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Efeitos adicionais da técnica imaginária motora, juntamente com o treinamento de controle de tronco orientado a tarefas

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos adicionais da técnica de imagens motoras, juntamente com o treinamento de controle de tronco orientado a tarefas sobre controle postural e mobilidade em pacientes com AVC

O objetivo deste estudo controlado randomizado é determinar efeitos adicionais da técnica de imagens motoras, juntamente com o treinamento orientado para a tarefa sobre controle de tronco, postura, equilíbrio e mobilidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O derrame foi classificado como principal causa de morte e incapacidade. Ruptura leve a grave nas funções físicas e cognitivas pode ocorrer em pacientes com AVC. Falta de controle motor, controle muscular, sensações, o equilíbrio geralmente se desenvolve após o AVC. As disfunções motoras resultam em paralisia corporal, paresia, ponta, diminuição da amplitude de movimento, limitando assim a mobilidade, os movimentos corporais aumentando, portanto, aumentando a dependência na realização de atividades da vida diária. A maioria dos pacientes de AVC, instabilidade e assimetria de tronco e pélvis, resultando em postura balançando, diminuição da estabilidade, dificuldade na mudança de peso no lado afetado, resultando em equilíbrio prejudicado. Uma das técnicas avançadas usadas em pacientes com AVC é uma abordagem cognitiva ativa conhecida como técnica de imagens motoras (MIT). Envolve o ensaio mental de movimentos simples e complexos, conforme exigido internamente, na memória de trabalho de uma pessoa, seguida por pedir ao paciente que tente a implementação prática de movimento imaginado ou tarefa no final de cada sessão. Portanto, essa técnica é o reprocessamento constante da interpretação que surge da percepção do movimento criado em mente de um paciente que aumenta as conexões neurais. Na intervenção mundial de hoje, foi orientada a objetivos, envolvendo treinamento específico para tarefas, ou seja, a prática repetitiva de tarefas funcionais incorporando movimento e ação desejados durante a atividade lá, regulando o sistema nervoso re-construção de caminhos neurais através da prática repetida (18). Treinamento específico da tarefa Aumente o desempenho dos músculos do tronco, concentrando -se no conceito de função, participação e qualidade de vida. Para obter efeitos cintilantes entre pacientes com AVC, a combinação de estratégia de desenvolvimento cognitivo com atividade física orientada a objetivos pode ser proveitosa, pois nutre o conceito de recrutamento neuronal, juntamente com o desenvolvimento do controle motor, melhorando o controle, a postura e o equilíbrio da tronco entre os pacientes com AVC. A lógica para o uso dessas técnicas é identificar efeitos adicionais do MIT, juntamente com o treinamento orientado a tarefas sobre controle e mobilidade do tronco, conforme os estudos realizados no controle do tronco usando o MI no passado eram desprovidos de treinamento baseado em atividades, onde os conduzidos usando treinamento orientado para tarefas não têm avanço na tecnologia. Portanto, devido à escassez de dados empíricos sobre benefícios simbióticos da técnica de imagens motoras, juntamente com o treinamento orientado a tarefas, leva à fundação deste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 44080
        • National Institute of Rehab Medicine, Nijaat Ambulance & Old Age Home

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com acidente vascular cerebral subaguda (> 3 meses até 6 meses após o derrame)
  • Masculino e feminino estão incluídos.
  • Paciente com estágio 2 do controle postural sobre o escore de avaliação de AVC de Chedoke McMaster.
  • Paciente que é capaz de sentar sem se apegar a objetos/pessoas
  • Paciente que é capaz de defender 30 segundos
  • Paciente capaz de flexionar ombro não parético de até 90 graus, sem se apegar a nenhum objeto
  • Pacientes sem déficits cognitivos (pontuação> 25 na ferramenta de avaliação cognitiva de Montreal)
  • Pacientes com espasticidade moderada da extremidade superior/inferior (escala de Ashworth modificada grau = 1, +1)

Critérios de exclusão

  • Pacientes com negligência visuo-espacial.
  • Pacientes com deficiência auditiva
  • Hip Pathologieolder Adultos 60 anos e aboves ou qualquer outra condição que não o AVC interferindo com movimentos do tronco será excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Motor imaginário junto com treinamento orientado para tarefas
O paciente primeiro imaginará atividades baseadas em tarefas com olhos fechados enquanto ouvem o áudio usando fones de ouvido, isso será seguido por implicações práticas das mesmas tarefas e fisioterapia covencional.
Técnica motora imaginária seguida de treinamento de controle de tronco orientado a tarefas junto com fisioterapia convencional. O tempo para cada sessão será de 60 minutos. Antes de tudo, exercícios baseados em tarefas serão assumidos pelo paciente. Para tornar a imaginação mais forte, uma demonstração de áudio de cada exercício será registrada pelo terapeuta e será administrada aos pacientes que ouvem por meio de fones de ouvido. Isso facilitará que os pacientes assumam, pois estão realizando exercícios em sua cabeça. A imaginação motora será seguida pelo desempenho prático das mesmas tarefas. O grupo experimental receberá a técnica de imagens motoras por 15 minutos, seguida de treinamento específico da tarefa por 45 minutos, juntamente com a fisioterapia convencional para melhorar o controle e o equilíbrio postural em pacientes com AVC. .
Comparador Ativo: Treinamento orientado a tarefas
O paciente será solicitado a realizar atividades baseadas em tarefas seguidas pela fisioterapia convencional
O grupo controle receberá exercícios de treinamento de controle de tronco orientados a tarefas, seguidos pela fisioterapia convencional. .Frequência: 10-15 Reps 4 vezes/semana por 8 semanas consecutivas. O tempo para cada sessão será de 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação postural para derrame
Prazo: 8 semanas

Foi desenvolvido em 1999 como uma adaptação à escala de fugil-meyer. A escala de aprovação foi projetada para o paciente com AVC para avaliar e monitorar o controle postural após o AVC. Vários estudos apóiam a validade preditiva da passagem. O passe demonstrou excelente validade preditiva em 14, 30, 90 e 180 dias após o golpe (α = 0,86-0,90), conforme medido usando o coeficiente de correlação P de Spearman.

A escala de passagem é composta por 2 seções de postura, ou seja: manter a postura e alterar uma postura. É uma escala de 4 pontos e consiste em um total de 12 itens com pontuação total de 36.

8 semanas
Escala de comprometimento do porta -malas
Prazo: 8 semanas
O TIS foi desenvolvido por Verheydenet. Al para avaliar o controle do tronco em pacientes com AVC. A avalia o equilíbrio estático e dinâmico de equilíbrio e coordenação do tronco em posição sentada. A pontuação total para o TIS varia entre 0 para um desempenho mínimo a 23 para um desempenho perfeito. Teste/reteste e confiabilidade interobservador para a pontuação total do TIS (ICC) - 0,96 e 0,99, respectivamente. Os limites de 95% de concordância para o erro de medição de teste/reteste e interexaminer - 2/2.90, 3,68 e 2/1,84, 1,84, respectivamente. Os coeficientes alfa de Cronbach para consistência interna variam de 0,65 a 0,89.
8 semanas
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 8 semanas
A Escala de Equilíbrio Berg (BBS) é usada para determinar o comprometimento do equilíbrio em idosos. população e em pacientes com STROK. É uma lista de 14 itens com cada item que consiste em uma escala ordinal de cinco pontos, variando de 0 a 4, com 0 indicando o nível mais baixo de função e 4 o nível mais alto de função e leva aproximadamente 20 minutos para ser concluído. A escala de equilíbrio BERG possui uma alta confiabilidade relativa com a confiabilidade entre avaliadores estimada em 0,97 (IC 95% 0,96 a 0,98) e confiabilidade intra-avaliável estimada em 0,98 (IC 95% 0,97 a 0,99).
8 semanas
Teste de alcance funcional
Prazo: 8 semanas
Em 1990, Pamela Duncan e colegas desenvolveram teste de alcance funcional. É um teste dinâmico de tarefa única, usada para prever quedas em adultos mais velhos. Este teste mede a margem de estabilidade, juntamente com a capacidade de medir o equilíbrio durante uma tarefa funcional. Os valores de correlação foram de 0,86 e 0,87 em dois momentos diferentes, com um coeficiente de correlação maior que 0,76 é um forte preditor de queda.
8 semanas
Teste de tempo para cima e go
Prazo: 8 semanas
O cronometrado e o Go (Tug) é uma medida de resultado comumente usada que pode avaliar as limitações de atividade no modelo da ICF, examinando a capacidade do paciente de ambular e executar transferências. O teste cronometrado e GO possui excelente correlação entre avaliadores (ICC) = 0,99 e alta confiabilidade intra-avaliadora (ICC = 0,99).
8 semanas
5 vezes o teste sit-t-stand
Prazo: 8 semanas
5 vezes o teste de resistência (5xSST) mede a força do músculo do membro inferior funcional e pode ser útil na quantificação da mudança funcional dos movimentos de transição. O teste 5xSST possui excelente confiabilidade intra-rateral (intervalo de coeficiente de correlação intraclasse (ICC): 0,914-0,933) e excelente confiabilidade teste-reteste (intervalo de ICC: 0,988-0,995) em adultos mais velhos saudáveis.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arshad Nawaz Malik, PhD Rehab, Riphah International University
  • Investigador principal: Minahil Butt, MS-NMPT*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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