Vliv tréninku dovedností v oblasti řízení nemocí aplikoval na pacienty se schizofrenií
18. března 2025 aktualizováno: Neslihan Lok
Vliv dovedností v oblasti řízení nemocí aplikoval na pacienty se schizofrenií na pohlcení, kvalitu života a řízení nemocí a úroveň zotavení
Cílem této studie bylo prozkoumat účinnost (řízení a zotavení nemoci, pohlcení, kvalita života) 12týdenního školení o dovednostech v oblasti řízení nemocí aplikovaných na pacienty se schizofrenií. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:
Hypotéza (H1-1): Intervenční skupina Applied Intervention Skupina pro správu nemocí má nižší pohlcení než kontrolní skupina.
Hypotéza (H1-2): Intervenční skupina Applied Intervention Churtess Calnents Management Skills má vyšší kvalitu života než kontrolní skupina.
Hypotéza (H1-3): Trénink dovedností pro správu nemocí Aplikovaná intervenční skupina má vyšší správu a úroveň obnovy nemocí než kontrolní skupina.
Vědci byli porovnáni školení dovedností v oblasti řízení nemocí s kontrolní skupinou (bez zásahu), aby se zjistilo, zda školení dovedností v oblasti řízení nemocí funguje na pohlcení, kvalitě života, řízení nemocí a zotavení u pacientů se schizofrenií.
Účastníci byli:
- Zúčastnil se školení dovedností pro správu nemocí, jednu relaci týdně po dobu 12 týdnů, 60 minut na relaci, kromě rutinních ambulantních klinických kontrol.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie zkoumala 110 jedinců ve věku 18-65 let, kterým byla diagnostikována schizofrenie a použila se na S.U.
Podle kritérií inkluze v loňském roce polyklinická fakulta medicíny v minulém roce.
Do studie bylo zahrnuto celkem 50 jedinců diagnostikované schizofrenie.
Tito jedinci byli náhodně přiřazeni ke dvěma skupinám: intervence a kontrola.
Údaje před testem byly shromažďovány pomocí „formuláře osobních informací“, „Modifikované stupnice pohlcení“, „SF 36 Scale Life Scale“ a „Forma pacienta pro řízení nemocí a zotavení“ z intervenčních a kontrolních skupin vědci mezi srpnem 2024 a únorem 2025 ve skupinové terapeutické místnosti duševního zdraví a onemocnění polykliniku, založené na samoobslužně.
„Trénink dovedností pro správu nemocí“ byl aplikován na intervenční skupinu ve 4 skupinách, jedna relace týdně, celkem 12 týdnů.
Na konci školení dovedností v oblasti řízení nemocí byly intervenční i kontrolní skupiny podávány „modifikované stupnice pohlcení“, „SF 36 kvality života“ a „Forma managementu a měřítka pro obnovu nemocí“.
Během 12týdenního programu nebyl na kontrolní skupinu použit žádný zásah; Pacienti pokračovali ve svých rutinních ambulantních klinických kontrolách.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Konya, Krocan, 42230
- Selcuk University Faculty of Medical Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18–65 let,
- Po diagnostice schizofrenie po dobu nejméně 6 měsíců podle ICD-10,
- Registrována na fakultě SelcUK University of Medical Hospital Mental Health and Diseases Polyklinic,
- Přichází na polykliniku pro pravidelné kontroly,
- Získání mírného/mírného skóre z pozitivního a negativního syndromu (PANSS),
- Užívání léků pravidelně,
- Být alespoň gramotný.
Kritéria pro vyloučení:
- Mít organickou duševní poruchu nebo mentální retardaci,
- Mít vizuální nebo sluchové postižení,
- Zúčastnit se programu podobného zásahu, který má být implementován.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Intervenční skupina byla skupina 25 lidí sestávajících z pacientů se schizofrenií, kteří sledovali 12týdenní školení dovedností v oblasti řízení nemocí.
|
V této studii bylo kromě rutinních ambulantních klinických kontrol na intervenční skupině 25 pacientů aplikováno 12 sezení školení dovedností v oblasti řízení nemocí, každý ve čtyřech samostatných skupinách 6+6+6+7 pacientů (skupina 1, skupina 2, skupina 3, skupina 4), jednou týdně po dobu 60 minut.
Školení se skládalo z 1) seznámení se s úvodem, 2) cíle zotavení, 3) porozumění schizofrenii-1, 4) porozumění schizofrenii-2, 5) model zranitelnosti stresu a zvládání stresu-1, 6) model zranitelnosti stresu a zvládání stresu-2, 7) Využití léčby léčby a monitorováním a monitorováním a monitorování mignalizací a 11) WARSINGAL ANDINGIVE a 11) WARSINGAL A SONITINGE A SONTIONS A SONTINGIVE A SONTINGIVE A SONTINGIVE A SONITINGA Plán a 12) ukončení relací.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina se skládala z 25 pacientů se schizofrenií, kteří se účastnili rutinních ambulantních klinických kontrol po dobu 12 týdnů bez zásahu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové průměrné skóre nemoci a zotavení
Časové okno: Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
Celkové skóre ve měřítku z měřítka je 15-75.
Zvyšující se skóre z stupnice naznačují, že se také zvyšuje řízení a zotavení nemocí.
|
Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové průměrné skóre pohlcení
Časové okno: Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
Rozsah skóre upravené stupnice pohlcení je 25-125.
Zvyšující se skóre z stupnice naznačují zvýšené pohlcení.
|
Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
|
Fyzická funkce, sociální funkce, obtížnost fyzické role, potíže s emoční roli, duševní zdraví, energie/vitalita, bolest a obecné zdraví shrnutí fyzické a mentální složky Shrnutí Průměrné skóre
Časové okno: Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
Měřítko kvality života SF 36 hodnotí kvalitu života prostřednictvím dílčích dimenzech fyzické funkce, sociální funkce, obtížnosti fyzické role, potíží s emoční rolí, duševním zdravím, energií/vitalitou, bolestí a obecným zdravím.
Měřítko má souhrnné měřítko fyzického a duševního zdraví.
Z každého dílčího rozměru lze získat 0-100 bodů.
Skóre „0“ označuje špatné zdraví, zatímco skóre 100 naznačuje dobré zdraví a jak se skóre zvyšuje, zvyšuje se také kvalita života.
|
Od zápisu do konce tréninku po 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Neslihan Lok, Prof. Dr, Selcuk University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. srpna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
17. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SelcukU-GUzun-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .