Virkningerne af tyrosol og kreatin på udholdenhed, styrke og træthedsmodstand hos raske voksne
Virkningerne af tyrosol og kreatin på udholdenhed, styrke og træthedsmodstand hos raske voksne: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret prøve
Formålet med dette kliniske forsøg er at se på Tyrosols virkning på udholdenhed, styrke og træthedsmodstand hos mennesker. Derudover vil kombinationen af tyrosol og kreatinmonohydrat også blive set på for at bestemme, om der er en samarbejdsvillig virkning fra at bruge begge sammen. Det vil blive udført over en 4-ugers periode for at sammenligne virkningerne af følgende stoffer: 1) tyrosol, 2) en placebo (et look-alike stof, der ikke indeholder lægemiddel), 3) kreatin og 4) en kombination, der indeholder både kreatin og tyrosol. Udholdenhed, styrke og træthedsmodstand sammenlignes mellem grupper gennem gentagen test (beskrevet nedenfor).
Deltagere, der passerer indledende screening, vil blive inviteret på stedet for første dag (besøg 1) af testning, hvor de vil fortsætte med en række tests, der vil omfatte følgende: (1) kropssammensætning; (2) kognitiv test; (3) fuldkropsstyrketest; (4) grebstyrke på begge hænder; (5) Muskelkrafttest; (6 & 7) Hvilende blodmælkesyretest efterfulgt af 5RM (Maksimal gentagelse) Bench Press, hvilket fører til flere sæt bænkpresse (baseret på den forrige vægt) afsluttet til svigt, efterfulgt af en anden blodlaktsyrelæsning; (8) en gentagelse af muskelkraftprøvningen; (9) En tidsforsøg på 1 mile afsluttede så hurtigt som muligt.
Efter 4-ugers tilskudsperiode (~ 28-34 dage) gentages alle originale mål som før i samme rækkefølge (besøg 2). Cirka 24 timer senere (besøg 3) deltagere derefter gentager alle fysiske testprocedurer undtagen test 1, 6, 7 og 8 for at bestemme fysisk opsving. Derudover vil spørgeskemaer for ømhed og opfattet bedring også blive afsluttet i begyndelsen af besøg 2 og 3, og igen på egen hånd som den eneste testbegivenhed på 48 timer efter besøg 2 (besøg 4).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil være et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Det vil blive udført over en 4-ugers intervention, der undersøger virkningerne af tyrosol (500 mg tyrosol); Placebo -kontrol (3G -resistent dextrin) og to yderligere grupper inklusive kreatin alene (3G -kreatinmonohydrat) og en kombinationsgruppe indeholdende både kreatin og tyrosol (3G -kreatinmonohydrat + 500 mg tyrosol/dag). Udholdenhed, styrke og træthedsmodstand vil blive undersøgt gennem gentagen styrke og udholdenhedstest som beskrevet nedenfor.
På første dag (besøg 1) af testning, efter mindst 8 timers over natten, fortsætter emnerne med en række tests i følgende på hinanden følgende rækkefølge: (1) DXA for kropssammensætning efterfulgt af forbrug af en standardiseret fødevarestang og mindst en 15-minutters pause efter snack. Efter den 15 minutters pause fortsætter emnerne med følgende tests: (2) psykomotorisk årvågenhedstest (PVT); (3) måling af fuldkropsstyrke ved hjælp af et computeriseret midt-lårtræk; (4) styrke via grebstyrke på begge hænder, testet i tre eksemplarer ved hjælp af et dynamometer; (5) 2 sæt af 2 plyometriske push-ups (med gennemsnittet af hvert sæt, der bruges som udgangsmetrik) på en dobbelt jordreaktionsstyrkeplade med en 30 sekunders hvile mellem sæt; (6 & 7) hvilende blodlactat måles i duplikat efterfulgt af bestemmelse af individets 5RM (Maximum til gentagelsesbænkpress, som vil blive brugt til at beregne deres 1RM. Personer udfører derefter et sæt bænk med 70 % af den beregnede 1RM til fiasko, efterfulgt af tre sæt til fiasko ved 50 % af 1RM med en to-minutters hvile mellem alle sæt. Efter afslutningen af det sidste sæt vil der blive taget en anden blodlactataflæsning (i duplikat) og registreret; (8) Emner udfører derefter den plyometriske push-up-protokol endnu en gang til at vurdere de øjeblikkelige virkninger af træthed; (9) Personer gennemfører derefter en tidsforsøg på 1 mile, der er afsluttet så hurtigt som muligt. Hastigheden for opfattet anstrengelse (RPE) vil også blive indsamlet i løbet af 1 mile -løbet ved hjælp af Borg RPE -skala (Borg, 1982) .Vo2 Max vil blive estimeret fra 1 Mile Run Time, Age, Gender og BMI ved hjælp af ligninger beskrevet af Kayihan et al. (2014). Endelig gentager emnerne PVT i slutningen af sessionen.
Efter den 4 ugers tilskudsperiode (ca. 28+6 dage) gentages alle basislinjeforanstaltninger i den faste tilstand i samme på hinanden følgende rækkefølge (besøg 2). Cirka 24 timer senere (besøg 3) Emner gentager derefter alle fysiske testprocedurer undtagen test 1, 6, 7 og 8 (som ville udelukke DXA, blodlactat, bænkpresse 5RM og sæt til fiasko og den anden plyometriske push-up-test) for at vurdere fysisk bedring mellem grupper. Derudover afsluttes Likert-skalaer for ømhed og opfattede bedring som det første resultatmål lige før den første PVT-eksamen, ved besøg 2 og 3, og igen på egen hånd som den eneste testbegivenhed, der blev udført på 48 timer efter slukket (besøg 4). Endelig, på post-testdage (besøg 2 og 3), vil der blive taget en fuld dosering af undersøgelsesbehandlingen med vand samt en standardiseret fødevarestangs snack; og administreres på stedet af personalet. På besøg 2 vil dette supplement blive taget lige efter afslutningen af DXA (inden Likert og PVT); På besøg 3 vil behandlingen blive taget inden starten af Likert skalaer og PVT -test. Emnerne venter i mindst 15 minutter efter snack og behandling for at begynde de resterende test.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33634
- Applied Science & Performance Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sunde mænd eller kvinder i alderen 18-50 år
- I øjeblikket aktiv (engageret i moderat til kraftig aktivitet mindst 2 dage om ugen som defineret af American College of Sports Medicine retningslinjer)
- Estimeret VO2 MAX lig med eller større end den 50. percentil af befolkningsnormen for alder (vurderet via ACSM -retningslinjer, 2014). VO2 MAX-estimeringen ved screening opnås ved at følge en ikke-træningsregressionsmodel valideret og beskrevet af Bradshaw et al. (2005).
- I stand til at læse og skrive på engelsk
- Under undersøgelsen skal du blive enige om ikke at tage andre kosttilskud, der kan øge muskelstyrken eller udholdenhed (f.eks. Proteinformler, kreatin, aminosyrer, tyrosol eller stimulanter end koffein).
- Kvinder, der er villige til at dele dage menstruationscyklus til testformål, da forskydninger i hormonniveauer potentielt kan påvirke testning
Ekskluderingskriterier:
- Kendt diagnose af enhver kardiovaskulær, metabolisk, endokrin eller nyresygdom
- Seneste muskuloskeletalskade (<3-måneder)
- Seneste ortopædisk kirurgi (<12-måneder)
- Historie eller nuværende malignitet
- Tidligere gastrointestinal kirurgi inden for de sidste 12 måneder
- Regelmæssig ryger
- Regelmæssig drikker (> 14 drinks om ugen)
- Aktuel brug (inden for de sidste 4 uger) af kreatintilskud
- Aktuel brug (inden for de sidste 3 måneder) af tyrosoltilskud
- Aktuel brug af kosttilskud, der kan forbedre mitokondrisk funktion, muskelhypertrofi eller muskelstyrke (f.eks. Proteinformler, kreatin, aminosyrer, tyrosol osv.).
- Aktuel brug af receptpligtig medicin, der kan påvirke tilpasning til træning (hormonbehandlinger, peptider osv.)
- Kvindelige forsøgspersoner, der ikke tester negativt på en urin graviditetstest eller ammes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tyrosol og kreatin
Kreatin og tyrosol (3G kreatinmonohydrat + 500 mg tyrosol/dag) administreret dagligt
|
phenolforbindelse fundet i olivenolie
Kemisk produceret naturligt af kroppen, der bruges til hurtigt at regenerere ATP
|
|
Eksperimentel: Tyrosol + placebo
500 mg tyrosol (administreret dagligt som 1 kapsel, der indeholder 500 mg/kapsel) + 3g resistent dextrinpulver (placebo)
|
phenolforbindelse fundet i olivenolie
En type opløselig kostfiber, der er resistent over for fordøjelsen i tyndtarmen.
Det er et biprodukt af stivelseshydrolyseprocessen, hvor stivelse opdeles i mindre kæder af glukosemolekyler
|
|
Aktiv komparator: Kreatin + placebo
3G kreatinmonohydratpulver + 500 mg resistente dextrin -kapsler (som 1 kapsel, der indeholder 500 mg/kapsel) (placebo) administreret dagligt
|
Kemisk produceret naturligt af kroppen, der bruges til hurtigt at regenerere ATP
En type opløselig kostfiber, der er resistent over for fordøjelsen i tyndtarmen.
Det er et biprodukt af stivelseshydrolyseprocessen, hvor stivelse opdeles i mindre kæder af glukosemolekyler
|
|
Placebo komparator: Placebo + placebo
3 g resistent dextrinpulver (placebo) + 500 mg resistente dextrin -kapsler (administreret som 1 kapsel, der indeholder 500 mg/kapsel) (placebo) administreret dagligt
|
En type opløselig kostfiber, der er resistent over for fordøjelsen i tyndtarmen.
Det er et biprodukt af stivelseshydrolyseprocessen, hvor stivelse opdeles i mindre kæder af glukosemolekyler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Midt på lårtræk
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
Ved hjælp af et udtalt rent greb vil emner blive bedt om at påtage sig en kropsposition, der ligner det andet træk i snatch og ren.
Når kropspositionering er stabiliseret, får emnet en nedtælling.
Minimal forspænding får lov til at eliminere slap inden påbegyndelse af IMTP.
Hvert emne udfører to opvarmningsrepræsentanter, en på 50% og en ved 75% af den opfattede maksimale indsats.
Derefter gennemfører forsøgspersoner to maksimale IMTP'er adskilt med cirka to minutters hvile.
Tving kinematik fra IMTP indsamles og registreres ved hjælp af en lineær position transducer.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
|
1-mile løb
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
Deltagerne vil gennemføre 1-mils køretidsforsøg på en løbebånd.
Løbebåndet giver deltagerne mulighed for at justere hastigheden efter behov for at opretholde deres maksimale bæredygtige tempo under hele testen.
Den samlede tid, det tager at afslutte 1 mile, registreres som den primære præstationsmål.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
|
Hastighed af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Udført ved 0, 0,25, 0,5, 0,75 og 1,0 miles i løbet af 1 km lange løb ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
RPE indsamles i løbet af 1 Mile Run ved hjælp af Borg RPE -skala (Borg, 1982).
Deltagerne bliver bedt om at vælge et nummer på skalaen for at bedømme deres samlede indsats.
En bedømmelse på 6 siges at være ingen indsats (hvile), og en bedømmelse på 20 anses for at være maksimal indsats.
Alle perceptuelle foranstaltninger indsamles isoleret fra andre deltagere for at fremme nøjagtighed og registreres som vilkårlige enheder (A.U.).
|
Udført ved 0, 0,25, 0,5, 0,75 og 1,0 miles i løbet af 1 km lange løb ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
|
Gribstyrke
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
Gripstyrke udføres ved hjælp af et digitalt hånddynamometer (Vernier Lab).
Dynamometeret er en isometrisk kraftsensor (stammeforstærkerbaseret), der måler kraften påført dens trykpuder.
5-sekunders maksimale frivillige sammentrækninger udføres på begge deltagerens hænder, målt i tre eksemplarer.
Med motivets ryg understøttet og lige, 90 grader af albue -flexion og 0 grader af skulderfleksion, holder deltagerne dynamometeret i håndfladen og sikrer et behageligt greb.
De instrueres derefter om at klemme med maksimal kraft, som måles af Vernier Labquest® 2 -dynamometer og analyseres ved hjælp af Logger Pro -software (version 3.16.2).
Gennemsnitlige og spidsstyrkeværdier vil blive anvendt til undersøgelsesanalyse.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3)
|
|
Plyometrisk skubbe op (kraftplade)
Tidsramme: Udført 2 gange (en gang før Bench Press og en gang efter Bench Press) ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2). På dag 29 udføres dette 1 gang (besøg 3).
|
Kraftpladen er en platform sammensat af to kraftplader, der adskiller platformen i venstre og en højre halvdele. Hver plade indeholder fire kraftsensorer, der måler den lodrette jordreaktionskraft, der udøves på platformen. Sensorerne er forbundet til en bærbar computer og analyseres ved hjælp af mekanografi GRFP Research Edition®-software (version 4.2-B05.53-RES). Til den plyometriske pushup-øvelse udfører emner to sæt af to plyometriske push-ups på kraftpladen. Motiver vil påtage sig en push -up -position med den ene hånd centreret på hver halvdel af kraftpladen. Hvert emne får en initieringskommando af forskeren og udfører derefter to maksimale indsats plyometriske push -ups på kraftpladen og pressede sig så højt som muligt i luften på hver gentagelse. Personer får 30sek af hvile og gentager derefter endnu en gang. Kraftkurver vil blive analyseret for maksimal kraft, kraftudvikling og lemsymmetri. Resultaterne vil blive gennemsnitligt og analyseret. |
Udført 2 gange (en gang før Bench Press og en gang efter Bench Press) ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2). På dag 29 udføres dette 1 gang (besøg 3).
|
|
Bench Press 5 gentagelsesmaksimum (RM)
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
Personer vil blive bedt om at udføre et 5 -gentagelsesmaksimum (RM) lift for at beregne deres 1RM til bestemmelse af vægt, der er nødvendig til protokollen. De starter med en opvarmning, der består af følgende: 1 sæt af 8-10 reps af en let vægt efter deres valg efterfulgt af 1-2 sæt med 3-5 reps af gradvist tungere vægte (~ 50-70% af selvvurderet 1RM). Efter en 2-minutters hvile vælger emner en vægt, de føler sig sikre på, at de kan gøre for 5-7 reps, men ikke mere end 7 reps (baseret på opvarmningsvægte). Vægten øges, indtil emnet kun er i stand til at gennemføre 5 reps med god form. Dette vil være deres 5RM. For sikkerhed vil en spotter altid være til stede for elevatorer, og et sæt sikkerhedsstænger vil også blive brugt. Emnets 1RM beregnes ud fra denne 5RM ved hjælp af Brzycki -formlen (Macarilla CT, et.al. 2022) 1RM = W / (1.0278 - 0,0278 × R), hvor W repræsenterer vægten løftet i pund, og R repræsenterer antallet af gentagelser. |
Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
|
Bench presse gentagelser til fiasko
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
Efter beregning af den estimerede 1RM fra 5RM, udfører forsøgspersoner derefter et sæt bænkpresse ved 70 % af den beregnede 1RM til fiasko, efterfulgt af tre sæt til fiasko ved 50 % af 1RM med en to-minutters hvile mellem alle sæt.
Samlede gentagelser for hvert af disse sæt vil blive registreret og vil blive brugt til at bestemme træthed og sammenlignet med opfølgningsbesøg 2-ydeevne for træthedsmodstand.
For sikkerhed vil en spotter altid være til stede for elevatorer, og et sæt sikkerhedsstænger vil også blive brugt.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning (DXA)
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
Den samlede og regionale kropssammensætning bestemmes af en helkropscanning på en dobbeltenergi-røntgenabsorptiometri-enhed (DXA) (Horizon A DXA-system, Hologic Inc, Marlborough, MA).
Hvert emne scannes af en certificeret tekniker, og den digitale segmentering bestemmes via computeralgoritme.
Fedtfri masse, fedtmasse og procentdel af kropsfedt bestemmes for hver scanning.
Kalibrering udføres mod et fantom inden testning.
Abdominalregionen afgrænses af en øvre vandret grænse placeret ved halvdelen af afstanden mellem acromionprocesserne og den ydre ende af iliac crests, en nedre kant bestemt af den ydre ende af iliac crests og de laterale grænser, der strækker sig til kanten af abdominal blødt væv.
Alt bagagerumsvæv inden for dette standardiserede højdeområde vælges til analyse.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
|
Blodlactat
Tidsramme: Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
Blodlactat måles ved hjælp af Nova Biomedical Lacate-Plus Meter (Nova Biomedical).
Proceduren er som følger: Forsker vil done beskyttelseshandsker inden blodopsamling; Ved hjælp af en finger efter motivets valg rengøres fingeren grundigt med en alkoholpude og lancerede; Med en opsamlingsstrimmel indsat i måleren opsamles blod fra lancing og læses af måleren; Emnets finger rengøres med en steril gasbind, og alt biohazardmateriale vil blive bortskaffet i henhold til lokale, statslige og føderale biohazard -retningslinjer. 2 meter vil blive brugt til at indsamle en duplikatlæsning.
Dette indsamles inden bænkpresseprotokollerne og derefter igen efter.
|
Udført en gang ved baseline (besøg 1) og på dag 28 (besøg 2).
|
|
Ændringer i psykomotorisk årvågenhedstest
Tidsramme: Udførte en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3), en gang i begyndelsen af sessionen og derefter igen i slutningen af sessionen.
|
Denne test måler, hvor hurtigt og præcist du kan svare på enkle opgaver, som at trykke på en knap, når du ser et specifikt symbol.
Den vurderer din reaktionstid og opmærksomhedsspænd.
