Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van tyrosol en creatine op uithoudingsvermogen, kracht en vermoeidheidsweerstand bij gezonde volwassenen

10 september 2025 bijgewerkt door: Applied Science & Performance Institute

De effecten van tyrosol en creatine op uithoudingsvermogen, sterkte en vermoeidheidsweerstand bij gezonde volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef

Het doel van deze klinische studie is om te kijken naar de effecten van Tyrosol op uithoudingsvermogen, sterkte en vermoeidheidsweerstand bij mensen. Bovendien zal de combinatie van tyrosol en creatinemonohydraat ook worden bekeken om te bepalen of er een coöperatief effect is door beide samen te gebruiken. Het zal worden uitgevoerd gedurende een periode van 4 weken om de effecten van de volgende stoffen te vergelijken: 1) Tyrosol, 2) een placebo (een look-alike substantie die geen medicijn bevat), 3) creatine en 4) een combinatie die zowel creatine als tyrosol bevat. Uithoudingsvermogen, sterkte en vermoeidheidsweerstand worden vergeleken tussen groepen door herhaald testen (hieronder beschreven).

Deelnemers die de eerste screening passeren, worden ter plaatse op de dag één (bezoek 1) van testen uitgenodigd waar ze doorgaan met een reeks tests die het volgende zullen omvatten: (1) lichaamssamenstelling; (2) cognitieve testen; (3) krachttests in het hele lichaam; (4) gripsterkte op beide handen; (5) spiervermogenstests; (6 & 7) Rustende bloed melkzuur testen gevolgd door 5RM (herhalingsmaximum) bankdrukken, wat leidt tot meerdere sets bankdrukken (gebaseerd op het vorige gewicht) voltooid tot falen, gevolgd door een ander leactzuur lezen; (8) een herhaling van de spiervermogenstests; (9) Een tijdsproef van 1 mijl tijd zo snel mogelijk voltooid.

Na de suppletieperiode van 4 weken (~ 28-34 dagen) worden alle originele maatregelen herhaald als eerder in dezelfde volgorde (bezoek 2). Ongeveer 24 uur later (bezoek 3) zullen deelnemers vervolgens alle fysieke testprocedures herhalen, behalve tests 1, 6, 7 en 8, om fysiek herstel te bepalen. Bovendien zullen vragenlijsten voor pijn en waargenomen herstel ook worden ingevuld aan het begin van bezoek 2 en 3, en opnieuw op zichzelf als het enige testevenement op 48 uur na het bezoek 2 (bezoek 4).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie zijn. Het zal worden uitgevoerd tijdens een interventie van 4 weken die de effecten van tyrosol (500 mg tyrosol) onderzoeken; Placebo -regeling (3G resistent dextrine) en twee extra groepen inclusief creatine alleen (3G creatinemonohydraat) en een combinatiegroep met zowel creatine als tyrosol (3G creatinemonohydraat + 500 mg tyrosol/dag). Uithoudingsvermogen, sterkte en vermoeidheidsweerstand worden onderzocht door herhaalde sterkte en uithoudingsvermogenstests zoals hieronder beschreven.

Op de eerste dag (bezoek 1) van testen, na een minimaal 8 uur 's nachts vasten, zullen proefpersonen doorgaan met een reeks tests in de volgende opeenvolgende volgorde: (1) DXA voor lichaamssamenstelling gevolgd door consumptie van een gestandaardiseerde snack voor voedselbar en ten minste een pauze van 15 minuten na de snack. Na de pauze van 15 minuten gaan proefpersonen door met de volgende tests: (2) Psychomotor Vigilance Test (PVT); (3) full-body sterkte meting met behulp van een geautomatiseerde midden-digh pull; (4) sterkte via greepsterkte op beide handen, getest in drievoud met behulp van een dynamometer; (5) 2 sets van 2 plyometrische push-ups (met het gemiddelde van elke set die wordt gebruikt als de uitkomststatistiek) op een dubbele grondspeactiekrachtplaat, met een rust van 30 seconden tussen sets; (6 & 7) Rustend bloedlactaat zal in tweevoud worden gemeten, gevolgd door bepaling van de 5RM (herhaling maximale) bankdrukken van de persoon, die zal worden gebruikt om hun 1RM te berekenen. De proefpersonen zullen vervolgens één set bank uitvoeren bij 70 % van de berekende 1RM tot falen, gevolgd door drie sets tot falen bij 50 % van 1RM met een rust van twee minuten tussen alle sets. Na voltooiing van de laatste set zal een nieuwe bloedlactaatlezing worden genomen (in tweevoud) en opgenomen; (8) proefpersonen zullen vervolgens nog een keer het Plyometric Push-Up-protocol uitvoeren om de onmiddellijke effecten van vermoeidheid te beoordelen; (9) Onderwerpen voltooien vervolgens een tijdproef van 1 mijl zo snel mogelijk voltooid. Snelheid van waargenomen inspanning (RPE) zal ook worden verzameld tijdens de 1 mijl run met behulp van Borg RPE -schaal (Borg, 1982). VO2 Max zal worden geschat op basis van de 1 mijl looptijd, leeftijd, geslacht en BMI, met behulp van vergelijkingen beschreven door Kayihan et al. (2014). Ten slotte zullen de onderwerpen de PVT herhalen aan het einde van de sessie.

Na de suppletieperiode van 4 weken (ongeveer 28+6 dagen) worden alle basismaten herhaald in de vaste toestand, in dezelfde opeenvolgende volgorde (bezoek 2). Ongeveer 24 uur later zullen de proefpersonen vervolgens alle fysieke testprocedures herhalen, behalve tests 1, 6, 7 en 8 (die DXA, bloedlactaat, bankdrukken 5RM en sets zouden uitsluiten tot falen, en de tweede plyometrische push-up test) om het fysieke herstel tussen groepen te beoordelen. Bovendien zullen Likert-schalen voor pijn en waargenomen herstel worden voltooid als de eerste uitkomstmaatregel net voorafgaand aan het eerste PVT-examen, tijdens bezoek 2 en 3, en opnieuw op zichzelf als het enige testevenement dat op 48 uur na de bout werd uitgevoerd (bezoek 4). Ten slotte zal op post-testdagen (bezoek 2 en 3) een volledige dosering van de studiebehandeling worden genomen met water, evenals een gestandaardiseerde snack voor voedselbar; en zal door het personeel ter plaatse worden beheerd. Bij bezoek 2 wordt dit supplement net na voltooiing van de DXA (voorafgaand aan Likert en PVT) genomen; Tijdens bezoek 3 wordt de behandeling genomen voorafgaand aan het begin van Likert -schalen en PVT -testen. De proefpersonen wachten minstens 15 minuten na de snack en de behandeling om de resterende tests te beginnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33634
        • Applied Science & Performance Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen of vrouwen van 18-50 jaar
  • Momenteel actief (betrokken bij matige tot krachtige activiteit minimaal 2 dagen per week zoals gedefinieerd door het American College of Sports Medicine Richtlijnen)
  • Geschatte VO2 max gelijk aan of groter dan het 50e percentiel van de bevolkingsnorm voor leeftijd (beoordeeld via ACSM -richtlijnen, 2014). De MAX-schatting van de VO2 bij screening zal worden verkregen door een niet-oefeningsregressiemodel te volgen dat is gevalideerd en beschreven door Bradshaw et al. (2005).
  • In staat om in het Engels te lezen en te schrijven
  • Tijdens de studie ga je ermee in om geen andere supplementen te nemen die de spierkracht of uithoudingsvermogen kunnen verhogen (bijv. Eiwitformules, creatine, aminozuren, andere tyrosol of andere stimulerende middelen dan cafeïne).
  • Vrouwtjes die bereid zijn om dagen de menstruatiecyclus te delen voor testdoeleinden, omdat verschuivingen in hormoonspiegels mogelijk testen kunnen beïnvloeden

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende diagnose van elke cardiovasculaire, metabole, endocriene of nierziekte
  • Recent musculoskeletaal letsel (<3 maanden)
  • Recente orthopedische chirurgie (<12 maanden)
  • Geschiedenis of huidige maligniteit
  • Eerdere gastro -intestinale chirurgie in de afgelopen 12 maanden
  • Gewone roker
  • Gewone drinker (> 14 drankjes per week)
  • Huidig ​​gebruik (de afgelopen 4 weken) van creatinesupplementen
  • Huidig ​​gebruik (binnen de afgelopen 3 maanden) van Tyrosol -suppletie
  • Huidig ​​gebruik van voedingssupplementen die de mitochondriale functie, spierhypertrofie of spiersterkte kunnen verbeteren (bijv. Eiwitformules, creatine, aminozuren, tyrosol, enz.).
  • Huidig ​​gebruik van voorgeschreven medicijnen die de aanpassing aan lichaamsbeweging kunnen beïnvloeden (hormoontherapieën, peptiden, enz.)
  • Vrouwelijke proefpersonen die niet negatief testen op een urine -zwangerschapstest of lacteren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tyrosol en creatine
Creatine en tyrosol (3G creatinemonohydraat + 500 mg tyrosol/dag) dagelijks toegediend
fenolische verbinding gevonden in olijfolie
chemische stof die op natuurlijke wijze wordt geproduceerd door het lichaam dat wordt gebruikt om ATP snel te regenereren
Experimenteel: Tyrosol + placebo
500 mg tyrosol (dagelijks toegediend als 1 capsule, met 500 mg/capsule) + 3G resistent dextrinepoeder (placebo)
fenolische verbinding gevonden in olijfolie
Een soort oplosbare voedingsvezels die bestand is tegen de spijsvertering in de dunne darm. Het is een bijproduct van het zetmeelhydrolyseproces, waarbij zetmeel wordt opgesplitst in kleinere ketens van glucosemoleculen
Actieve vergelijker: Creatine + placebo
3G Creatine monohydraatpoeder + 500 mg resistente dextrin -capsules (als 1 capsule, met 500 mg/capsule) (placebo) dagelijks toegediend
chemische stof die op natuurlijke wijze wordt geproduceerd door het lichaam dat wordt gebruikt om ATP snel te regenereren
Een soort oplosbare voedingsvezels die bestand is tegen de spijsvertering in de dunne darm. Het is een bijproduct van het zetmeelhydrolyseproces, waarbij zetmeel wordt opgesplitst in kleinere ketens van glucosemoleculen
Placebo-vergelijker: placebo + placebo
3G resistent dextrinepoeder (placebo) + 500 mg resistente dextrin -capsules (toegediend als 1 capsule, met 500 mg/capsule) (placebo) dagelijks toegediend
Een soort oplosbare voedingsvezels die bestand is tegen de spijsvertering in de dunne darm. Het is een bijproduct van het zetmeelhydrolyseproces, waarbij zetmeel wordt opgesplitst in kleinere ketens van glucosemoleculen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Middijpul
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Met behulp van een geproneerde schone grip worden onderwerpen geïnstrueerd om een ​​lichaamspositie aan te nemen die vergelijkbaar is met de tweede trek van de snatch en schoon. Zodra de lichaamspositionering is gestabiliseerd, krijgt het onderwerp een aftelling. Minimale pre-spanning mag speling elimineren voordat de IMTP wordt geïniteerd. Elk onderwerp zal twee warming-up herhalingen uitvoeren, één met 50% en één met 75% van de waargenomen maximale inspanning. Daarna zullen proefpersonen twee maximale IMTP's voltooien die worden gescheiden door ongeveer twee minuten rust. Force -kinematica van de IMTP wordt verzameld en opgenomen met behulp van een lineaire positie -transducer.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
1-mijl run
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Deelnemers zullen de 1-mijl runtime-proef op een loopband voltooien. De loopband stelt deelnemers in staat om de snelheid aan te passen als dat nodig is om hun maximale duurzame tempo gedurende de test te behouden. De totale tijd die nodig is om de 1 mijl te voltooien, wordt geregistreerd als de primaire prestatiemaatstaf.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Snelheid van waargenomen inspanning (RPE)
Tijdsspanne: Uitgevoerd op 0, 0,25, 0,5, 0,75 en 1,0 mijl tijdens de 1-mijl run bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
RPE wordt verzameld tijdens de 1 mijl -run met behulp van Borg RPE -schaal (Borg, 1982). Deelnemers worden gevraagd om een ​​nummer op de schaal te selecteren om hun algehele inspanning te beoordelen. Er wordt gezegd dat een rating van 6 geen inspanning (rust) is en een rating van 20 wordt beschouwd als maximale inspanning. Alle perceptuele maatregelen worden geïsoleerd van andere deelnemers verzameld om de nauwkeurigheid te bevorderen en vastgelegd als willekeurige eenheden (A.U.).
Uitgevoerd op 0, 0,25, 0,5, 0,75 en 1,0 mijl tijdens de 1-mijl run bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Greepsterkte
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Gripsterkte wordt uitgevoerd met behulp van een digitale handdynamometer (Vernier Lab). De dynamometer is een isometrische krachtsensor (gebaseerd op stammeterversterker) die de kracht meet die wordt uitgeoefend op zijn drukkussens. Maximale vrijwillige contracties van 5 seconden worden uitgevoerd op beide handen van de deelnemer, gemeten in drievoud. Met de rug van het onderwerp ondersteund en recht, 90 graden elleboogflexie, en 0 graden schouderflexie, houden deelnemers de dynamometer in de palm en bevestigen een comfortabele grip. Ze worden vervolgens geïnstrueerd om te persen met maximale kracht die zal worden gemeten door de Vernier Labquest® 2 dynamometer en geanalyseerd met behulp van Logger Pro -software (versie 3.16.2). Gemiddelde en piekkrachtwaarden worden gebruikt voor onderzoeksanalyse.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3)
Plyometrische push omhoog (krachtplaat)
Tijdsspanne: 2 keer uitgevoerd (eenmaal voor bankdrukken en eenmaal na bankdrukken) bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2). Op dag 29 wordt dit 1 keer uitgevoerd (bezoek 3).

De krachtplaat is een platform dat bestaat uit twee krachtplaten die het platform in links en een rechterhelften scheiden. Elke plaat bevat vier krachtsensoren die de verticale grondreactiekracht meten die op het platform wordt uitgeoefend. De sensoren zijn verbonden met een laptop en geanalyseerd met behulp van de mechanografie GRFP Research Edition®-software (versie 4.2-B05.53-Res).

Voor de plyometrische pushup-oefening zullen proefpersonen twee sets van twee plyometrische push-ups op de krachtplaat uitvoeren. Onderwerpen nemen een push -uppositie aan met één hand gecentreerd op elke helft van de krachtplaat. Elk onderwerp krijgt een initiatiecommando van de onderzoeker en voert vervolgens twee maximale inspanningsplyometrische push -ups uit op de krachtplaat, die zichzelf zo hoog mogelijk in de lucht drukt bij elke herhaling. Onderwerpen krijgen 30 sec rust en herhalen herhalen nog een keer. Krachtcurves zullen worden geanalyseerd op piekkracht, snelheid van krachtontwikkeling en ledemaatsymmetrie. Resultaten worden gemiddeld en geanalyseerd.

2 keer uitgevoerd (eenmaal voor bankdrukken en eenmaal na bankdrukken) bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2). Op dag 29 wordt dit 1 keer uitgevoerd (bezoek 3).
Bench Press 5 herhaling maximum (RM)
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).

Aan de proefpersonen wordt gevraagd om een ​​5 -herhalingsmaximum (RM) lift uit te voeren om hun 1RM te berekenen voor het bepalen van het gewicht dat nodig is voor het protocol. Ze beginnen met een opwarming bestaande uit het volgende: 1 set van 8-10 herhalingen van een lichtgewicht van hun keuze gevolgd door 1-2 sets van 3-5 herhalingen van geleidelijk zwaardere gewichten (~ 50-70% van de zelf geschatte 1RM). Na een rust van 2 minuten zullen proefpersonen een gewicht selecteren dat ze ervan overtuigd zijn dat ze kunnen doen voor 5-7 herhalingen, maar niet meer dan 7 herhalingen (gebaseerd op warming-upgewichten). Gewicht zal worden verhoogd totdat het onderwerp slechts 5 herhalingen met een goede vorm kan voltooien. Dit zal hun 5rm zijn. Voor de veiligheid zal een spotter altijd aanwezig zijn voor liften en zal ook een reeks veiligheidsstaven worden gebruikt.

De 1RM van het onderwerp zal worden berekend uit deze 5rm met behulp van de Brzycki -formule (Macarilla CT, et.al. 2022) 1RM = w / (1.0278 - 0.0278 × r), waarbij W het gewicht dat in ponden wordt opgeheven, het aantal herhalingen vertegenwoordigt.

Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Bankdrukken herhalingen tot mislukking
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Na het berekenen van de geschatte 1RM uit de 5RM, zullen proefpersonen vervolgens één set bankdrukken uitvoeren op 70 % van de berekende 1RM tot mislukking, gevolgd door drie sets tot falen bij 50 % van 1RM met een rust van twee minuten tussen alle sets. De totale herhalingen voor elk van deze sets worden geregistreerd en zullen worden gebruikt om vermoeidheid te bepalen en vergeleken met follow-up bezoek 2 prestaties voor vermoeidheidsweerstand. Voor de veiligheid zal een spotter altijd aanwezig zijn voor liften en zal ook een reeks veiligheidsstaven worden gebruikt.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling (DXA)
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Totale en regionale lichaamssamenstelling zal worden bepaald door een scan van het hele lichaam op een dual-energy röntgenabsorptiometrie-apparaat (DXA) (Horizon A DXA-systeem, Hologic Inc, Marlborough, MA). Elk onderwerp wordt gescand door een gecertificeerde technicus en de digitale segmentatie wordt bepaald via computeralgoritme. Vetvrije massa, vetmassa en lichaamsvetpercentage worden voor elke scan bepaald. Kalibratie zal worden uitgevoerd tegen een fantoom voorafgaand aan het testen. Het abdominale gebied zal worden afgebakend door een bovenste horizontale rand die zich op de helft van de afstand tussen de acromionprocessen en het externe uiteinde van iliacale toppen bevindt, een onderste rand bepaald door het externe uiteinde van iliacale kregen en de laterale randen die zich uitstrekken tot de rand van het buikzachte weefsel. Alle kofferbakweefsel in dit gestandaardiseerde hoogtegebied wordt geselecteerd voor analyse.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Bloedlactaat
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Bloedlactaat zal worden gemeten met behulp van de Nova Biomedical Lacate-Plus-meter (Nova Biomedical). De procedure is als volgt: onderzoeker zal bescherming van de handschoenen aan de hand van bloedverzameling aan het dichten; Met behulp van een vinger naar keuze van het onderwerp, wordt de vinger grondig gereinigd met een alcoholkussen en wordt gelanceerd; Met een verzamelstrook in de meter wordt bloed van het lanceren verzameld en gelezen door de meter; De vinger van het onderwerp zal worden schoongemaakt met een steriel gaas en al het bio -verwarmingsmateriaal zal worden verwijderd volgens lokale, nationale en federale biohazard -richtlijnen. 2 meter zal worden gebruikt om een ​​dubbele lezing te verzamelen. Dit wordt verzameld vóór de bankdrukkenprotocollen en daarna opnieuw.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1) en op dag 28 (bezoek 2).
Veranderingen in psychomotorische waakzaamheidstest
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3), eenmaal aan het begin van de sessie en vervolgens opnieuw aan het einde van de sessie.
Deze test meet hoe snel en nauwkeurig u kunt reageren op eenvoudige taken, zoals op een knop drukken wanneer u een specifiek symbool ziet. Het beoordeelt uw reactietijd en aandachtsspanne. Deelnemers worden geïnstrueerd om zo snel mogelijk te drukken op de <spapebar> nadat een rode stopwatch op het scherm verschijnt. Een geldige reactie (reactie treedt op nadat een stopwatch verschijnt) wordt gevolgd door feedback van de reactietijd.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3), eenmaal aan het begin van de sessie en vervolgens opnieuw aan het einde van de sessie.
Waargenomen herstelstatus (PRS) Likert -schaal
Tijdsspanne: Uitgevoerd aan het begin van bezoeken 2 en 3 (dagen 28 en 29) en vervolgens als de enige uitkomst voor bezoek 4 (dag 30).
De PRS is een samengestelde schaal die rechtstreeks evenredig is aan herstel (Laurent, et al. 2011). Daarom zal het doel van de schaal zijn om het herstel van de deelnemer uit de vorige trainingssessie te beoordelen. Onderwerpen zullen worden geïnformeerd dat het hebben van geen pijn en een hoog gevoel van herstel een 10 is, terwijl extreme pijn en lage gevoelens van herstel, wat leidt tot een beperkt vermogen om te functioneren, wordt gedefinieerd door een bereik van 0-3, adequaat herstel, met enige mogelijkheid om te functioneren, wordt gedefinieerd door een bereik van 4-7 en goed herstel, met het vermogen om normaal te functioneren, wordt gedefinieerd door een bereik van 8-10.
Uitgevoerd aan het begin van bezoeken 2 en 3 (dagen 28 en 29) en vervolgens als de enige uitkomst voor bezoek 4 (dag 30).
Bovenlichaam pijn Likert schaal
Tijdsspanne: Uitgevoerd aan het begin van bezoeken 2 en 3 (dagen 28 en 29) en vervolgens als de enige uitkomst voor bezoek 4 (dag 30).
Een 7-punts Likert-schaal zal worden gebruikt voor spierpijn van het bovenlichaam, na het uitvoeren van 5 lichaamsgewicht pushups (gemodificeerd voor vrouwen, standaard voor mannen). De Likert-schaal is een gevalideerd instrument dat is ontworpen om zelf gerapporteerde spierpijn te beoordelen, gemeten op een 7-puntsschaal. De schaal varieert van 0 (geen pijn), tot 6 (ondraaglijke pijn) en heeft een goede geldigheid en betrouwbaarheid (Imlazzeri, F., et al., 2007).
Uitgevoerd aan het begin van bezoeken 2 en 3 (dagen 28 en 29) en vervolgens als de enige uitkomst voor bezoek 4 (dag 30).
Geschatte VO2Max
Tijdsspanne: Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3).
De totale tijd die nodig is om de 1 mijl te voltooien, wordt geregistreerd als de primaire prestatiemaatstaf. VO2MAX zal worden berekend uit eerder gevalideerde vergelijkingen (Kayihan et al., 2014). Dit wordt berekend bij aanvang en wordt gebruikt om te vergelijken met het volgende bezoektesten op veranderingen in aerobe capaciteit.
Een keer uitgevoerd bij aanvang (bezoek 1), op dag 28 (bezoek 2) en dag 29 (bezoek 3).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Continu gedurende het proces, tot 7 maanden.
Zal worden vastgelegd op basis van observatie en verbale onderwerpen. Gedefinieerd als deelnemers zelf gerapporteerde bijwerkingen. Items die worden onderzocht, zijn onder meer, maar niet beperkt tot hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, indigestie, wazig zicht, lethargie, zwelling, jeuk, pijn op de borst, hartkloppingen, ademhalingsmoeilijkheden, lethargy en spierpijn/krampen.
Continu gedurende het proces, tot 7 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren