Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тирозоля и креатина на выносливость, силу и устойчивость к усталости у здоровых взрослых

10 сентября 2025 г. обновлено: Applied Science & Performance Institute

Влияние тирозоля и креатина на выносливость, силу и устойчивость к усталости у здоровых взрослых: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы рассмотреть влияние Тирозола на выносливость, силу и устойчивость к усталости у людей. Кроме того, комбинация моногидрата тирозоля и креатина также будет рассмотрена, чтобы определить, есть ли совместный эффект от использования обоих вместе. Он будет проводиться в течение 4-недельного периода для сравнения последствий следующих веществ: 1) тирозол, 2) плацебо (какое-то внешнее вещество, которое не содержит препарата), 3) креатин и 4) комбинация, содержащая как креатин, так и тирозоль. Выносливость, сила и устойчивость к усталости будут сравниваться между группами посредством повторного тестирования (описано ниже).

Участники, которые проходят первоначальный скрининг, будут приглашены на месте на первый день (посещение 1) тестирования, где они будут проходить серию тестов, которые будут включать следующее: (1) состав тела; (2) когнитивное тестирование; (3) тестирование на прочность на полную силу; (4) сила сцепления на обеих руках; (5) тестирование мышечной мощности; (6 и 7) тестирование из молочной кислоты в состоянии покоя с последующим 5RM (максимум повторения) жима лежа, что приводит к нескольким наборам жима лежа (на основе предыдущего веса), завершенного до разрушения, за которым следует еще одно показание молочной кислоты в крови; (8) повторение тестирования мышечной мощности; (9) Пробег в 1 мили времени завершился как можно быстрее.

После 4-недельного периода добавок (~ 28-34 дней) все первоначальные меры будут повторяться, как и в том же порядке (посещение 2). Приблизительно через 24 часа (посещение 3) участники будут повторять все процедуры физического тестирования, кроме испытаний 1, 6, 7 и 8, чтобы определить физическое восстановление. Кроме того, анкеты для болезненности и воспринимаемого восстановления также будут заполнены в начале визита 2 и 3 и снова самостоятельно в качестве единственного тестирования через 48 часов после посещения 2 (посещение 4).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым исследованием. Он будет проводиться в течение 4-недельного вмешательства, исследующего эффекты тирозоля (500 мг тирозоля); контроль плацебо (устойчивый к 3G декстрину) и две дополнительные группы, включая только креатин (моногидрат 3G креатина) и комбинированную группу, содержащую как креатин, так и тирозоль (моногидрат 3G креатина + 500 мг тирозоля/день). Выносливость, сила и устойчивость к усталости будут изучены с помощью повторного тестирования прочности и выносливости, как описано ниже.

В первый день (посещение 1) тестирования, после минимального 8-часового быстрого быстрого в течение ночи, субъекты будут проходить серию тестов в следующем последовательном порядке: (1) DXA для состава тела с последующим потреблением стандартизированного закуски пищевого бара и по крайней мере 15-минутного перерыва после закуски. После 15-минутного перерыва субъекты будут проходить следующие тесты: (2) Психомоторный тест на бдительность (PVT); (3) измерение прочности всего тела с использованием компьютеризированного притяжения в середине самого вышеупомянута; (4) прочность с помощью силы сцепления на обеих руках, протестированных в трех экземплярах с использованием динамометра; (5) 2 комплекта из 2 плиометрических отжиманий (со средним показателем каждого набора, используемого в качестве показателя результата) на двойной силовой пластине заземления, с 30 секундами отдыха между наборами; (6 и 7) Лактат покоя в состоянии покоя будет измерен в двух экземплярах, за которым следует определение 5RM (максимум повторения) жима 5RM (максимум повторения), который будет использоваться для расчета их 1RM. Затем субъекты выполнят один набор скамей в 70 % от расчетного 1RM до отказа, а затем три набора для отказа при 50 % от 1RM с двухминутным отдыхом между всеми наборами. После завершения последнего сета будет принято другое чтение лактата крови (в дубликате) и записано; (8) Затем субъекты будут выполнять плиометрический протокол отжимания еще раз, чтобы оценить непосредственные эффекты усталости; (9) Затем субъекты завершат пробег в 1 мили, который завершен как можно быстрее. Скорость воспринимаемой нагрузки (RPE) также будет собрана в течение 1 -мильного прогона с использованием шкалы Borg RPE (Borg, 1982). VO2 MAX будет оценен по 1 -мильной пробежке, возрасту, полу и ИМТ, с использованием уравнений, описанных Kayihan et al. (2014). Наконец, субъекты будут повторять PVT в конце сеанса.

После 4 -недельного периода добавок (приблизительно 28+6 дней) все базовые меры будут повторяться в состоянии голода, в том же последовательном порядке (визит 2). Приблизительно 24 часа спустя (посещение 3) субъекты будут затем повторять все процедуры физического тестирования, за исключением тестов 1, 6, 7 и 8 (которые исключат DXA, лактат крови, жим лежа 5RM и наборы на сбой, и второй плиометрический тест отжимания) для оценки физического восстановления между группами. Кроме того, Likert Scales для болезни и воспринимаемого восстановления будет завершена в качестве первого показателя результата непосредственно перед первым экзаменом PVT, в посещение 2 и 3, и снова самостоятельно в качестве единственного события тестирования, выполненного в течение 48 часов после поставки (посещение 4). Наконец, в дни после тестирования (посещение 2 и 3) полная дозировка исследуемой обработки будет взята с водой, а также стандартизированной закуской пищевого бара; и будет управляться на месте персоналом. Во время визита 2 это дополнение будет принято сразу после завершения DXA (до Лайкерта и Pvt); При посещении 3 лечение будет принято до начала шкалы Лайкерта и тестирования PVT. Субъекты будут ждать не менее 15 минут после закуски и лечения, чтобы начать оставшиеся тесты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины или женщины в возрасте 18-50 лет
  • В настоящее время активно (занимается умеренной и энергичной деятельностью не менее 2 дней в неделю, как определено Руководством Американского колледжа спортивной медицины)
  • По оценкам VO2 макс, равный или превышающий 50 -й процентиль численной нормы для возраста (оценивается в соответствии с руководящими принципами ACSM, 2014). Оценка VO2 MAX на скрининге будет получена посредством выполнения модели регрессии, не связанной с эксплуатацией, подтвержденной и описанной Bradshaw et al. (2005).
  • Способен читать и писать на английском языке
  • Во время исследования согласны не принимать какие -либо другие добавки, которые могут увеличить мышечную силу или выносливость (например, формулы белка, креатин, аминокислоты, тирозоль или стимуляторы, отличные от кофеина).
  • Женщины, желающие поделиться днями менструального цикла в целях тестирования, поскольку сдвиги уровня гормонов могут, потенциально, влиять на тестирование

Критерии исключения:

  • Известный диагноз любого сердечно -сосудистого, метаболического, эндокринного или почечного заболевания
  • Недавнее мышечное повреждение (<3 месяца)
  • Недавняя ортопедическая хирургия (<12 месяцев)
  • История или текущая злокачественная опухоль
  • Предыдущая желудочно -кишечная операция в течение последних 12 месяцев
  • Обычный курильщик
  • Обычный любитель (> 14 напитков в неделю)
  • Текущее использование (в течение последних 4 недель) добавок креатина
  • Текущее использование (в течение последних 3 месяцев) добавки тиросоля
  • Современное использование пищевых добавок, которые могут усилить митохондриальную функцию, мышечную гипертрофию или мышечную силу (например, формулы белка, креатин, аминокислоты, тирозоль и т. Д.).
  • Текущее использование рецептурных препаратов, которые могут влиять на адаптацию к физическим упражнениям (гормональная терапия, пептиды и т. Д.)
  • Женщины -субъекты, которые не проверяют отрицательный на тестирование на беременность мочи или кормят.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тирозол и креатин
креатин и тирозоль (3G креатин моногидрат + 500 мг тирозоль/день), вводимый ежедневно
Диетическая добавка: Тирозол
фенольный соединение, найденное в оливковом масле
Диетическая добавка: Креатин
химическое вещество, вырабатываемое естественным образом организмом для быстрого восстановления АТФ
Экспериментальный: Тирозол + плацебо
500 мг тирозоля (вводится ежедневно как 1 капсула, содержащая 500 мг/капсула) + 3G устойчивого порошка декстрина (плацебо)
Диетическая добавка: Тирозол
фенольный соединение, найденное в оливковом масле
Диетическая добавка: Устойчивый декстрин
Тип растворимого пищевого волокна, который устойчив к пищеварению в тонкой кишке. Это побочный продукт процесса гидролиза крахмала, где крахмал разбивается на более мелкие цепи молекул глюкозы
Активный компаратор: Креатин + плацебо
3G Креатин Моногидратный порошок + 500 мг, устойчивые к декстриновым капсулам (как 1 капсула, содержащая 500 мг/капсула) (плацебо), вводится ежедневно
Диетическая добавка: Креатин
химическое вещество, вырабатываемое естественным образом организмом для быстрого восстановления АТФ
Диетическая добавка: Устойчивый декстрин
Тип растворимого пищевого волокна, который устойчив к пищеварению в тонкой кишке. Это побочный продукт процесса гидролиза крахмала, где крахмал разбивается на более мелкие цепи молекул глюкозы
Плацебо Компаратор: плацебо + плацебо
3G устойчивого порошка декстрина (плацебо) + 500 мг, устойчивые к капсулам декстрина (вводится как 1 капсула, содержащая 500 мг/капсула) (плацебо), вводимые ежедневно
Диетическая добавка: Устойчивый декстрин
Тип растворимого пищевого волокна, который устойчив к пищеварению в тонкой кишке. Это побочный продукт процесса гидролиза крахмала, где крахмал разбивается на более мелкие цепи молекул глюкозы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Середина бедра тянет
Временное ограничение: Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Используя проумированную чистую рукоятку, субъектам будет дано указание взять на себя положение тела, аналогичное второму притяжению рынка и чистого. Как только позиционирование тела стабилизируется, субъекту будет предоставлен обратный отсчет. Минимальное предварительное натяжение будет разрешено устранить слабые до начала IMTP. Каждый субъект выполнит два повторения разминки, один-50% и один-75% от предполагаемых максимальных усилий. После этого субъекты завершат два максимальных IMTP, разделенных примерно на две минуты отдыха. Сила кинематика из IMTP будет собираться и записана с использованием линейного преобразователя положения.
Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
1-мильный пробег
Временное ограничение: Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Участники завершат 1-мильную пробную версию времени на беговой дорожке. Беговая дорожка позволяет участникам регулировать скорость по мере необходимости, чтобы поддерживать максимальный устойчивый темп на протяжении всего теста. Общее время, необходимое для завершения 1 мили, будет записано в качестве основной меры производительности.
Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Скорость воспринимаемого усиления (RPE)
Временное ограничение: Выполняется в 0, 0,25, 0,5, 0,75 и 1,0 милях во время пробега в 1 мили на исходном уровне (посещение 1), на 28-й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
RPE будет собираться во время прогона 1 мили с использованием шкалы Borg RPE (Borg, 1982). Участникам будет предложено выбрать число по шкале, чтобы оценить их общие усилия. Говорят, что рейтинг 6 не является усилительным (отдыхом), а рейтинг 20 считается максимальными усилиями. Все меры восприятия будут собраны в изоляции от других участников для повышения точности и записаны как произвольные единицы (A.U.).
Выполняется в 0, 0,25, 0,5, 0,75 и 1,0 милях во время пробега в 1 мили на исходном уровне (посещение 1), на 28-й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Сила сцепления
Временное ограничение: Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Прочность сцепления будет проводиться с использованием цифрового динамометра рук (Vernier Lab). Динамометр представляет собой датчик изометрической силы (на основе усилителя на основе деформации), который измеряет силу, применяемую к его накладкам. 5-секундные максимальные добровольные сокращения выполняются на обеих руках участника, измеряемых в трех экземплярах. При поддержке и прямой спине субъекта, 90 градусов сгибания локтя и 0 градусов сгибания плеча, участники держат динамометр на ладони и обеспечивают удобную сцепление. Затем им дают указание сжать с максимальной силой, которая будет измерена динамометром Vernier Labquest® 2 и анализируется с использованием программного обеспечения Logger Pro (версия 3.16.2). Средние и пиковые значения силы будут использоваться для анализа исследования.
Выступал один раз в начале базового уровня (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3)
Плиометрический толкатель (сильная пластина)
Временное ограничение: Выполнял 2 раза (один раз перед жимом лежа и один раз после жима лежа) на базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2). На 29 -й день это будет выполнено 1 раз (посещение 3).

Силовая пластина представляет собой платформу, состоящую из двух силовых пластин, которые разделяют платформу на левую и правую половину. Каждая пластина содержит четыре силовых датчика, которые измеряют вертикальную силу реакции заземления на платформу. Датчики подключены к ноутбуке и анализируются с использованием программного обеспечения GRFP Research Edition® (версия 4.2-B05.53-Res).

Для плиометрического упражнения отжимания субъекты будут выполнять два набора двух плиометрических отжиманий на силовой пластине. Субъекты займут позицию отжимания с одной рукой, центрированной на каждой половине силовой пластины. Каждому субъекту будет предоставлена ​​команда инициации исследователем, а затем выполнит два максимальных плиометрических отжимания на силовой пластине, прижимая себя как можно более высоко в воздух при каждом повторении. Субъектам будет дано 30 секунд отдыха, а затем повторять еще раз. Кривые силы будут проанализированы для пиковой силы, скорости развития силы и симметрии конечностей. Результаты будут усреднены и проанализированы.
Выполнял 2 раза (один раз перед жимом лежа и один раз после жима лежа) на базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2). На 29 -й день это будет выполнено 1 раз (посещение 3).
Семейный жим 5 Повторения максимум (RM)
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).

Субъектам будет предложено выполнить максимальный подъем (RM) 5 повторений, чтобы рассчитать их 1RM для определения веса, необходимого для протокола. Они начнутся с разминки, состоящей из следующего: 1 набор из 8-10 повторений легкого веса по их выбору, за которым следуют 1-2 набора 3-5 повторений постепенно более тяжелых весов (~ 50-70% самооценки 1RM). После 2-минутного отдыха субъекты выберут вес, который, как они уверены, могут сделать для 5-7 повторений, но не более 7 повторений (на основе весов разминки). Вес будет увеличен до тех пор, пока субъект не сможет завершить 5 повторений с хорошей формой. Это будет их 5RM. Для безопасности всегда будет присутствовать ремонт для подъемников, а также будет использоваться набор стержней безопасности.

1RM субъекта будет рассчитываться по этому 5RM с использованием формулы Brzycki (Macarilla CT, et.al. 2022) 1rm = w / (1,0278 - 0,0278 × r), где W представляет вес, поднятый в фунтах, а R представляет количество повторений.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
Повторения жима лежа до неудачи
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
После расчета предполагаемого 1RM от 5RM субъекты затем выполнят один набор жима лежа при 70 % от вычисленного 1RM до сбоя, а затем три набора для отказа при 50 % от 1RM с двухминутным отдыхом между всеми наборами. Общие повторения для каждого из этих наборов будут записаны и будут использоваться для определения усталости и сравнения с последующим визитом 2 производительности для устойчивости к усталости. Для безопасности всегда будет присутствовать ремонт для подъемников, а также будет использоваться набор стержней безопасности.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела (DXA)
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
Общий и региональный состав тела будет определяться сканированием целого тела на двухэнергетическом устройстве рентгеновского поглощения (DXA) (система DXA, Hologic Inc, Marlborough, MA). Каждый субъект будет отсканирован сертифицированным техником, а цифровая сегментация будет определяться с помощью компьютерного алгоритма. Без жира масса, жирная масса и процент жира в организме будут определены для каждого сканирования. Перед тестированием будет выполнена калибровка против фантома. Брюшная область будет определена верхней горизонтальной границей, расположенной на половине расстояния между процессами акромиона и внешним концом подвздошных гребней, нижней границей, определенной внешним концом гребней подвздошной кости и боковыми границами, простирающимися до края мягкой ткани брюшной полости. Вся туловище ткань в рамках этой стандартизированной области высоты будет выбрана для анализа.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
Кровь лактат
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
Лактат крови будет измерен с использованием биомедицинского лаката-метра Nova (Nova Biomedical). Процедура заключается в следующем: исследователь будет надевать защитные перчатки до сбора крови; Используя пальцем по выбору субъекта, палец будет тщательно очищен с помощью спиртовой прокладки и арендует; Благодаря сетевой полосе, вставленной в метр, кровь от защелки будет собираться и читать по счетчику; Палец субъекта будет очищен с помощью стерильной марли, и все биологические материалы будут утилизироваться в соответствии с местными, государственными и федеральными руководящими принципами биологических средств. 2 метра будет использоваться для сбора дублирования чтения. Это будет собрано перед протоколами жима лежа, а затем снова после.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1) и на 28 -й день (посещение 2).
Изменения в тесте на психомоторное бдительность
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3), один раз в начале сессии, а затем снова в конце сессии.
Этот тест измеряет, насколько быстро и точно вы можете реагировать на простые задачи, например, нажимать кнопку, когда вы видите конкретный символ. Он оценивает ваше время реакции и продолжительность внимания. Участникам дается указание нажать <SpaceBar> как можно быстрее после того, как на экране появится красный секундомер. Допустимый ответ (ответ возникает после появления секундомата) сопровождается обратной связью времени реакции.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3), один раз в начале сессии, а затем снова в конце сессии.
Воспринимаемый статус восстановления (PRS) Шкала Лайкерта
Временное ограничение: Выполнено в начале посещений 2 и 3 (дни 28 и 29), а затем как единственный результат для визита 4 (день 30).
PRS представляет собой композитную шкалу, непосредственно пропорциональную восстановлению (Laurent, et al. 2011). Следовательно, целью шкалы будет оценка восстановления участника после предыдущей сессии упражнения. Субъекты будут проинформированы о том, что отсутствие болезненности и высокого ощущения выздоровления-это 10, в то время как экстремальная болезненность и низкая ощущение выздоровления, приводящее к ограниченной способности функционировать, определяется диапазоном 0-3, адекватное восстановление с некоторой способностью функционировать, определяется диапазоном 4-7, а хорошее восстановление с способностью к нормальному функционированию определяется диапазоном 8-10.
Выполнено в начале посещений 2 и 3 (дни 28 и 29), а затем как единственный результат для визита 4 (день 30).
Верхняя болезнь болезни Лайкерт Шкала
Временное ограничение: Выполнено в начале посещений 2 и 3 (дни 28 и 29), а затем как единственный результат для визита 4 (день 30).
7-балльная шкала Лайкерта будет использоваться для болезненности мышц верхней части тела после выполнения 5 отжиманий веса (модифицирован для женщин, стандарт для мужчин). Шкала Лайкерта представляет собой проверенный инструмент, предназначенный для оценки болезней мышечной мышц, измеренной по 7-балльной шкале. Масштаб варьируется от 0 (без болезненности) до 6 (невыносимой болезненности) и имеет хорошую достоверность и надежность (Impellizzeri, F., et al., 2007).
Выполнено в начале посещений 2 и 3 (дни 28 и 29), а затем как единственный результат для визита 4 (день 30).
Расчетный Vo2max
Временное ограничение: Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3).
Общее время, необходимое для завершения 1 мили, будет записано в качестве основной меры производительности. VO2MAX будет рассчитываться по ранее подтвержденным уравнениям (Kayihan et al., 2014). Это будет рассчитано на исходном уровне и будет использовано для сравнения с последующим тестированием посещения для изменений в аэробной емкости.
Выступал один раз в базовом уровне (посещение 1), на 28 -й день (посещение 2) и день 29 (посещение 3).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: Непрерывно на протяжении всего испытания, до 7 месяцев.
Будет записан на основе наблюдения и устного вопроса. Определяется как участники самооценки побочные эффекты. Предметы, которые будут изучены, включают, но не ограничиваясь, головную боль, головокружение, тошноту, рвоту, расстройство желудка, размытое зрение, летаргию, отек, зуд, боль в груди, сердцебиение сердца, затруднение дыхания, летаргии и мышечная боль/мелочи.
Непрерывно на протяжении всего испытания, до 7 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Applied Science & Performance Institute

Следователи

  • Главный следователь: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00084231

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться