al compito seguiti da fisioterapia convenzionale. .Frequenza: 10-15 ripetizioni 4 volte/settimana per 8 settimane consecutive. Il tempo per ogni sessione sarà di 60 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di assunzione posturale per ictus
Lasso di tempo: 8 settimane

È stato sviluppato nel 1999 come adattamento alla scala Fugyl-Meyer. La scala del passaggio è progettata per il paziente con ictus per valutare e monitorare il controllo posturale dopo la corsa. Numerosi studi supportano la validità predittiva del PASS. Pass ha dimostrato un'eccellente validità predittiva a 14, 30, 90 e 180 giorni dopo l'ictus (α = 0,86-0,90), come misurato usando il coefficiente di correlazione P di Spearman.

La scala del passaggio è composta da 2 sezioni di postura, cioè: mantenimento della postura e modifica di una postura. È una scala a 4 punti e consiste in un totale di 12 elementi con punteggio totale di 36.

8 settimane
Scala del danno del bagagliaio
Lasso di tempo: 8 settimane
È stato sviluppato da Verheydenet. Al per valutare il controllo del tronco nei pazienti con ictus. TIS valuta l'equilibrio statico e dinamico e il coordinamento del bagagliaio in posizione seduta. Il punteggio totale per Tis varia tra 0 per prestazioni minime a 23 per una prestazione perfetta. Affidabilità di test/test e interossista per il punteggio totale TIS (ICC) - 0,96 e 0,99, rispettivamente. I limiti del 95% di accordo per l'errore di misurazione del test/di ripetizione e interaminatori - 2/2,90, 3,68 e 2/1,84, 1,84, rispettivamente. I coefficienti di Cronbach Alpha per la coerenza interna vanno da 0,65 a 0,89.
8 settimane
Berg Balance Scale
Lasso di tempo: 8 settimane
La scala di bilanciamento Berg (BBS) viene utilizzata per determinare la compromissione del bilanciamento negli anziani. popolazione e nei pazienti con colpa. È un elenco di 14 articoli con ciascun elemento costituito da una scala ordinale a cinque punti che va da 0 a 4, con 0 che indica il livello più basso di funzione e 4 il livello più alto di funzione e richiede circa 20 minuti per essere completato. La scala del saldo BERG ha un'elevata affidabilità relativa con affidabilità inter-rater stimata a 0,97 (IC 95% da 0,96 a 0,98) e affidabilità intra-rater stimata a 0,98 (IC 95% da 0,97 a 0,99).
8 settimane
Test di portata funzionale
Lasso di tempo: 8 settimane
Nel 1990 Pamela Duncan e colleghi hanno sviluppato test di portata funzionale. È un test dinamico a attività singola che viene utilizzato per prevedere le cadute negli anziani. Questo test misura il margine di stabilità insieme alla capacità di misurare l'equilibrio durante un compito funzionale. I valori di correlazione erano 0,86 e 0,87 in due volte diversi, con un coefficiente di correlazione superiore a 0,76 è un forte predittore di caduta.
8 settimane
Time-up e test
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cronometrato (rimorchiatore) è una misura di risultato comunemente usata che può valutare le limitazioni di attività nel modello ICF esaminando la capacità del paziente di ambularsi ed eseguire trasferimenti. Il test TIMED UP e GO ha un'eccellente correlazione inter-rater (ICC) = 0,99 e un'elevata affidabilità intra-rater (ICC = 0,99).
8 settimane
5 volte test sit-t-to-stand
Lasso di tempo: 8 settimane
5 volte seduto per sostenere il test (5XSST) misura la forza muscolare dell'arto inferiore funzionale e può essere utile per quantificare il cambiamento funzionale dei movimenti di transizione. Il test 5XSST ha un'eccellente affidabilità intra-rater (COEFFURE DI CORRELAZIONE INTRACLASS (ICC): 0,914-0.933) e eccellente affidabilità test-retest (intervallo ICC: 0,988-0,995) negli adulti più anziani sani.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arshad Nawaz Malik, PhD Rehab, Riphah International University
  • Investigatore principale: Minahil Butt, MS-NMPT*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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