Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie Fáze II multimodální ablace kombinovaná se systémovou léčivou terapií pro pokročilé pevné nádory.

10. července 2026 aktualizováno: Hongxia Wang, Fudan University

Jednorázová, multikorta, prospektivní klinická studie fáze II multimodální ablaci kombinovaná se systémovou léčivou terapií pro pokročilé solidní nádory.

Tato studie se zaměřuje na léčbu jaterních metastáz ze dvou běžných rakovin: trojitý negativní rakovina prsu a melanomu. V současné době existují omezení v léčbě jaterních metastáz těchto rakovin. Multimodální termofyzikální ablační terapie může přetvořit nádorové mikroprostředí, uvolňovat neoantigeny a působit jako vakcína proti in-situ. Na tomto základě bude prozkoumána kombinace multimodální ablace s imunoterapeutickými léky, jako je Pucotenlimbab. Bude zkoumána účinnost a bezpečnost této kombinované terapie u pacientů s jaterními metastázami solidních nádorů s očekáváním proložení existujících omezení léčby.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

95

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Wentao Li, MD

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení i. Běžná kritéria způsobilosti pro všechny dvě kohorty: 1. věk mezi 18-80 lety, pohlaví není omezeno; 2. Počet jaterních metastáz je ≥3.Besides ablační léze, musí existovat alespoň jedna měřitelná léze (≥1cm) a průměr ablačních lézí je <5 cm; 3. Očekávané přežití ≥ 3 měsíce; 4. skóre stavu výkonu ECOG 0-1; 5. Do 14 dnů před první dávkou laboratorní testy naznačují přiměřenou funkci orgánů:

A) Hematologie: WBC≥3,0 × 10^9/L; ANC≥1,5 × 10^9/L; PLT≥75 × 10^9/L; Hgb≥90 G/L B) Funkce jater: skóre dítěte-pugh <, AST <5,0 × uln; alt <5,0 × uln; tbil <1,5 × uln C) Funkce ledvin: cr <1,5 × Uln nebo crcl≥60 ml/min d) Koagulační funkce: INR <1,5 × Uln (pro Pacienti na antikoagulační terapii, ≤ 3 x ULN, antikoagulanty musí být přerušeny jeden týden před ablací); aptt <1,5 × Uln ii. Další kritéria způsobilosti pro každou kohortu:

  1. Trojitý negativní rakovina prsu:

    1. Klinicky nebo patologicky potvrzený trojitý negativní karcinom prsu (trojitý negativní definovaný jako <1% jaderné barvení pro expresi ER a PR a HER2 negativní);
    2. Pacienti, kteří selhali standardní lékovou terapii druhé linie (včetně pacientů, kteří selhali s monoklonální protilátkovou terapií PD-1, s progresí do šesti měsíců od adjuvantní nebo neoadjuvantní terapie považované za selhání terapie první linie).
  2. Melanom:

    1. Klinicky nebo patologicky potvrzené metastázy jater melanomu s nefunkčními nebo netolerovatelnými jaterními lézemi nebo odmítnutím chirurgické resekce;
    2. Pacienti, kteří selhali standardní lékovou terapii první linie.

Kritéria pro vyloučení:

i. Společná kritéria pro vyloučení pro všechny dvě kohorty:

  1. Pacienti se známou alergií nebo podezření na alergii na studijní léky nebo podobné léky;
  2. Pacienti, kteří se zúčastnili jiné klinické studie a do 4 týdnů před zápisem dostali alespoň jednu léčbu;
  3. Historie nebo souběžná přítomnost jiných maligních nádorů (s výjimkou uzeného bazálního buněčného karcinomu kůže, povrchového rakoviny močového měchýře, karcinomu in situ děložního čípku a papilárního karcinomu štítné žlázy);
  4. Pacienti s onemocněním imunodeficience do 7 dnů před první dávkou nebo v současné době dostávají systémovou kortikosteroidní terapii (≥ 10 mg/den prednison nebo ekvivalentní dávka jiných kortikosteroidů) nebo jiných forem imunosupresivní terapie;
  5. Metastázy symptomatického centrálního nervového systému (CNS) nebo jiné důkazy naznačující, že metastázy CNS nebyly kontrolovány a považovány za nevhodné pro zápis vyšetřovatelem;
  6. Pacienti, kteří dříve podstoupili transplantaci orgánů nebo kostní dřeně;
  7. Nekontrolovatelný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascity způsobující respirační syndrom (≥ctCAE dyppář 2);
  8. Během posledního měsíce krvácení do ruptury jícnu (gastric fundus);
  9. Další protinádorová ošetření mimo kombinovaný režim, jako je radioterapie, systémová chemoterapie atd.;
  10. Klinicky významné abnormality elektrolytu, jak je posuzováno vyšetřovatelem;
  11. Nedostatečnost nebo selhání hlavních orgánů;
  12. Pacienti, kteří dostávali systémovou léčivou terapii, radioterapii nebo lokální léčbu jater, s časovým intervalem méně než 1 měsíce od posledního systémového ošetření nebo místní léčby jater;
  13. Pacienti, kteří dostávali imunoterapii a zažili nežádoucích účinků souvisejících s imunitou (IRAE) (s výjimkou abnormalit funkce štítné žlázy, abnormality cukru v krvi);
  14. Aktivní nebo nekontrolované závažné infekce (infekce ≥ctcae stupně 2);
  15. Jakékoli jiné onemocnění, klinicky významné metabolické abnormality, abnormality fyzického vyšetření nebo abnormality laboratorních testů, které mohou podle úsudku vyšetřovatele mít onemocnění nebo stav, díky kterému je pacienta nevhodným pro studijní lék nebo může ovlivnit interpretaci výsledků studie nebo může pacientovi vystavit vysoké riziko;
  16. Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy v plodném věku s pozitivním základním těhotenským testem;
  17. Známá infekce viru lidské imunodeficience (HIV); známá klinicky významná anamnéza onemocnění jater, včetně virové hepatitidy [známé nosiče viru hepatitidy B (HBV) musí vyloučit aktivní infekci HBV, tj. HBV. DNA pozitivní (> 1 × 10^4 kopie/ml nebo> 2000 IU/ml); známá infekce viru hepatitidy C (HCV) a HCV RNA pozitivní (> 1 × 10^3 kopie/ml) nebo jiná hepatitida, cirhóza;
  18. Pacienti se závažným srdcem, plicním, játry nebo dysfunkcí ledvin, nevratnými poruchami koagulace nebo jinými nekontrolovanými chorobami (včetně hypertenze nebo cukrovky, aktivních infekcí, duševních chorob nebo sociálních stavů, které mohou ovlivnit dodržování pacienta);
  19. Další faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost pacienta nebo soulad s zkouškou, podle vyšetřovatele.

ii. Další kritéria pro vyloučení pro každou kohortu:

  1. Trojitý negativní rakovina prsu:

    a) pacienti, kteří dříve dostávali léčbu PucotenMimab;

  2. Melanom:

    1. Pacienti, kteří dříve dostávali léčbu PucotenliMab;
    2. Pacienti v současné době mají nekontrolovanou hypertenzi, definovanou jako: pacienti s hypertenzí, které nelze dobře kontrolovat monoterapií (systolický krevní tlak plán 1550 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg); nebo pacienty používající dva nebo více antihypertenziv k kontrole krevního tlaku;
    3. Rutina moči naznačuje proteinuria ≥2+a 24hodinový protein moči> 1,0 g;
    4. Významná klinicky smysluplná kardiovaskulární onemocnění, včetně, ale nejen na akutní infarkt myokardu, závažné/nestabilní anginy nebo koronární tepny bypass roubování do 6 měsíců před zápisem;
    5. Klasifikace kongestivního srdečního selhání New York Heart Association (NYHA)> 2; ventrikulární arytmie vyžadující léčbu léčiva; elektrokardiogram (EKG) ukazující interval QTC ≥ 480 milisekundy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
Kohorta kolorektálního karcinomu
Multimodální ablace kombinovaná s cadonilimabem a fruquintinibem
Experimentální: B
Kohorta trojitě negativního karcinomu prsu
Multimodální ablace kombinovaná s pucotenlimabem a TPC nebo sacituzumab govitecan, eribulin, gemcitabin, UTD1
Experimentální: C
Melanomová Kohorta
Multimodal ablation combined with pembrolizumab or toripalimab, with other specific agents determined based on the first-line treatment regimen and the melanoma subtype.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Až 2 roky.
Týká se podílu pacientů, jejichž nádory se snížily o určité množství a udržovány po určitou dobu, včetně případů úplné odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR). BOZPEČNOSTI nádorové odpovědi jsou hodnoceny pomocí kritérií pro vyhodnocení odezvy v pevných nádorech (Recist 1.1). Snížení musí být v příkladu (recest 1.1 (recepta (recest 1.1). Odpověď (PR), stabilní onemocnění (SD) a progresivní onemocnění (PD).
Až 2 roky.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly nemoci
Časové okno: Až 2 roky.
Zahrnuje procento pacientů s potvrzenými případy úplné odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stabilního onemocnění (SD) z těch, kteří jsou hodnoceni pro účinnost. Konsubjekty musí mít měřitelné nádorové léze na začátku a kritéria pro posouzení účinnosti (Cr), částečné reakce (PR), a progresivní onemocnění), a progresivní onemocnění), a progresivní onemocnění), a PD), a PD), a PDS).
Až 2 roky.
Trvání odezvy
Časové okno: Až 2 roky.
Délka odezvy je definována jako časový interval od začátku reakce (když je CR nebo PR poprvé potvrzen) na dobu progrese nebo smrti (podle toho, co nastane první).
Až 2 roky.
Přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky.
Odkazuje na čas od data zápisu do data první zaznamenané progrese onemocnění (PD) nebo smrti, podle toho, co nastane jako první.
Až 2 roky.
Celkové přežití
Časové okno: Až 2 roky.
Celkové přežití (OS) se týká času ode dne zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Až 2 roky.
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: Až 2 roky.
Bezpečnost se týká toho, do jaké míry lék nezpůsobuje nepřijatelné újmy nebo vedlejší účinky, když je aplikován v lidském těle. Bude zdokumentován výskyt, trvání, závažnost a léčba související s léčbou.
Až 2 roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hongxia Wang, MD, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MTTP1-DHF-610

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit