L'effet de la gestion des compétences en gestion des maladies s'appliquait aux patients atteints de schizophrénie
18 mars 2025 mis à jour par: Neslihan Lok
L'effet de la gestion des compétences en gestion des maladies s'appliquait aux patients atteints de schizophrénie sur l'engulfement, la qualité de vie et la gestion des maladies et les niveaux de récupération
Cette étude visait à examiner l'efficacité (gestion et rétablissement des maladies, engloutissement, qualité de vie) de 12 semaines La formation des compétences en gestion de la maladie appliquée aux patients atteints de schizophrénie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
Hypothèse (H1-1): Le groupe d'intervention appliqué en gestion des maladies a été inférieur à l'engulfement que le groupe témoin.
Hypothèse (H1-2): Le groupe d'intervention appliqué en gestion des maladies a une qualité de vie plus élevée que le groupe témoin.
Hypothèse (H1-3): Le groupe d'intervention appliqué en gestion des maladies a une gestion et un niveau de récupération des maladies plus élevées que le groupe témoin.
Les chercheurs ont été comparés à la formation des compétences en gestion des maladies à un groupe témoin (pas d'intervention) pour voir si la formation des compétences en gestion de la maladie fonctionne sur l'engulfement, la qualité de vie, la gestion des maladies et le rétablissement chez les patients atteints de schizophrénie.
Les participants étaient:
- Assisté à la formation des compétences en gestion des maladies, une session par semaine pendant 12 semaines, 60 minutes par session, en plus des examens de la clinique ambulatoire de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a examiné 110 personnes âgées de 18 à 65 ans qui ont reçu un diagnostic de schizophrénie et appliquée au S.U.
Faculté de médecine Santé mentale et maladies polycliniques au cours de la dernière année, selon les critères d'inclusion-exclusion.
Au total, 50 personnes diagnostiquées de la schizophrénie ont été incluses dans l'étude.
Ces individus ont été assignés au hasard à deux groupes: l'intervention et le contrôle.
Les données de pré-test ont été collectées à l'aide du "formulaire d'informations personnelles", de "MODified Engulfment Scale", "SF 36 Quality Scale" et "La gestion de la maladie et la forme de l'échelle de récupération" à partir des groupes d'intervention et de contrôle par des chercheurs entre août 2024 et 2025 février dans la salle de thérapie de groupe de la santé mentale et des maladies polycliniques, basée sur l'auto-représentation.
La «formation des compétences en gestion des maladies» a été appliquée au groupe d'intervention dans 4 groupes, une session par semaine, pendant un total de 12 semaines.
À la fin de la formation des compétences en gestion des maladies, les groupes d'intervention et de contrôle ont été administrés «l'échelle d'engulfage modifiée», «SF 36 Quality Scale» et «Forme de gestion de la maladie et de reprise».
Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin tout au long du programme de 12 semaines; Les patients ont continué avec leurs examens de la clinique ambulatoire de routine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42230
- Selcuk University Faculty of Medical Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Étant entre 18 et 65 ans,
- Après avoir été diagnostiqué avec une schizophrénie pendant au moins 6 mois selon la CIM-10,
- Enregistré auprès de la Selcuk University Faculty of Medical Hospital Health and Diseases Polyclinic,
- Venant au polyclinique pour les contrôles réguliers,
- Obtenir un score léger / modéré à partir de l'échelle du syndrome positif et négatif (PANSS),
- Prendre des médicaments régulièrement,
- Être au moins alphabétisé.
Critères d'exclusion:
- Avoir un trouble mental organique ou un retard mental,
- Avoir une déficience visuelle ou auditive,
- Participer à un programme similaire à l'intervention à mettre en œuvre.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention était un groupe de 25 personnes composées de patients atteints de schizophrénie qui ont suivi la formation des compétences en gestion des maladies de 12 semaines.
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Dans cette étude, en plus des examens de la clinique de la clinique ambulatoire, 12 séances de formation en gestion de maladies ont été appliquées au groupe d'intervention de 25 patients, chacun sur quatre groupes distincts de 6 + 6 + 6 + 7 patients (groupe 1, groupe 2, groupe 3, groupe 4), une fois par semaine, pendant 60 minutes chacun.
La formation consistait en 1) l'introduction à la connaissance de la connaissance, 2) les objectifs de rétablissement, 3) la compréhension de la schizophrénie-1, 4) de la compréhension de la schizophrénie-2, 5) du modèle de vulnérabilité de stress et de la prise en charge du stress-1, 6) du modèle de vulnérabilité de stress et de la compensation du stress-2, 7) de l'apprentissage des médicaments, 8) Plan d'urgence, et 12) Sessions de terminaison.
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin était composé de 25 patients atteints de schizophrénie qui ont assisté à des examens de la clinique ambulatoire de routine pendant 12 semaines sans aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gestion de la maladie et reprise du score moyen total
Délai: De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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Le score total de la gestion de la gestion de la maladie et de l'échelle de récupération de l'échelle est de 15 à 75.
L'augmentation des scores de l'échelle indique que la gestion et la récupération des maladies augmentent également.
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De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score moyen total d'engagement
Délai: De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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La plage de score de l'échelle d'engloutissement modifiée est de 25-125.
L'augmentation des scores de l'échelle indique une augmentation de l'engloutissement.
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De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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Fonction physique, fonction sociale, difficulté du rôle physique, difficulté du rôle émotionnel, santé mentale, énergie / vitalité, douleur et santé générale Scale de sommaire de composants physiques et mentale Scores moyens
Délai: De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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L'échelle de la qualité de vie de SF 36 évalue la qualité de vie à travers les sous-dimensions de la fonction physique, de la fonction sociale, de la difficulté du rôle physique, de la difficulté des rôles émotionnels, de la santé mentale, de l'énergie / de la vitalité, de la douleur et de la santé générale.
L'échelle a une échelle de résumé de la santé physique et mentale.
0-100 points peuvent être obtenus à partir de chaque sous-dimension.
Un score de "0" indique une mauvaise santé, tandis qu'un score de 100 indique une bonne santé et à mesure que les scores augmentent, la qualité de vie augmente également.
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De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Neslihan Lok, Prof. Dr, Selcuk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
17 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SelcukU-GUzun-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .