Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tyrosolu a kreatinu na vytrvalost, sílu a odolnost proti únavě u zdravých dospělých

10. září 2025 aktualizováno: Applied Science & Performance Institute

Účinky tyrosolu a kreatinu na vytrvalost, sílu a odolnost proti únavě u zdravých dospělých: randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie

Účelem této klinické studie je podívat se na účinky Tyrosolu na vytrvalost, sílu a odolnost proti únavě u lidí. Kromě toho se také zaměří na kombinaci tyrosolu a kreatinového monohydrátu, aby se zjistilo, zda existuje kooperativní účinek z používání obou společně. Bude prováděna po dobu čtyř týdnů pro porovnání účinků následujících látek: 1) Tyrosol, 2) placebo (vzhled-podobná látka, která neobsahuje žádný lék), 3) kreatin a 4) kombinaci obsahující jak kreatin, tak tyrosol. Vytrvalost, síla a odolnost proti únavě budou porovnány mezi skupinami prostřednictvím opakovaného testování (popsáno níže).

Účastníci, kteří projdou počátečním screeningem, budou na první den pozváni na první den (návštěva 1) testování, kde budou pokračovat s řadou testů, které budou zahrnovat následující: (1) složení těla; (2) kognitivní testování; (3) testování síly plného těla; (4) síla přilnavosti na obou rukou; (5) testování svalové energie; (6 a 7) Klidní testování krve mléčné kyseliny následované 5RM (maximální opakovací) bench press, což vede k několika sadám bench lisů (na základě předchozí hmotnosti) dokončené k selhání, následované dalším čtením kyseliny mléčné v krvi; (8) opakování testování svalové energie; (9) Časová zkušební verze 1 míle dokončena co nejrychleji.

Po čtyřtýdenním období doplňování (~ 28-34 dní) budou všechna původní opatření opakována jako dříve ve stejném pořadí (návštěva 2). Přibližně o 24 hodin později (návštěva 3) účastníci poté opakují všechny postupy fyzického testování s výjimkou testů 1, 6, 7 a 8, aby určili fyzické zotavení. Dotazníky pro bolestivost a vnímané zotavení budou také vyplněny také na začátku návštěvy 2 a 3 a znovu samy o sobě jako jediná testovací událost po 48 hodinách po návštěvě 2 (návštěva 4).

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie. Bude prováděna během čtyřtýdenního zásahu zkoumající účinky tyrosolu (500 mg tyrosolu); Placebo kontrola (3G rezistentní dextrin) a dvě další skupiny včetně kreatinu samotného (3G kreatin monohydrát) a kombinované skupiny obsahující kreatin i tyrosol (3G kreatin monohydrát + 500 mg tyrosolu/den). Vytrvalost, síla a odolnost proti únavě budou zkoumány opakovanou pevností a vytrvalostní testování, jak je popsáno níže.

První den (návštěva 1) testování po minimálně 8hodinovém rychlém půstu budou subjekty pokračovat s řadou testů v následujícím po sobě jdoucích pořadí: (1) DXA pro složení těla, po které následuje konzumace standardizovaného občerstvení potravinářské bary a alespoň 15 minut po občerstvení. Po 15minutové přestávce budou subjekty pokračovat s následujícími testy: (2) Psychomotorická vigilance test (PVT); (3) měření pevnosti s plným tělem pomocí počítačového tahu středního třetinou; (4) síla silou přilnavosti na obou rukou, testovaná trojmoletem pomocí dynamometru; (5) 2 sady 2 plyometrických push-upů (s průměrem každé sady použité jako metrika výsledku) na desce duální pozemní reakce, s 30 sekundovými odpočinek mezi sadami; (6 a 7) Krevní laktát klidového krve bude měřen duplikátem, po kterém následuje stanovení lavicového lisu 5RM (opakování maximálního), který bude použit pro výpočet jejich 1RM. Subjekty poté provedou jednu sadu lavice na 70 % vypočtené 1RM na selhání, následované třemi sadami na selhání při 50 % 1RM s dvouminutovým odpočinutím mezi všemi sadami. Po dokončení poslední sady bude provedeno další čtení krve laktátu (duplikát) a zaznamenáno; (8) Subjekty poté provede plyometrický protokol push-up ještě jednou, aby posoudili okamžité účinky únavy; (9) Subjekty poté dokončí 1 kilometrový časový průběh dokončený co nejrychleji. Míra vnímané námahy (RPE) bude také shromažďována během běhu 1 kilometrů pomocí Borg RPE stupnice (Borg, 1982). VO2 Max bude odhadnut z doby běhu 1 kilometrů, věku, pohlaví a BMI, pomocí rovnic popsaných Kayihan et al. (2014). Nakonec subjekty na konci relace opakují PVT.

Po 4 týdnech doplňkovém období (přibližně 28+6 dní) budou všechna základní opatření opakována ve stavu nalačno, ve stejném následném pořadí (návštěva 2). Přibližně o 24 hodin později (návštěva 3) subjekty poté opakují všechny postupy fyzického testování s výjimkou testů 1, 6, 7 a 8 (které by vylučovaly DXA, krevní laktát, bench press 5rm a sady na selhání a druhý plyometrický push-up test), aby vyhodnotil fyzické zotavení mezi skupinami. Kromě toho budou Likertovy stupnice pro bolestivost a vnímané zotavení dokončeny jako první výsledkové opatření těsně před první zkouškou PVT, při návštěvě 2 a 3 a znovu sama o sobě jako jediná testovací událost provedená po 48 hodinách po boku (návštěva 4). A konečně, v dnech po testování (návštěva 2 a 3), bude provedena plná dávka studijního ošetření s vodou a standardizovaným občerstvením potravinářské bary; a budou spravovat na místě zaměstnanci. Při návštěvě 2 bude tento doplněk odebrán těsně po dokončení DXA (před Likertem a Pvt); Při návštěvě 3 bude léčba provedena před začátkem Likertova stupnice a testování PVT. Subjekty budou čekat nejméně 15 minut po občerstvení a ošetření zahájí zbývající testy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33634
        • Applied Science & Performance Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži nebo ženy ve věku 18-50
  • Aktuálně aktivní (zapojeno do mírné až intenzivní činnosti nejméně 2 dny týdně, jak je definována v American College of Sports Medicine Pokyny)
  • Odhadovaný VO2 max rovný nebo větší než 50. percentil populační normy pro věk (hodnoceno prostřednictvím pokynů ACSM, 2014). Odhad VO2 Max při screeningu bude získán sledováním regresního modelu bez předvádění ověřeným a popsaným Bradshawem et al. (2005).
  • Schopen číst a psát v angličtině
  • Během studie souhlasíte s tím, že nebudou užívat žádné jiné doplňky, které by mohly zvýšit sílu nebo vytrvalost svalů (např. Proteinové vzorce, kreatin, aminokyseliny, tyrosol nebo stimulanty jiné než kofein).
  • Samice ochotné sdílet denní menstruační cyklus pro účely testování jako posuny v hormonálních hladinách mohou potenciálně ovlivnit testování

Kritéria pro vyloučení:

  • Známá diagnóza jakéhokoli kardiovaskulárního, metabolického, endokrinního nebo renálního onemocnění
  • Nedávné zranění muskuloskeletu (<3 měsíce)
  • Nedávná ortopedická chirurgie (<12 měsíců)
  • Historie nebo současná malignita
  • Předchozí gastrointestinální chirurgie za posledních 12 měsíců
  • Pravidelný kuřák
  • Pravidelný piják (> 14 nápojů za týden)
  • Aktuální použití (během posledních 4 týdnů) doplňků kreatinu
  • Současné použití (za poslední 3 měsíce) od suplementace tyrosolu
  • Současné použití stravovacích doplňků, které mohou zvýšit mitochondriální funkci, svalovou hypertrofii nebo sílu svalů (např. Proteinové vzorce, kreatin, aminokyseliny, tyrosol atd.).
  • Současné použití léků na předpis, které mohou ovlivnit adaptaci na cvičení (hormonální terapie, peptidy atd.)
  • Subjekty, které netestují negativní při těhotenském testu moči nebo kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tyrosol a kreatin
Kreatin a Tyrosol (3G Creatine Monohydrát + 500 mg tyrosolu/den) podávané denně
fenolická sloučenina nalezená v olivovém oleji
Chemikálie produkovaná přirozeně tělem používaná k rychlému regeneraci ATP
Experimentální: Tyrosol + placebo
500 mg tyrosolu (podávané denně jako 1 tobolka, obsahující 500 mg/kapsle) + 3g rezistentního dextrinového prášku (placebo)
fenolická sloučenina nalezená v olivovém oleji
Typ rozpustného dietního vlákna, který je odolný vůči trávení v tenkém střevě. Je to vedlejší produkt procesu hydrolýzy škrobu, kde je škrob rozdělen na menší řetězy molekul glukózy
Aktivní komparátor: Kreatin + Placebo
3g kreatine monohydrátové prášek + 500 mg odolných dextrinových tobolek (jako 1 tobolka, obsahující 500 mg/kapsle) (placebo) podávané denně
Chemikálie produkovaná přirozeně tělem používaná k rychlému regeneraci ATP
Typ rozpustného dietního vlákna, který je odolný vůči trávení v tenkém střevě. Je to vedlejší produkt procesu hydrolýzy škrobu, kde je škrob rozdělen na menší řetězy molekul glukózy
Komparátor placeba: Placebo + placebo
3G rezistentního prášku dextrinu (placebo) + 500 mg odolných dextrinových tobolek (podávaných jako 1 tobolka obsahující 500 mg/kapsle) (placebo) podávané denně
Typ rozpustného dietního vlákna, který je odolný vůči trávení v tenkém střevě. Je to vedlejší produkt procesu hydrolýzy škrobu, kde je škrob rozdělen na menší řetězy molekul glukózy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední stehenní tah
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
S využitím vysloveného čistého přilnavosti budou subjekty instruovány, aby převzaly polohu těla podobnou druhému tahu útržku a čistého. Jakmile je polohování těla stabilizováno, bude subjekt dán odpočítávání. Před zahájením IMTP bude povoleno odstranit minimální předpětí. Každý subjekt provede dva zahřívací opakování, jeden na 50% a jeden při 75% vnímaného maximálního úsilí. Poté subjekty dokončí dva maximální IMTPS oddělené přibližně dvěma minuty odpočinku. Kinematika síly z IMTP bude shromažďována a zaznamenána pomocí lineárního převodníku polohy.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
1 míle běh
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
Účastníci absolvují časovou zkoušku 1 míle na běžeckém pásu. Běžecký pás umožňuje účastníkům upravit rychlost podle potřeby k udržení jejich maximálního udržitelného tempu během testu. Celkový čas potřebný k dokončení 1 kilometr bude zaznamenán jako primární měření výkonu.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
Sazba vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Provedeno při 0, 0,25, 0,5, 0,75 a 1,0 mil během 1 kilometru na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
RPE bude shromažďován během 1 kilometru pomocí Borg RPE Scale (Borg, 1982). Účastníci budou požádáni, aby vybrali číslo na stupnici, aby ohodnotili své celkové úsilí. Hodnocení 6 je údajně žádné úsilí (odpočinek) a hodnocení 20 je považováno za maximální úsilí. Všechna percepční opatření budou shromažďována izolovaně od ostatních účastníků, aby podpořily přesnost a zaznamenány jako libovolné jednotky (A.U.).
Provedeno při 0, 0,25, 0,5, 0,75 a 1,0 mil během 1 kilometru na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
Síla přilnavosti
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
Síla přilnavosti bude prováděna pomocí digitálního ručního dynamometru (Vernier Lab). Dynamometr je izometrický senzor síly (založený na odsilovači měřiče), který měří sílu aplikovanou na tlakové podložky. 5sekundové maximální dobrovolné kontrakce se provádějí na obou rukou účastníka, měřeno trojmo. S podporovanými a rovnými zády subjektu, 90 stupňů flexe lokte a 0 stupňů flexe ramen drží účastníci dynamometr v dlani a zajistěte pohodlnou přilnavost. Poté jsou instruováni, aby stiskli maximální sílu, která bude měřena dynamometrem Vernier LabQuest® 2 a analyzována pomocí softwaru Logger Pro (verze 3.16.2). Pro analýzu studie budou použity průměrné hodnoty a maximální síly.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3)
Plyometrický push nahoru (síla)
Časové okno: Prováděno dvakrát (jednou před bench press a jednou po bench pressu) na začátku (návštěva 1) a v den 28 (návštěva 2). V den 29 bude to provedeno 1 čas (návštěva 3).

Síťová deska je platforma složená ze dvou silových desek, které oddělují platformu doleva a pravé poloviny. Každá deska obsahuje čtyři senzory síly, které měří svislou zemní reakční sílu vyvíjenou na plošinu. Senzory jsou připojeny k notebooku a analyzovány pomocí softwaru Mechanograge GRFP Research Edition® (verze 4.2-B05.53-RES).

Pro cvičení s plyometrickým pussup provádí subjekty dvě sady dvou plyometrických push-upů na silové desce. Subjekty budou předpokládat polohu push nahoru s jednou rukou vystředěnou na každou polovinu silové desky. Každému subjektu bude vědecký pracovník podáván iniciační příkaz a poté proveďte dva maximální úsilí plyometrické push up na silovou desku a při každém opakování tlačí co nejvyšší do vzduchu. Subjektům bude dáno 30 sekundu a pak se znovu opakuje. Křivky síly budou analyzovány na maximální sílu, rychlost vývoje síly a symetrii končetin. Výsledky budou průměrovány a analyzovány.

Prováděno dvakrát (jednou před bench press a jednou po bench pressu) na začátku (návštěva 1) a v den 28 (návštěva 2). V den 29 bude to provedeno 1 čas (návštěva 3).
Bench Press 5 Opakování maximální (RM)
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).

Subjekty budou požádány o provedení 5 opakovacího maximálního (RM) výtahu za účelem výpočtu jejich 1RM pro stanovení hmotnosti potřebné pro protokol. Začnou zahříváním sestávajícím z následujícího: 1 sada 8-10 opakování lehké hmotnosti jejich výběru následuje 1-2 sady 3-5 opakování postupně těžších hmotností (~ 50-70% self-odhadovaných 1RM). Po 2minutovém odpočinku si subjekty vyberou váhu, kterou mají jistotu, že mohou udělat pro 5-7 opakování, ale ne více než 7 opakování (na základě zahřívacích hmotností). Hmotnost se zvýší, dokud subjekt nebude schopen dokončit pouze 5 opakování s dobrou formou. To bude jejich 5rm. Pro bezpečnost bude vždy přítomen pozorovatel a bude také použita sada bezpečnostních tyčí.

1RM subjektu se vypočítá z tohoto 5rm pomocí vzorce Brzycki (Macarilla CT, ET.Al. 2022) 1RM = W / (1,0278 - 0,0278 × R), kde W představuje váhu zvednuté v librách a r představuje počet opakování.

Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Opakování lisu na selhání
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Po výpočtu odhadovaného 1RM z 5RM poté subjekty provede jednu sadu bench pressu při 70 % vypočteného 1RM na selhání, následované třemi sadami na selhání při 50 % 1RM s dvouminutovým odpočíkem mezi všemi sadami. Celkové opakování pro každou z těchto sad budou zaznamenány a budou použity k určení únavy a ve srovnání s následnou návštěvou 2 výkonnosti únavové odolnosti. Pro bezpečnost bude vždy přítomen pozorovatel a bude také použita sada bezpečnostních tyčí.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla (DXA)
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Celkové a regionální složení těla budou určeny skenováním celého těla na duální energetické rentgenové absorpční zařízení (DXA) (Horizon A DXA System, Hologic Inc, Marlborough, MA). Každý subjekt bude naskenován certifikovaným technikem a digitální segmentace bude stanovena prostřednictvím počítačového algoritmu. Pro každé skenování bude stanoveno hmotnost bez tuku, hmotnosti tuku a tělesného tuku. Kalibrace bude provedena proti fantomu před testováním. Abdominální oblast bude vymezena horní vodorovnou hranicí umístěnou v polovině vzdálenosti mezi akromionovými procesy a vnějším koncem iliakálních hřebenů, spodní hranicí určenou vnějším koncem iliakálních hřebenů a bočními hranicemi sahajícími k okraji břišní měkké tkáně. Pro analýzu bude vybrána veškerá tkáň kmene v této standardizované výškové oblasti.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Krevní laktát
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Krevní laktát bude měřen pomocí měřiče biomedicínského plusu Nova (Nova Biomedical). Postup je následující: výzkumný pracovník bude před sběrem krve obklíčit rukavice; Pomocí prstu výběru subjektu bude prst důkladně vyčištěn alkoholovou podložkou a lahodný; S sběrným proužkem vloženým do měřiče bude krev z kola shromážděna a přečtena měřičem; Prst subjektu bude vyčištěn sterilní gázou a veškerý materiál Biohazard bude zlikvidován podle místních, státních a federálních pokynů pro biohazard. K shromažďování duplicitního čtení budou použity 2 metry. To bude shromážděno před protokoly Press Bench a poté znovu.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1) a v 28. den (návštěva 2).
Změny v testu psychomotorické vigilance
Časové okno: Představeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (navštivte 3), jednou na začátku relace a poté znovu na konci zasedání.
Tento test měří, jak rychle a přesně můžete reagovat na jednoduché úkoly, jako je stisknutí tlačítka, když uvidíte konkrétní symbol. Posoudí vaši reakční dobu a rozsah pozornosti. Účastníci jsou instruováni k tomu, aby stiskli co nejrychleji <spacibar> poté, co se na obrazovce objeví červené stopky. Po platné odezvě (odezva nastane poté, co se objeví stopky) následuje zpětnou vazbu reakční doby.
Představeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (navštivte 3), jednou na začátku relace a poté znovu na konci zasedání.
Vnímaný status obnovy (PRS) Likertova stupnice
Časové okno: Provedeno na začátku návštěv 2 a 3 (dny 28 a 29) a poté jako jediný výsledek pro návštěvu 4 (30. den).
PRS je složená stupnice přímo úměrná zotavení (Laurent, et al. 2011). Účelem měřítka tedy bude posoudit zotavení účastníka z předchozího cvičení. Subjekty budou informovány, že bez bolestivosti a vysokého pocitu zotavení je 10, zatímco extrémní bolestivost a nízké pocity zotavení, což vede k omezené schopnosti fungovat, je definováno rozsahem 0-3, adekvátní zotavení, s určitou schopností fungovat, je definováno rozsahem 8-10.
Provedeno na začátku návštěv 2 a 3 (dny 28 a 29) a poté jako jediný výsledek pro návštěvu 4 (30. den).
Stupnice bolestivosti horní části těla
Časové okno: Provedeno na začátku návštěv 2 a 3 (dny 28 a 29) a poté jako jediný výsledek pro návštěvu 4 (30. den).
Sedmibodová Likertova stupnice bude použita pro bolestivost horní části těla, po provedení 5 pusků tělesné hmotnosti (upravené pro ženy, standard pro muže). Likertova stupnice je validovaný nástroj určený k posouzení bolestivé bolestivosti samostatně, měřená v 7-bodové stupnici. Měřítko se pohybuje od 0 (bez bolestivosti), do 6 (nesnesitelná bolestivost) a má dobrou platnost a spolehlivost (Impellizzeri, F., et al., 2007).
Provedeno na začátku návštěv 2 a 3 (dny 28 a 29) a poté jako jediný výsledek pro návštěvu 4 (30. den).
Odhadovaný VO2MAX
Časové okno: Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3).
Celkový čas potřebný k dokončení 1 kilometr bude zaznamenán jako primární měření výkonu. Vo2Max bude vypočítán z dříve ověřených rovnic (Kayihan et al., 2014). To se vypočítá na začátku a použito k porovnání s následným testováním návštěvy změn v aerobní kapacitě.
Provedeno jednou na začátku (návštěva 1), v den 28 (návštěva 2) a 29. den (návštěva 3).

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky
Časové okno: Nepřetržitě po celou dobu pokusu, až 7 měsíců.
Bude zaznamenáno na základě pozorování a ústního předmětu. Definované jako účastníci samostatně hlášené nepříznivé účinky. Mezi položky, které budou dotazovány, patří, ale nejen, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, zažívací potíže, rozmazané vidění, letargii, otok, svědění, bolest na hrudi, bušení srdce, potíže s dýcháním, letargii a svalové bolesti/křeče.
Nepřetržitě po celou dobu pokusu, až 7 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit