- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06895720
Myofasciální systém a minimalizace zranění rizika OS ve sportu
Účinek uvolnění sebe-myofascsat na svalové mechanii, výkon, výkon, neuromuskulární function a mİnimİZATİON İnjury RİSK ̇n Young Soccer Players
Cílem studie je vyhodnotit účinek myofasciálního samotul na svalové mechanické vlastnosti, výkon, neuromuskulární funkci a snížení rizika zranění u mladých fotbalových hráčů. Hypotéza je snížení počtu zranění v experimentální skupině, jakož i zlepšení svalových mechanických vlastností, výkonu a neuromuskulární funkce u mladých fotbalových hráčů. Studie bude randomizovaným klinickým hodnocením se vzorem pohodlí přibližně 65 mužských atletů ve věku mezi 14 a 18 lety. Zahrnuty budou sportovci bez anamnézy zranění za tři měsíce před studií, zatímco sportovci s anamnézou předchozího chirurgického zákroku nebo zlomenin dolních končetin za posledních pět let, nebo kteří procházejí fyzioterapií v době studie, bude vyloučena. a index reaktivní síly (aplikace MyJump) bude hodnocen dříve, ihned po a po 8 a 16 týdnech po zásahu. Myofasciální samovolné uvolnění bude prováděno bilaterálně na kvadricepsu, hamstringu a telatech po dobu 2 minut na oblast, dvakrát týdně pomocí strukturovaného masážního válce. Všechny postupy budou během studie předem prokázány.
Pro myotonový postup bude sportovec jednoduše ležet v poloze na zádech a náchylný k zkušebním stolu. Sportovec bude požádán, aby zůstal stále v poloze „lícem nahoru“ nebo „lícem dolů“ a pociťoval pouze lehký kontakt sondy zařízení, který je bezbolestný a bude prokázán předem.
V testu rovnováhy Y budou sportovci požádáni o vyvážení na jedné noze na vrcholu mřížky umístěné na podlaze, s rukama na bokech a dosahují co nejdále s nepodporovací nohou ve třech označených směrech na podlaze, aniž by zvedli patu podpůrné nohy.
Pro kotníkový rozsah pohybu - hmotnost ložiska výpadového testu, sportovec umístí testovanou nohu na měřicí pásku umístěnou na podlaze a bude pokyn, aby se dotkl kolena ke zdi před nimi, aniž by zvedl patu testované nohy. Budou povoleny tři pokusy a zaznamená se nejdelší vzdálenost od velkého prstu ke zdi.
Při testu setu a přístupu bude sportovec sedět na podlaze s bosými nohama a oběma nohama. Budou instruováni, aby udrželi ruce vedle sebe a pokusili se dosáhnout největší možné vzdálenosti na pravítku před nimi tím, že se ohýbají dopředu, aniž by ohýbali nohy a drželi polohu na jednu sekundu, aby změřili vzdálenost. Budou povoleny tři pokusy a zaznamená se největší vzdálenost.
Pro sílu reakce na zem, sportovec bude požádán, aby skočil z krabice s vysokým obsahem 40 cm, a jakmile se jejich nohy dotknou země, budou povzbuzovány, aby skočily vzhůru co nejrychleji a nejvyšší.
V myofasciálním uvolnění budou sportovci v experimentální skupině požádáni, aby použili válec myofasciálního uvolňování po dobu 2 minut před tréninkem na každé ze tří svalových skupin - přední a zadní stehen a zadní nohu. Sportovci budou instruováni, aby se na válečci vrhli za použití co největšího tlaku. Pro přední stehno se převrátí přes celou přední část stehna; Pro zadní stehno se budou vrhnout těsně pod oblastí gluteal k těsně nad kolenem; A pro zadní nohu se budou pohybovat těsně pod kolenem těsně nad patou.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Bruno Ferreira Linhares, PhD in Rehabilitation Sciences
- Telefonní číslo: +351931131831
- E-mail: brunolinharesfisio@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Porto District
-
Fão, Porto District, Portugalsko, 4740-364
- Nábor
- Azevedo Coutinho Street No. 5
-
Kontakt:
- Bianca A Gouveia
- Telefonní číslo: +351919306892
- E-mail: biancagouveialinhares@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sportovci na úrovni mládeže a juniorů
- Registrováno u příslušné fotbalové asociace
- Sportovci bez historie zranění za poslední 3 měsíce
Kritéria pro vyloučení:
- Sportovci, kteří selhali před sezónou lékařské zkoušky
- Sportovci s historií předchozí chirurgického zákroku nebo zlomeniny dolních končetin za posledních 5 let
- Sportovci podstupující rehabilitaci fyzioterapie v době studie
- Sportovci účastnící se jiného programu prevence zranění nebo konkrétního školení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina - myofasciální samostatně
V této skupině bude vyhodnoceno následující: svalové mechanické vlastnosti pomocí myotonu, flexibilita pomocí testu sit-and-reach, rozsah pohybu dorsiflexe pomocí testu ložiska ložiska, řízení motoru pomocí testu rovnováhy Y a index reaktivní pevnosti pomocí aplikace MyJump.
Myofasciální samovolné uvolnění bude provedeno pomocí strukturovaného válce.
|
Sportovci budou požádáni, aby použili válec myofasciálního uvolňování po dobu 2 minut před tréninkem na každé ze tří svalových skupin: přední a zadní stehen a zadní nohu.
Budou instruováni, aby se valili a zároveň navázali co nejvíce tlaku na válec.
Pro přední stehno se válec přesune podél celé přední části stehna; Pro zadní stehno bude válcováno z těsně pod gluteální oblastí těsně nad kolenem; A pro zadní nohu bude válcován z těsně pod kolenem těsně nad patou.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sportovci budou udržovat pravidelné školení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt sportovních zranění
Časové okno: Až do dokončení studií, v průměru 5 měsíců.
|
Sledujte výskyt zranění v kontrolních a experimentálních skupinách
|
Až do dokončení studií, v průměru 5 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte mechanické vlastnosti svalů
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Elasticita svalů bude hodnocena pomocí myotonometrie.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte mechanické vlastnosti svalů
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Tón bude hodnocen pomocí myotonometrie.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte mechanické vlastnosti svalů
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Tuhost bude hodnocena pomocí myotonometrie.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte neuromuskulární kontrolu
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Neuromuskulární kontrola bude hodnocena pomocí testu rovnováhy Y.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte rozsah pohybu kotníku dorsiflexe
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Rozsah pohybu dorsiflexe kotníku bude hodnocen pomocí testu nesoucí hmotnost.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnotit flexibilitu
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Flexibilita bude hodnocena pomocí testu SIT a dosažení.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte index reaktivní síly
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Index reaktivní síly bude hodnocen pomocí aplikace MyJump.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte výšku skoku
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Výška skoku bude hodnocena pomocí aplikace MyJump.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
|
Vyhodnoťte čas vzduchu po skoku
Časové okno: Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Čas vzduchu po skoku bude hodnocen pomocí aplikace MyJump.
|
Po dobu 8 a 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12-CED/2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .