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Os efeitos do tirosol e da creatina na resistência à resistência, força e fadiga em adultos saudáveis

10 de setembro de 2025 atualizado por: Applied Science & Performance Institute

Os efeitos do tirosol e da creatina na resistência à resistência, força e fadiga em adultos saudáveis: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo

O objetivo deste ensaio clínico é analisar os efeitos do Tyrosol sobre a resistência à resistência, força e fadiga em humanos. Além disso, a combinação de tirosol e monohidrato de creatina também será analisada para determinar se há um efeito cooperativo de usar os dois juntos. Ele será realizado durante um período de 4 semanas para comparar os efeitos das seguintes substâncias: 1) tirosol, 2) um placebo (uma substância parecida que não contém medicamento), 3) creatina e 4) uma combinação contendo creatina e tirosol. Resistência, força e resistência à fadiga serão comparadas entre os grupos através de testes repetidos (descritos abaixo).

Os participantes que aprovarem a triagem inicial serão convidados no local para o primeiro dia (visita 1) dos testes, onde prosseguirão com uma série de testes que incluirão o seguinte: (1) composição corporal; (2) teste cognitivo; (3) teste de força de corpo inteiro; (4) força de preensão nas duas mãos; (5) teste de potência muscular; (6 e 7) testes de ácido lático no sangue em repouso, seguido pelo supino 5RM (máximo de repetição), levando a vários conjuntos de supino (com base no peso anterior) concluídos para falha, seguidos por outra leitura de ácido lático no sangue; (8) uma repetição do teste de potência muscular; (9) Um contra -relógio de 1 milha foi concluído o mais rápido possível.

Após o período de suplementação de 4 semanas (~ 28-34 dias), todas as medidas originais serão repetidas como antes na mesma ordem (visita 2). Aproximadamente 24 horas depois (visita 3) os participantes repetirão todos os procedimentos de teste físico, exceto os testes 1, 6, 7 e 8, para determinar a recuperação física. Além disso, os questionários de dor e recuperação percebida também serão concluídos no início das visitas 2 e 3 e novamente por si só como o único evento de teste às 48 horas após a visita 2 (visita 4).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Será realizado em uma intervenção de 4 semanas que investiga os efeitos do tirosol (500 mg de tirosol); Controle do placebo (dextrina resistente a 3G) e dois grupos adicionais, incluindo apenas creatina (monohidratada de creatina 3G) e um grupo combinado contendo creatina e tirosol (mono -hidrato de creatina 3G + 500 mg de tirosol/dia). A resistência à resistência, força e fadiga será examinada através de repetidos testes de força e resistência, conforme descrito abaixo.

No primeiro dia (visita 1) dos testes, após um jejum mínimo de 8 horas durante a noite, os indivíduos prosseguirão com uma série de testes na seguinte ordem sucessiva: (1) DXA para composição corporal seguida pelo consumo de um lanche padronizado de barra de alimentos e pelo menos um intervalo de 15 minutos após o lanche. Após o intervalo de 15 minutos, os indivíduos prosseguirão com os seguintes testes: (2) Teste de Vigilância Psicomotora (PVT); (3) medição de força de corpo inteiro usando uma tração computadorizada no meio da coxa; (4) força por força de preensão em ambas as mãos, testada em triplicado usando um dinamômetro; (5) 2 conjuntos de 2 flexões pliométricas (com a média de cada conjunto usado como métrica de resultado) em uma placa de força de reação de reação dupla, com um descanso de 30 segundos entre os conjuntos; (6 e 7) O lactato de sangue em repouso será medido em duplicado, seguido pela determinação do supino 5RM do sujeito (máximo de repetição), que será usado para calcular seu 1RM. Os indivíduos executarão um conjunto de bancada a 70 % do 1RM calculado em falha, seguido de três conjuntos para falhas a 50 % de 1rm com um descanso de dois minutos entre todos os conjuntos. Após a conclusão do último conjunto, outra leitura de lactato de sangue será tomada (em duplicata) e registrada; (8) os sujeitos realizarão o protocolo de flexão pliométrica mais uma vez para avaliar os efeitos imediatos da fadiga; (9) Os sujeitos completarão uma execução de 1,6 km de contra -relógio concluída o mais rápido possível. A taxa de esforço percebida (EPR) também será coletada durante a execução de 1 milha usando a escala de EPR de Borg (Borg, 1982) .VO2 Max será estimado a partir do tempo de execução de 1 milha, idade, gênero e IMC, usando equações descritas por Kayihan et al. (2014). Finalmente, os sujeitos repetirão o PVT no final da sessão.

Após o período de suplementação de 4 semanas (aproximadamente 28+6 dias), todas as medidas basais serão repetidas no estado de jejum, na mesma ordem sucessiva (visita 2). Aproximadamente 24 horas depois (visita 3) Os indivíduos repetirão todos os procedimentos de teste físico, exceto os testes 1, 6, 7 e 8 (que excluiriam DXA, lactato de sangue, supino 5RM e conjuntos de falhas e o segundo teste de flexão pliométrico) para avaliar a recuperação física entre os grupos. Além disso, as escalas Likert para dor e recuperação percebida serão concluídas como a primeira medida de resultado antes do primeiro exame PVT, na visita 2 e 3, e novamente por conta própria, como o único evento de teste realizado 48 horas após o bout (visita 4). Finalmente, nos dias pós-teste (visita 2 e 3), uma dose completa do tratamento do estudo será tomada com água, bem como um lanche padronizado de barra de alimentos; e será administrado no local pela equipe. Na visita 2, este suplemento será tomado logo após a conclusão do DXA (antes de Likert e Pvt); Na visita 3, o tratamento será realizado antes do início das escalas Likert e do teste de PVT. Os sujeitos aguardam pelo menos 15 minutos após o lanche e o tratamento para iniciar os testes restantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33634
        • Applied Science & Performance Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens ou mulheres saudáveis ​​com idades entre 18 e 50 anos
  • Atualmente ativo (envolvido em atividades moderadas a vigorosas pelo menos 2 dias por semana, conforme definido pelas diretrizes da American College of Sports Medicine)
  • VO2 estimado máximo igual ou superior ao percentil 50 da norma da população para a idade (avaliada via diretrizes do ACSM, 2014). A estimativa máxima do VO2 na triagem será obtida seguindo um modelo de regressão não exercitado validado e descrito por Bradshaw et al. (2005).
  • Capaz de ler e escrever em inglês
  • Durante o estudo, concorde em não tomar outros suplementos que possam aumentar a força ou resistência muscular (por exemplo, fórmulas de proteínas, creatina, aminoácidos, tirosol ou estimulantes que não a cafeína).
  • Mulheres dispostas a compartilhar os dias do ciclo menstrual para fins de teste, pois mudanças nos níveis de hormônios podem, potencialmente, afetar o teste

Critérios de exclusão:

  • Diagnóstico conhecido de qualquer doença cardiovascular, metabólica, endócrina ou renal
  • Lesão músculo-esquelética recente (<3 meses)
  • Cirurgia ortopédica recente (<12 meses)
  • História ou malignidade atual
  • Cirurgia gastrointestinal anterior nos últimos 12 meses
  • Fumante regular
  • Bebedor regular (> 14 bebidas por semana)
  • Uso atual (nas últimas 4 semanas) de suplementos de creatina
  • Uso atual (nos últimos 3 meses) de suplementação de tirosol
  • Uso atual de suplementos alimentares que podem melhorar a função mitocondrial, hipertrofia muscular ou força muscular (por exemplo, fórmulas de proteínas, creatina, aminoácidos, tirosol, etc.).
  • Uso atual de medicamentos prescritos que podem influenciar a adaptação ao exercício (terapias hormonais, peptídeos, etc.)
  • As mulheres que não testam negativas em um teste de gravidez na urina ou estão lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tirosol e creatina
Creatina e tirosol (3G Creatina monohidratada + 500mg de tirosol/dia) administrado diariamente
Composto fenólico encontrado em azeite
Chemical produzido naturalmente pelo corpo usado para regenerar rapidamente ATP
Experimental: Tirosol + placebo
500 mg de tirosol (administrado diariamente como 1 cápsula, contendo 500 mg/cápsula) + 3g de pó de dextrina resistente (placebo)
Composto fenólico encontrado em azeite
Um tipo de fibra dietética solúvel que é resistente à digestão no intestino delgado. É um subproduto do processo de hidrólise de amido, onde o amido é dividido em cadeias menores de moléculas de glicose
Comparador Ativo: Creatina + placebo
3G Creatina monohidratada em pó + cápsulas de dextrina resistentes a 500 mg (como 1 cápsula, contendo 500 mg/cápsula) (placebo) administrada diariamente
Chemical produzido naturalmente pelo corpo usado para regenerar rapidamente ATP
Um tipo de fibra dietética solúvel que é resistente à digestão no intestino delgado. É um subproduto do processo de hidrólise de amido, onde o amido é dividido em cadeias menores de moléculas de glicose
Comparador de Placebo: placebo + placebo
3g de pó de dextrina resistente (placebo) + cápsulas de dextrina resistentes a 500 mg (administradas como 1 cápsula, contendo 500 mg/cápsula) (placebo) administrada diariamente
Um tipo de fibra dietética solúvel que é resistente à digestão no intestino delgado. É um subproduto do processo de hidrólise de amido, onde o amido é dividido em cadeias menores de moléculas de glicose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pull do meio da coxa
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Utilizando uma aderência limpa prontada, os sujeitos serão instruídos a assumir uma posição corporal semelhante à segunda tração do snatch e limpa. Depois que o posicionamento do corpo for estabilizado, o sujeito receberá uma contagem regressiva. A pré-tensão mínima poderá eliminar a folga antes do início do IMTP. Cada sujeito realizará dois representantes de aquecimento, um em 50% e um em 75% do esforço máximo percebido. Posteriormente, os sujeitos completarão dois IMTPs máximos separados por aproximadamente dois minutos de descanso. A cinemática da força do IMTP será coletada e registrada usando um transdutor de posição linear.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Execução de 1,6 km
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Os participantes completarão o contra-relógio de 1,6 km em uma esteira. A esteira permite que os participantes ajustem a velocidade conforme necessário para manter seu ritmo máximo sustentável durante todo o teste. O tempo total necessário para concluir a 1 milha será registrado como a principal medida de desempenho.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Taxa de esforço percebido (EPR)
Prazo: Realizado em 0, 0,25, 0,5, 0,75 e 1,0 milhas durante a corrida de 1,6 km na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
O EPR será coletado durante a corrida de 1 milha usando a escala de RPE Borg (Borg, 1982). Os participantes serão solicitados a selecionar um número na escala para avaliar seu esforço geral. Diz -se que uma classificação de 6 não é nenhum esforço (descanso) e uma classificação de 20 é considerada um esforço máximo. Todas as medidas perceptivas serão coletadas isoladamente de outros participantes para promover a precisão e registradas como unidades arbitrárias (A.U.).
Realizado em 0, 0,25, 0,5, 0,75 e 1,0 milhas durante a corrida de 1,6 km na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Força de aderência
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
A resistência à aderência será realizada usando um dinamômetro de mão digital (Vernier Lab). O dinamômetro é um sensor de força isométrica (baseada em amplificador de tensão) que mede a força aplicada às suas almofadas de pressão. As contrações voluntárias máximas de 5 segundos são realizadas nas duas mãos do participante, medidas em triplicado. Com as costas do sujeito apoiadas e retas, 90 graus de flexão do cotovelo e 0 graus de flexão dos ombros, os participantes mantêm o dinamômetro na palma da mão e garantem uma aderência confortável. Eles são instruídos a espremer com força máxima que será medida pelo Dynamômetro Vernier LabQuest® e analisado usando o software Logger Pro (versão 3.16.2). Os valores de força média e de pico serão utilizados para análise do estudo.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3)
Push para cima pliométrico (placa de força)
Prazo: Realizado 2 vezes (uma vez antes do supino e uma vez após o supino) na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2). No dia 29, isso será realizado 1 vez (visite 3).

A placa de força é uma plataforma composta por duas placas de força que separam a plataforma na esquerda e nas metades direito. Cada placa contém quatro sensores de força que medem a força de reação vertical do solo exercida na plataforma. Os sensores são conectados a um laptop e analisados ​​usando o software Mecanography GRFP Research Edition® (versão 4.2-B05.53-res).

Para o exercício de flexão pliométrica, os sujeitos executarão dois conjuntos de duas flexões pliométricas na placa de força. Os sujeitos assumirão uma posição de pressão com uma mão centrada em cada metade da placa de força. Cada sujeito receberá um comando de iniciação do pesquisador e, em seguida, executará dois esforços máximos de flexões pliométricas na placa de força, pressionando -se o mais alto possível no ar em cada repetição. Os sujeitos receberão 30 segundos de descanso e depois repetirão mais uma vez. As curvas de força serão analisadas quanto à força de pico, desenvolvimento da taxa de força e simetria de membros. Os resultados serão calculados e analisados.

Realizado 2 vezes (uma vez antes do supino e uma vez após o supino) na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2). No dia 29, isso será realizado 1 vez (visite 3).
BENCH PELHO 5 Máximo de repetição (RM)
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).

Os sujeitos serão solicitados a realizar uma elevação máxima de 5 repetições (RM) para calcular seu 1RM para determinação do peso necessário para o protocolo. Eles começarão com um aquecimento que consiste no seguinte: 1 conjunto de 8 a 10 repetições de um peso leve de sua escolha, seguido de 1-2 conjuntos de 3-5 repetições de pesos progressivamente mais pesados ​​(~ 50-70% da 1RM autoestimada). Após um descanso de 2 minutos, os indivíduos selecionarão um peso que se sentem confiantes de que podem fazer para 5-7 repetições, mas não mais que 7 repetições (com base em pesos de aquecimento). O peso será aumentado até que o sujeito seja capaz de concluir apenas 5 repetições com boa forma. Este será o seu 5RM. Para segurança, um observador sempre estará presente para elevadores e um conjunto de barras de segurança também será usado.

O 1RM do sujeito será calculado a partir deste 5RM usando a fórmula Brzycki (Macarilla CT, et.al. 2022) 1rm = w / (1,0278 - 0,0278 × r), onde w representa o peso levantado em libras e r representa o número de repetições.

Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
Repetições de supino para falha
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
Depois de calcular o 1RM estimado a partir do 5RM, os indivíduos executarão um conjunto de supino a 70 % do 1RM calculado em falha, seguido por três conjuntos para falhas a 50 % de 1rm com um descanso de dois minutos entre todos os conjuntos. As repetições totais para cada um desses conjuntos serão registradas e serão usadas para determinar a fadiga e comparadas ao acompanhamento da visita 2 do desempenho da resistência à fadiga. Para segurança, um observador sempre estará presente para elevadores e um conjunto de barras de segurança também será usado.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição corporal (DXA)
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
A composição corporal total e regional será determinada por uma varredura de corpo inteiro em um dispositivo de absorciometria de raios-X de energia dupla (DXA) (Horizon A DXA System, Hologic Inc, Marlborough, MA). Cada sujeito será digitalizado por um técnico certificado e a segmentação digital será determinada por algoritmo de computador. Massa livre de gordura, massa de gordura e porcentagem de gordura corporal serão determinadas para cada varredura. A calibração será realizada contra um fantasma antes dos testes. A região abdominal será delineada por uma borda horizontal superior localizada na metade da distância entre os processos acrômicos e a extremidade externa das cristas ilíacas, uma borda inferior determinada pela extremidade externa das cristas ilíacas e as fronteiras laterais que se estendem à borda do tecido mole abdominal. Todo o tecido do tronco dentro desta região de altura padronizado será selecionado para análise.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
Lactato de sangue
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
O lactato sanguíneo será medido usando o metro lacate-mais biomédico da Nova (Nova Biomedical). O procedimento é o seguinte: o pesquisador usará luvas de proteção antes da coleta de sangue; Usando um dedo da escolha do sujeito, o dedo será bem limpo com uma almofada de álcool e liderado; Com uma tira de coleção inserida no medidor, o sangue do Lancing será coletado e lido pelo medidor; O dedo do sujeito será limpo com uma gaze estéril e todo o material biológico será descartado de acordo com as diretrizes locais, estaduais e federais de biohazard. 2 metros serão usados ​​para coletar uma leitura duplicada. Isso será coletado antes dos protocolos de suprema do Banco e depois novamente depois.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1) e no dia 28 (visite 2).
Mudanças no teste de vigilância psicomotora
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3), uma vez no início da sessão e depois novamente no final da sessão.
Este teste mede com que rapidez e precisão você pode responder a tarefas simples, como pressionar um botão ao ver um símbolo específico. Avalia seu tempo de reação e tempo de atenção. Os participantes são instruídos a pressionar a <aspa de espaço> o mais rápido possível após o aparelho de parada vermelha aparecer na tela. Uma resposta válida (a resposta ocorre após o aparelho de parada) é seguido pelo feedback do tempo de reação.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visita 3), uma vez no início da sessão e depois novamente no final da sessão.
Escala Likert de status de recuperação percebida (PRS)
Prazo: Realizado no início das visitas 2 e 3 (dias 28 e 29) e depois como o único resultado da visita 4 (dia 30).
O PRS é uma escala composta diretamente proporcional à recuperação (Laurent, et al. 2011). Portanto, o objetivo da escala será avaliar a recuperação do participante da sessão de exercícios anterior. Os indivíduos serão informados de que não ter dor e uma alta sensação de recuperação é 10, enquanto extrema dor e baixos sentimentos de recuperação, levando a uma capacidade limitada de funcionar, são definidos por um intervalo de 0-3, a recuperação adequada, com alguma capacidade de funcionar, é definida por um intervalo de 4 a 7 e boa recuperação, com a capacidade de funcionar normalmente, é definida por um alcance de uma faixa de 8 a 10.
Realizado no início das visitas 2 e 3 (dias 28 e 29) e depois como o único resultado da visita 4 (dia 30).
Escala Likert de dor na parte superior do corpo
Prazo: Realizado no início das visitas 2 e 3 (dias 28 e 29) e depois como o único resultado da visita 4 (dia 30).
Uma escala Likert de 7 pontos será usada para a dor muscular da parte superior do corpo, após realizar 5 flexões de peso corporal (modificado para mulheres, padrão para homens). A escala Likert é um instrumento validado projetado para avaliar a dor muscular auto-relatada, medida em uma escala de 7 pontos. A escala varia de 0 (sem dor), a 6 (dor insuportável) e tem boa validade e confiabilidade (Impellizzeri, F., et al., 2007).
Realizado no início das visitas 2 e 3 (dias 28 e 29) e depois como o único resultado da visita 4 (dia 30).
VO2MAX estimado
Prazo: Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visite 3).
O tempo total necessário para concluir a 1 milha será registrado como a principal medida de desempenho. O VO2MAX será calculado a partir de equações previamente validadas (Kayihan et al., 2014). Isso será calculado na linha de base e usado para comparar aos testes subsequentes de visita para alterações na capacidade aeróbica.
Realizado uma vez na linha de base (visita 1), no dia 28 (visita 2) e dia 29 (visite 3).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Continuamente durante todo o julgamento, até 7 meses.
Será registrado com base em observação e questionamento de assunto verbal. Definido como participantes auto-relatados efeitos adversos. Os itens que serão pesquisados ​​incluem, entre outros, dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, indigestão, visão turva, letargia, inchaço, coceira, dor no peito, palpitações cardíacas, dificuldade em respirar, letargia e dores musculares.
Continuamente durante todo o julgamento, até 7 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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