Deltagerne bliver bedt om at presse <SpaceBar> så hurtigt som muligt, efter at et rødt stopur vises på skærmen.
En gyldig respons (respons opstår, efter at der vises et stopur) efterfølges af reaktionstidsfeedback.
|
Udførte en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3), en gang i begyndelsen af sessionen og derefter igen i slutningen af sessionen.
|
|
Oplevet gendannelsesstatus (PRS) Likert -skala
Tidsramme: Udført i begyndelsen af besøg 2 og 3 (dag 28 og 29) og derefter som det eneste resultat for besøg 4 (dag 30).
|
PRS er en sammensat skala, der er direkte proportional med bedring (Laurent, et al. 2011).
Derfor vil formålet med skalaen være at vurdere deltagerens bedring fra den forrige træningssession.
Personer vil blive informeret om, at det ikke er defineret at have nogen ømhed og en høj følelse af bedring, mens ekstrem ømhed og lave følelser af bedring, der fører til begrænset funktionsevne, defineres af en række 0-3, tilstrækkelig bedring, med en vis evne til at fungere, defineres af et interval på 4-7 og god bedring med evnen til at fungere normalt, defineres af en række 8-10.
|
Udført i begyndelsen af besøg 2 og 3 (dag 28 og 29) og derefter som det eneste resultat for besøg 4 (dag 30).
|
|
Overkrop ømhed Likert skala
Tidsramme: Udført i begyndelsen af besøg 2 og 3 (dag 28 og 29) og derefter som det eneste resultat for besøg 4 (dag 30).
|
En 7-punkts Likert-skala vil blive brugt til øvre kropsmuskel ømhed efter at have udført 5 kropsvægt pushups (modificeret til kvinder, standard for mænd).
Likert-skalaen er et valideret instrument designet til at vurdere selvrapporteret muskelsårhed, målt på tværs af en 7-punkts skala.
Skalaen spænder fra 0 (ingen ømhed) til 6 (uudholdelig ømhed) og har god gyldighed og pålidelighed (Impellizzeri, F., et al., 2007).
|
Udført i begyndelsen af besøg 2 og 3 (dag 28 og 29) og derefter som det eneste resultat for besøg 4 (dag 30).
|
|
Estimeret VO2max
Tidsramme: Udførte en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3).
|
Den samlede tid, det tager at afslutte 1 mile, registreres som den primære præstationsmål.
VO2max beregnes ud fra tidligere validerede ligninger (Kayihan et al., 2014).
Dette beregnes ved baseline og bruges til at sammenligne med efterfølgende besøgstest for ændringer i aerob kapacitet.
|
Udførte en gang ved baseline (besøg 1), på dag 28 (besøg 2) og dag 29 (besøg 3).
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Kontinuerligt under hele retssagen, op til 7 måneder.
|
Vil blive registreret baseret på observation og verbalt emne -spørgsmål.
Defineret som deltagere selvrapporterede bivirkninger.
Elementer, der vil blive undersøgt, inkluderer, men ikke begrænset til, hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkast, fordøjelsesbesvær, sløret syn, sløvhed, hævelse, kløe, brystsmerter, hjertebanken, vanskeligheder med åndedræt, sløvhed og muskelsmerter/kramper.
|
Kontinuerligt under hele retssagen, op til 7 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Borg GA. Psychophysical bases of perceived exertion. Med Sci Sports Exerc. 1982;14(5):377-81.
- Macarilla CT, Sautter NM, Robinson ZP, Juber MC, Hickmott LM, Cerminaro RM, Benitez B, Carzoli JP, Bazyler CD, Zoeller RF, Whitehurst M, Zourdos MC. Accuracy of Predicting One-Repetition Maximum from Submaximal Velocity in The Barbell Back Squat and Bench Press. J Hum Kinet. 2022 Apr 26;82:201-212. doi: 10.2478/hukin-2022-0046. eCollection 2022 Apr.
- Kayihan G, Ozkan A, Koklu Y, Eyuboglu E, Akca F, Koz M, Ersoz G. Comparative analysis of the 1-mile run test evaluation formulae: assessment of aerobic capacity in male law enforcement officers aged 20-23 years. Int J Occup Med Environ Health. 2014 Apr;27(2):165-74. doi: 10.2478/s13382-014-0237-0. Epub 2014 Feb 12.
- Bradshaw DI, George JD, Hyde A, LaMonte MJ, Vehrs PR, Hager RL, Yanowitz FG. An accurate VO2max nonexercise regression model for 18-65-year-old adults. Res Q Exerc Sport. 2005 Dec;76(4):426-32. doi: 10.1080/02701367.2005.10599315.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00084231
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .