Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myofascial system og minimerer risikoen for risiko i sport

25. november 2025 oppdatert av: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Effekt av selv-myofascİal frigjøring på muskelmekanismekanal

Målet med studien er å evaluere effekten av myofascial selvutgivelse på muskelmekaniske egenskaper, ytelse, nevromuskulær funksjon og reduksjon av skaderisiko hos unge fotballspillere. Hypotesen er en reduksjon i antall skader i eksperimentgruppen, samt forbedringer i muskelmekaniske egenskaper, ytelse og nevromuskulær funksjon hos unge fotballspillere. Studien vil være en randomisert klinisk studie med en bekvemmelighetsutvalg på omtrent 65 mannlige atleter i alderen 14 og 18 år, delt inn i kontroll og eksperimentgrupper. Idrettsutøvere uten skadehistorie i løpet av de tre månedene før studien vil bli inkludert, mens de med en historie med tidligere operasjon eller brudd på underekstremiteten de siste fem årene, eller som gjennomgår fysioterapi på tidspunktet for studien, vil bli ekskludert. Balansetest), og Reactive Strength Index (MyJump APP) vil bli vurdert før, umiddelbart etter og 8 og 16 uker etter intervensjon. Myofascial selvutgivelse vil bli utført bilateralt på quadriceps, hamstrings og kalver i 2 minutter per region, to ganger i uken, ved hjelp av en strukturert massasjrulle. Alle prosedyrer vil bli demonstrert på forhånd under studien.

For Myoton -prosedyren vil idrettsutøveren ganske enkelt ligge i en rygg og utsatt stilling på eksamensbordet. Idrettsutøveren vil bare bli bedt om å forbli stille i "ansiktet opp" eller "ansiktet ned", og bare føle den lette kontakten til enhetens sonde, som er smertefri og vil bli demonstrert på forhånd.

I Y-balansetesten vil idrettsutøvere bli bedt om å balansere på en fot på toppen av et rutenett plassert på gulvet, med hendene på hoftene, og nå så langt som mulig med det ikke-støttende benet i tre markerte retninger på gulvet, uten å løfte hælen på det støttebenet.

For ankelområdet for bevegelsesbærende lunge -test, vil idrettsutøveren plassere den testede foten på et målebånd plassert på gulvet og vil bli instruert om å berøre kneet mot veggen foran dem uten å løfte hælen på den testede foten. Tre forsøk vil være tillatt, og den lengste avstanden fra stortåen til veggen vil bli registrert.

I sit-and-reach-testen vil idrettsutøveren sitte på gulvet med bare føtter og begge benene forlenget. De vil bli instruert om å holde hendene side om side og prøve å nå størst mulig avstand på herskeren foran dem ved å bøye seg fremover uten å bøye beina, holde posisjonen i ett sekund for å måle avstanden. Tre forsøk vil være tillatt, og den største avstanden som nås vil bli registrert.

For bakkereaksjonsstyrke vil idrettsutøveren bli bedt om å hoppe av en 40 cm høy boks, og så snart føttene deres berører bakken, vil de bli oppfordret til å hoppe oppover så raskt og så høyt som mulig.

I myofascial selvutgivelse vil idrettsutøvere i eksperimentgruppen bli bedt om å bruke den myofasciale frigjøringsrullen i 2 minutter før trening på hver av de tre muskelgruppene - fremre og bakre lår og bakre ben. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med å bruke så mye press som mulig på rullen. For det fremre låret vil de rulle over hele den fremre delen av låret; For det bakre låret vil de rulle fra rett under glutealregionen til rett over kneet; Og for det bakre benet vil de rulle fra rett under kneet til rett over hælen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Portugal, 4740-364

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere på ungdoms- og juniornivå
  • Registrert i respektive fotballforbund
  • Idrettsutøvere uten skadehistorie de siste tre månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere som mislyktes medisinske undersøkelser før sesongen
  • Idrettsutøvere med en historie med tidligere operasjoner eller brudd på underlemmene de siste 5 årene
  • Idrettsutøvere som gjennomgår fysioterapi rehabilitering på studietidspunktet
  • Idrettsutøvere som deltar i et annet skadeforebyggende program eller spesifikk trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe - Myofascial selvutgivelse
I denne gruppen vil følgende bli evaluert: muskelmekaniske egenskaper ved bruk av myoton, fleksibilitet ved bruk av sit-and-reach-testen, dorsiflexion bevegelsesområde ved bruk av vektbærende lunge-testen, motorisk kontroll ved bruk av balansetesten og den reaktive styrkeindeksen ved bruk av MyJump-appen. Myofascial selvutgivelse vil bli utført ved hjelp av en strukturert rull.
Idrettsutøvere vil bli bedt om å bruke den myofasciale frigjøringsrullen i 2 minutter før trening på hver av de tre muskelgruppene: fremre og bakre lår og bakre ben. De vil bli instruert om å rulle mens de bruker så mye press som mulig på rullen. For det fremre låret vil rullen bli flyttet langs hele den fremre delen av låret; For det bakre låret vil det bli rullet fra rett under glutealregionen til rett over kneet; Og for det bakre benet vil det bli rullet fra rett under kneet til rett over hælen.
Andre navn:
  • Skumrulling
Ingen inngripen: Ingen inngrep: kontrollgruppe
Idrettsutøvere vil opprettholde regelmessige treningsøkter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av sportsskader
Tidsramme: Inntil studiene er fullført, i gjennomsnitt 5 måneder.
Overvåk forekomsten av skader i kontroll- og eksperimentelle grupper
Inntil studiene er fullført, i gjennomsnitt 5 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Muskelelastisitet vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Tone vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Stivhet vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluer nevromuskulær kontroll
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Nevromuskulær kontroll vil bli vurdert ved bruk av y -balansetesten.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere ankel dorsifleksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Ankel dorsifleksjonsområde for bevegelse vil bli vurdert ved bruk av den vektbærende testen.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere fleksibilitet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Fleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av SIT og rekkevidde.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere den reaktive styrkeindeksen
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Reactive Strength Index vil bli vurdert ved bruk av MyJump -applikasjonen.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere hopphøyden
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Hopphøyden vil bli vurdert ved hjelp av MyJump -applikasjonen.
I en periode på 8 og 16 uker
Evaluere lufttiden etter hoppet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
Lufttiden etter hopp vil bli vurdert ved hjelp av MyJump -applikasjonen.
I en periode på 8 og 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

26. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12-CED/2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere