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Les effets du tyrosol et de la créatine sur l'endurance, la force et la résistance à la fatigue chez les adultes en bonne santé

10 septembre 2025 mis à jour par: Applied Science & Performance Institute

Les effets du tyrosol et de la créatine sur l'endurance, la force et la résistance à la fatigue chez les adultes en bonne santé: un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo

Le but de cet essai clinique est d'examiner les effets du tyrosol sur l'endurance, la force et la résistance à la fatigue chez l'homme. De plus, la combinaison du tyrosol et de la créatine monohydrate sera également examinée pour déterminer s'il existe un effet coopératif de l'utilisation des deux ensemble. Il se déroulera sur une période de 4 semaines pour comparer les effets des substances suivantes: 1) le tyrosol, 2) un placebo (une substance sosée qui ne contient pas de médicament), 3) la créatine et 4) une combinaison contenant à la fois la créatine et le tyrosol. L'endurance, la résistance et la résistance à la fatigue seront comparées entre les groupes par des tests répétés (décrits ci-dessous).

Les participants qui réussissent le dépistage initial seront invités sur place pour le premier jour (visite 1) des tests où ils procéderont à une série de tests qui comprendront les éléments suivants: (1) la composition corporelle; (2) test cognitif; (3) tests de force du corps complet; (4) la force de la prise sur les deux mains; (5) test de puissance musculaire; (6 & 7) tests d'acide lactique dans le sang au repos suivi du développé couché de 5RM (maximum de répétition), conduisant à plusieurs ensembles de développé couché (basé sur le poids précédent) complété à l'échec, suivi d'une autre lecture de l'acide lactique sanguin; (8) une répétition des tests de puissance musculaire; (9) Un contre-la-montre de 1 mile est achevé le plus rapidement possible.

Après la période de supplémentation de 4 semaines (~ 28-34 jours), toutes les mesures originales seront répétées comme auparavant dans le même ordre (visite 2). Environ 24 heures plus tard (Visitez 3) Les participants répéteront ensuite toutes les procédures de test physique à l'exception des tests 1, 6, 7 et 8, pour déterminer la récupération physique. De plus, les questionnaires de douleur et de récupération perçue seront également remplis au début de la visite 2 et 3, et à nouveau seul comme le seul événement de test à 48 heures après la visite 2 (visite 4).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Il se déroulera sur une intervention de 4 semaines sur les effets du tyrosol (500 mg de tyrosol); Contrôle du placebo (dextrine résistante à la 3G), et deux groupes supplémentaires, y compris la créatine seul (3G de créatine monohydrate) et un groupe combiné contenant à la fois la créatine et le tyrosol (monohydrate de créatine 3G + 500 mg de tyrosol / jour). L'endurance, la résistance et la résistance à la fatigue seront examinées par des tests répétés de résistance et d'endurance comme décrit ci-dessous.

Le premier jour (visiter 1) des tests, après un minimum de 8 heures pendant la nuit, les sujets procéderont à une série de tests dans l'ordre successif suivant: (1) DXA pour la composition corporelle suivi d'une consommation d'une collation de barre alimentaire standardisée et au moins une pause de 15 minutes après la collation. Après la pause de 15 minutes, les sujets procéderont aux tests suivants: (2) test de vigilance psychomotor (PVT); (3) Mesure de la résistance du corps pleine à l'aide d'une traction informatisée au milieu de la cuisse; (4) résistance via la résistance à la poignée sur les deux mains, testée en triple à l'aide d'un dynamomètre; (5) 2 ensembles de 2 pompes pliométriques (avec la moyenne de chaque ensemble utilisé comme métrique de résultat) sur une double plaque de force de réaction du sol, avec un repos de 30 secondes entre les ensembles; (6 & 7) Le lactate de sang au repos sera mesuré en double suivi de la détermination du développé couché de 5RM (maximum de répétition) du sujet, qui sera utilisé pour calculer leur 1RM. Les sujets effectueront ensuite un ensemble de banc à 70% du 1RM calculé à la défaillance, suivi de trois ensembles de défaillance à 50% de 1RM avec un repos de deux minutes entre tous les ensembles. Après avoir terminé le dernier ensemble, une autre lecture de lactate de sang sera prise (en double) et enregistrée; (8) les sujets effectueront ensuite le protocole de push-up pliométrique une fois de plus pour évaluer les effets immédiats de la fatigue; (9) Les sujets termineront ensuite un séjour de 1 mile complété le plus rapidement possible. Le taux d'effort perçu (RPE) sera également collecté pendant la course de 1 mile à l'aide de l'échelle Borg RPE (Borg, 1982) .VO2 Max sera estimé à partir du temps d'exécution de 1 mile, de l'âge, du sexe et de l'IMC, en utilisant des équations décrites par Kayihan et al. (2014). Enfin, les sujets répéteront le Pvt à la fin de la session.

Après la période de supplémentation sur 4 semaines (environ 28 + 6 jours), toutes les mesures de base seront répétées à l'état à jeun, dans le même ordre successif (visite 2). Environ 24 heures plus tard (visitez 3) les sujets répéteront alors toutes les procédures de test physique à l'exception des tests 1, 6, 7 et 8 (qui excluraient le DXA, le lactate de sang, le développé couché 5RM et les défilés, et le deuxième test push-up pliométrique) pour évaluer la récupération physique entre les groupes. De plus, les échelles de Likert pour la douleur et la récupération perçue seront achevées comme la première mesure des résultats juste avant le premier examen PVT, lors des visites 2 et 3, et à nouveau en soi le seul événement de test effectué à 48 heures après le présent (visite 4). Enfin, les jours post-tests (visites 2 et 3), une dose complète du traitement de l'étude sera prise avec de l'eau, ainsi qu'une collation standardisée du bar alimentaire; et sera administré sur place par le personnel. Lors de la visite 2, ce supplément sera pris juste après l'achèvement du DXA (avant Likert et Pvt); Lors de la visite 3, le traitement sera pris avant le début des échelles de Likert et des tests PVT. Les sujets attendront au moins 15 minutes après la collation et le traitement pour commencer les tests restants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33634
        • Applied Science & Performance Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Hommes ou femmes en bonne santé âgés de 18 à 50 ans
  • Actuellement actif (engagé dans une activité modérée à vigoureuse au moins 2 jours par semaine telle que définie par les directives de l'American College of Sports Medicine)
  • VO2 MAX estimé égal ou supérieur au 50e centile de la norme de la population pour l'âge (évalué via les directives ACSM, 2014). L'estimation MAX VO2 au dépistage sera obtenue en suivant un modèle de régression non exercice validé et décrit par Bradshaw et al. (2005).
  • Capable de lire et d'écrire en anglais
  • Au cours de l'étude, acceptez de ne pas prendre d'autres suppléments qui peuvent augmenter la force musculaire ou l'endurance (par exemple, formules protéiques, créatine, acides aminés, tyrosol ou stimulants autres que la caféine).
  • Les femmes prêtes à partager les jours de cycle menstruel à des fins de test, car les changements dans les niveaux d'hormones peuvent, potentiellement, des tests

Critères d'exclusion:

  • Diagnostic connu de toute maladie cardiovasculaire, métabolique, endocrine ou rénale
  • Lésion musculo-squelettique récente (<3 mois)
  • Chirurgie orthopédique récente (<12 mois)
  • Histoire ou malignité actuelle
  • Chirurgie gastro-intestinale antérieure au cours des 12 derniers mois
  • Fumeur régulier
  • Buveur régulier (> 14 boissons par semaine)
  • Utilisation actuelle (au cours des 4 dernières semaines) de suppléments de créatine
  • Utilisation actuelle (au cours des 3 derniers mois) de la supplémentation en tyrosol
  • Utilisation actuelle de compléments alimentaires qui peuvent améliorer la fonction mitochondriale, l'hypertrophie musculaire ou la force musculaire (par exemple, formules protéiques, créatine, acides aminés, tyrosol, etc.).
  • Utilisation actuelle de médicaments sur ordonnance qui peuvent influencer l'adaptation à l'exercice (thérapies hormonales, peptides, etc.)
  • Les sujets féminins qui ne testent pas négatifs lors d'un test de grossesse urinaire ou qui allongèrent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tyrosol et créatine
La créatine et le tyrosol (3G créatine monohydrate + 500 mg de tyrosol / jour) administré quotidiennement
composé phénolique trouvé dans l'huile d'olive
produit chimique produit naturellement par le corps utilisé pour régénérer rapidement l'ATP
Expérimental: Tyrosol + placebo
500 mg de tyrosol (administré quotidiennement comme 1 capsule, contenant 500 mg / capsule) + 3g de poudre de dextrine résistante (placebo)
composé phénolique trouvé dans l'huile d'olive
Un type de fibre alimentaire soluble qui résiste à la digestion dans l'intestin grêle. C'est un sous-produit du processus d'hydrolyse d'amidon, où l'amidon est décomposé en chaînes plus petites de molécules de glucose
Comparateur actif: Créatine + placebo
3G Créatine Monohydrate Powder + 500 mg de capsules de dextrine résistantes (comme 1 capsule, contenant 500 mg / capsule) (placebo) administré quotidiennement
produit chimique produit naturellement par le corps utilisé pour régénérer rapidement l'ATP
Un type de fibre alimentaire soluble qui résiste à la digestion dans l'intestin grêle. C'est un sous-produit du processus d'hydrolyse d'amidon, où l'amidon est décomposé en chaînes plus petites de molécules de glucose
Comparateur placebo: placebo + placebo
3G de poudre de dextrine résistante (placebo) + 500 mg de capsules de dextrine résistantes (administrées comme 1 capsule, contenant 500 mg / capsule) (placebo) administré quotidiennement
Un type de fibre alimentaire soluble qui résiste à la digestion dans l'intestin grêle. C'est un sous-produit du processus d'hydrolyse d'amidon, où l'amidon est décomposé en chaînes plus petites de molécules de glucose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tire-cuisse au milieu de la cuisse
Délai: Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
En utilisant une poignée propre prononcée, les sujets seront invités à assumer une position corporelle similaire à la deuxième traction de l'arrondissement et de la propreté. Une fois le positionnement corporel stabilisé, le sujet recevra un compte à rebours. Une pré-tension minimale sera autorisée à éliminer le Slack avant le début de l'IMTP. Chaque sujet effectuera deux représentants d'échauffement, un à 50% et un à 75% de l'effort maximal perçu. Par la suite, les sujets termineront deux IMTP maximaux séparés par environ deux minutes de repos. La cinématique de force de l'IMTP sera collectée et enregistrée à l'aide d'un transducteur de position linéaire.
Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
Run de 1 mile
Délai: Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
Les participants termineront le contre-la-montre de 1 mile sur un tapis roulant. Le tapis roulant permet aux participants d'ajuster la vitesse au besoin pour maintenir leur rythme durable maximal tout au long du test. Le temps total pris pour terminer le 1 mile sera enregistré comme la principale mesure de performance.
Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
Taux d'effort perçu (RPE)
Délai: Effectué à 0, 0,25, 0,5, 0,75 et 1,0 miles pendant la course de 1 mile au départ (visitez 1), au jour 28 (visite 2) et au 29e jour (visitez 3)
RPE sera collecté pendant la course de 1 mile en utilisant l'échelle Borg RPE (Borg, 1982). Les participants seront invités à sélectionner un nombre sur l'échelle pour évaluer leur effort global. Une note de 6 ne serait pas un effort (repos) et une note de 20 est considérée comme un effort maximal. Toutes les mesures perceptuelles seront collectées isolément des autres participants pour promouvoir la précision et enregistrées en tant qu'unités arbitraires (A.U.).
Effectué à 0, 0,25, 0,5, 0,75 et 1,0 miles pendant la course de 1 mile au départ (visitez 1), au jour 28 (visite 2) et au 29e jour (visitez 3)
Force d'adhérence
Délai: Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
La résistance à la poignée sera réalisée à l'aide d'un dynamomètre à main numérique (Vernier Lab). Le dynamomètre est un capteur de force isométrique (amplificateur de jauge de déformation) qui mesure la force appliquée à ses coussinets de pression. Des contractions volontaires maximales de 5 secondes sont effectuées sur les deux mains du participant, mesurées en triple. Avec le dos du sujet soutenu et droit, 90 degrés de flexion du coude et 0 degrés de flexion de l'épaule, les participants tiennent le dynamomètre dans la paume et fixent une poignée confortable. Ils sont ensuite invités à se presser avec une force maximale qui sera mesurée par le dynamomètre Vernier Labquest® 2 et analysé à l'aide du logiciel Logger Pro (version 3.16.2). Les valeurs moyennes et de force de pointe seront utilisées pour l'analyse de l'étude.
Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visite 3)
Push-up pliométrique (plaque de force)
Délai: Effectué 2 fois (une fois avant le développé couché et une fois après le développé couché) au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2). Au jour 29, cela sera effectué 1 fois (visiter 3).

La plaque de force est une plate-forme composée de deux plaques de force qui séparent la plate-forme en gauche et une moitié droite. Chaque plaque contient quatre capteurs de force qui mesurent la force de réaction au sol verticale exercée sur la plate-forme. Les capteurs sont connectés à un ordinateur portable et analysés à l'aide du logiciel Mécanographie GRFP Research Edition® (version 4.2-b05.53-réside).

Pour l'exercice de pompe pliométrique, les sujets effectueront deux ensembles de deux pompes pliométriques sur la plaque de force. Les sujets supposeront une position de poussée avec une main centrée sur chaque moitié de la plaque de force. Chaque sujet recevra une commande d'initiation par le chercheur, puis effectuera deux pompes pliométriques d'effort maximales sur la plaque de force, se pressant le plus haut possible dans l'air à chaque répétition. Les sujets recevront 30 secondes de repos, puis se répéteront une fois de plus. Les courbes de force seront analysées pour la force de pointe, le taux de développement de la force et la symétrie des membres. Les résultats seront moyennés et analysés.

Effectué 2 fois (une fois avant le développé couché et une fois après le développé couché) au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2). Au jour 29, cela sera effectué 1 fois (visiter 3).
Coun-Press 5 Répétition maximum (RM)
Délai: Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).

Les sujets seront invités à effectuer une portance maximale (RM) de 5 répétitions afin de calculer leur 1RM pour la détermination du poids nécessaire pour le protocole. Ils commenceront par un échauffement composé des éléments suivants: 1 ensemble de 8 à 10 répétitions d'un poids léger de leur choix suivi de 1-2 ensembles de 3 à 5 répétitions de poids progressivement plus lourds (~ 50-70% de 1RM auto-estimé). Après un repos de 2 minutes, les sujets sélectionneront un poids qu'ils sont confiants de pouvoir faire pour 5 à 7 répétitions mais pas plus de 7 répétitions (en fonction des poids d'échauffement). Le poids n'aura augmenté que jusqu'à ce que le sujet ne puisse effectuer que 5 répétitions avec une bonne forme. Ce sera leur 5rm. Pour la sécurité, un observateur sera toujours présent pour les ascenseurs et un ensemble de barres de sécurité sera également utilisée.

Le 1RM du sujet sera calculé à partir de ce 5rm à l'aide de la formule Brzycki (Macarilla CT, et.al. 2022) 1rm = w / (1,0278 - 0,0278 × r), où w représente le poids soulevé en livres, et R représente le nombre de répétitions.

Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
Répétitions du développé couché à l'échec
Délai: Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
Après avoir calculé le 1RM estimé à partir du 5RM, les sujets effectueront ensuite un ensemble de développé couché à 70% du 1RM calculé à la défaillance, suivi de trois ensembles de défaillance à 50% de 1RM avec un repos de deux minutes entre tous les ensembles. Les répétitions totales pour chacun de ces ensembles seront enregistrées et seront utilisées pour déterminer la fatigue et comparée à la visite de suivi 2 Performance pour la résistance à la fatigue. Pour la sécurité, un observateur sera toujours présent pour les ascenseurs et un ensemble de barres de sécurité sera également utilisée.
Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composition corporelle (DXA)
Délai: Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
La composition corporelle totale et régionale sera déterminée par un balayage du corps entier sur un dispositif d'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) (Horizon A Dxa System, Hologic Inc, Marlborough, MA). Chaque sujet sera analysé par un technicien certifié et la segmentation numérique sera déterminée via un algorithme informatique. La masse sans graisse, la masse grasse et le pourcentage de graisse corporelle seront déterminés pour chaque scan. L'étalonnage sera effectué contre un fantôme avant les tests. La région abdominale sera délimitée par une bordure horizontale supérieure située à la moitié de la distance entre les processus acromion et l'extrémité externe des crêtes iliaques, une bordure inférieure déterminée par l'extrémité externe des crêtes iliaques et les bordures latérales s'étendant jusqu'au bord du tissu mou abdominal. Tous les tissus du tronc dans cette région de hauteur standardisée seront sélectionnés pour analyse.
Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
Lactate de sang
Délai: Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
Le lactate sanguin sera mesuré à l'aide du NOVA Biomedical Lacate-plus Metter (Nova Biomedical). La procédure est la suivante: le chercheur enfilera des gants de protection avant la collecte du sang; En utilisant un doigt de choix du sujet, le doigt sera soigneusement nettoyé avec un tampon d'alcool et lancé; Avec une bande de collection insérée dans le compteur, le sang du lancier sera collecté et lu par le compteur; Le doigt du sujet sera nettoyé avec une gaze stérile et tous les matériaux biohazard seront éliminés conformément aux directives biohazard locales, étatiques et fédérales. 2 mètres seront utilisés pour collecter une lecture en double. Ceci sera collecté avant les protocoles de développé couché, puis à nouveau après.
Effectué une fois au départ (visitez 1) et au jour 28 (visite 2).
Changements dans le test de vigilance psychomotrice
Délai: Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visite 2) et au 29e jour (visitez 3), une fois au début de la session, puis à la fin de la session.
Ce test mesure à quelle vitesse et précisément vous pouvez répondre à des tâches simples, comme appuyer sur un bouton lorsque vous voyez un symbole spécifique. Il évalue votre temps de réaction et votre durée d'attention. Les participants sont invités à appuyer sur la <barcar d'espace> aussi rapidement que possible après qu'un chronomètre rouge apparaît à l'écran. Une réponse valide (la réponse se produit après un chronomètre apparaît) est suivie d'une rétroaction du temps de réaction.
Joué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visite 2) et au 29e jour (visitez 3), une fois au début de la session, puis à la fin de la session.
Échelle de Likert de l'état de récupération perçu (PRS)
Délai: Joué au début des visites 2 et 3 (jours 28 et 29), puis comme seul résultat pour la visite 4 (jour 30).
Le PRS est une échelle composite directement proportionnelle à la récupération (Laurent, et al. 2011). Par conséquent, le but de l'échelle sera d'évaluer le rétablissement du participant de la séance d'exercice précédente. Les sujets seront informés qu'avoir aucune douleur et une sensation élevée de récupération est un 10, tandis que une douleur extrême et de faibles sentiments de récupération, conduisant à une capacité limitée à fonctionner, est défini par une plage de 0-3, une récupération adéquate, avec une certaine capacité à fonctionner, est définie par une plage de 4-7, et une bonne récupération, avec la capacité de fonctionner normalement, est définie par une plage de 8-10.
Joué au début des visites 2 et 3 (jours 28 et 29), puis comme seul résultat pour la visite 4 (jour 30).
Échelle de Likert douloureux du haut du corps
Délai: Joué au début des visites 2 et 3 (jours 28 et 29), puis comme seul résultat pour la visite 4 (jour 30).
Une échelle de Likert à 7 points sera utilisée pour les douleurs musculaires du haut du corps, après avoir effectué 5 pompes de poids corporel (modifiées pour les femmes, standard pour les hommes). L'échelle de Likert est un instrument validé conçu pour évaluer les douleurs musculaires autonomes, mesurées sur une échelle de 7 points. L'échelle varie de 0 (pas de douleur), à 6 (douleur insupportable), et a une bonne validité et fiabilité (Impelzizze, F., et al., 2007).
Joué au début des visites 2 et 3 (jours 28 et 29), puis comme seul résultat pour la visite 4 (jour 30).
VO2max estimé
Délai: Effectué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visitez 3).
Le temps total pris pour terminer le 1 mile sera enregistré comme la principale mesure de performance. VO2max sera calculé à partir d'équations précédemment validées (Kayihan et al., 2014). Ceci sera calculé au départ et utilisé pour comparer les tests de visite ultérieurs pour les changements de capacité aérobie.
Effectué une fois au départ (visitez 1), au jour 28 (visitez 2) et au 29e jour (visitez 3).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: En continu tout au long du procès, jusqu'à 7 mois.
Sera enregistré en fonction de l'observation et du questionnement du sujet verbal. Défini comme les participants autodéclamés effets indésirables. Les éléments qui seront étudiés comprennent, mais sans s'y limiter, les maux de tête, les étourdissements, les nausées, les vomissements, l'indigestion, la vision floue, la léthargie, l'enflure, les démangeaisons, les douleurs thoraciques, les palpitations cardiaques, la difficulté à respirer, la léthargie et les douleurs musculaires / crampes.
En continu tout au long du procès, jusqu'à 7 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Première publication (Réel)

19 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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