- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06895720
Myofascial system og minimerer risikoen for risiko i sport
Effekt av selv-myofascİal frigjøring på muskelmekanismekanal
Målet med studien er å evaluere effekten av myofascial selvutgivelse på muskelmekaniske egenskaper, ytelse, nevromuskulær funksjon og reduksjon av skaderisiko hos unge fotballspillere. Hypotesen er en reduksjon i antall skader i eksperimentgruppen, samt forbedringer i muskelmekaniske egenskaper, ytelse og nevromuskulær funksjon hos unge fotballspillere. Studien vil være en randomisert klinisk studie med en bekvemmelighetsutvalg på omtrent 65 mannlige atleter i alderen 14 og 18 år, delt inn i kontroll og eksperimentgrupper. Idrettsutøvere uten skadehistorie i løpet av de tre månedene før studien vil bli inkludert, mens de med en historie med tidligere operasjon eller brudd på underekstremiteten de siste fem årene, eller som gjennomgår fysioterapi på tidspunktet for studien, vil bli ekskludert. Balansetest), og Reactive Strength Index (MyJump APP) vil bli vurdert før, umiddelbart etter og 8 og 16 uker etter intervensjon. Myofascial selvutgivelse vil bli utført bilateralt på quadriceps, hamstrings og kalver i 2 minutter per region, to ganger i uken, ved hjelp av en strukturert massasjrulle. Alle prosedyrer vil bli demonstrert på forhånd under studien.
For Myoton -prosedyren vil idrettsutøveren ganske enkelt ligge i en rygg og utsatt stilling på eksamensbordet. Idrettsutøveren vil bare bli bedt om å forbli stille i "ansiktet opp" eller "ansiktet ned", og bare føle den lette kontakten til enhetens sonde, som er smertefri og vil bli demonstrert på forhånd.
I Y-balansetesten vil idrettsutøvere bli bedt om å balansere på en fot på toppen av et rutenett plassert på gulvet, med hendene på hoftene, og nå så langt som mulig med det ikke-støttende benet i tre markerte retninger på gulvet, uten å løfte hælen på det støttebenet.
For ankelområdet for bevegelsesbærende lunge -test, vil idrettsutøveren plassere den testede foten på et målebånd plassert på gulvet og vil bli instruert om å berøre kneet mot veggen foran dem uten å løfte hælen på den testede foten. Tre forsøk vil være tillatt, og den lengste avstanden fra stortåen til veggen vil bli registrert.
I sit-and-reach-testen vil idrettsutøveren sitte på gulvet med bare føtter og begge benene forlenget. De vil bli instruert om å holde hendene side om side og prøve å nå størst mulig avstand på herskeren foran dem ved å bøye seg fremover uten å bøye beina, holde posisjonen i ett sekund for å måle avstanden. Tre forsøk vil være tillatt, og den største avstanden som nås vil bli registrert.
For bakkereaksjonsstyrke vil idrettsutøveren bli bedt om å hoppe av en 40 cm høy boks, og så snart føttene deres berører bakken, vil de bli oppfordret til å hoppe oppover så raskt og så høyt som mulig.
I myofascial selvutgivelse vil idrettsutøvere i eksperimentgruppen bli bedt om å bruke den myofasciale frigjøringsrullen i 2 minutter før trening på hver av de tre muskelgruppene - fremre og bakre lår og bakre ben. Idrettsutøvere vil bli instruert om å rulle med å bruke så mye press som mulig på rullen. For det fremre låret vil de rulle over hele den fremre delen av låret; For det bakre låret vil de rulle fra rett under glutealregionen til rett over kneet; Og for det bakre benet vil de rulle fra rett under kneet til rett over hælen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Bruno Ferreira Linhares, PhD in Rehabilitation Sciences
- Telefonnummer: +351931131831
- E-post: brunolinharesfisio@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Porto District
-
Fão, Porto District, Portugal, 4740-364
- Rekruttering
- Azevedo Coutinho Street No. 5
-
Ta kontakt med:
- Bianca A Gouveia
- Telefonnummer: +351919306892
- E-post: biancagouveialinhares@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Idrettsutøvere på ungdoms- og juniornivå
- Registrert i respektive fotballforbund
- Idrettsutøvere uten skadehistorie de siste tre månedene
Eksklusjonskriterier:
- Idrettsutøvere som mislyktes medisinske undersøkelser før sesongen
- Idrettsutøvere med en historie med tidligere operasjoner eller brudd på underlemmene de siste 5 årene
- Idrettsutøvere som gjennomgår fysioterapi rehabilitering på studietidspunktet
- Idrettsutøvere som deltar i et annet skadeforebyggende program eller spesifikk trening
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe - Myofascial selvutgivelse
I denne gruppen vil følgende bli evaluert: muskelmekaniske egenskaper ved bruk av myoton, fleksibilitet ved bruk av sit-and-reach-testen, dorsiflexion bevegelsesområde ved bruk av vektbærende lunge-testen, motorisk kontroll ved bruk av balansetesten og den reaktive styrkeindeksen ved bruk av MyJump-appen.
Myofascial selvutgivelse vil bli utført ved hjelp av en strukturert rull.
|
Idrettsutøvere vil bli bedt om å bruke den myofasciale frigjøringsrullen i 2 minutter før trening på hver av de tre muskelgruppene: fremre og bakre lår og bakre ben.
De vil bli instruert om å rulle mens de bruker så mye press som mulig på rullen.
For det fremre låret vil rullen bli flyttet langs hele den fremre delen av låret; For det bakre låret vil det bli rullet fra rett under glutealregionen til rett over kneet; Og for det bakre benet vil det bli rullet fra rett under kneet til rett over hælen.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep: kontrollgruppe
Idrettsutøvere vil opprettholde regelmessige treningsøkter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av sportsskader
Tidsramme: Inntil studiene er fullført, i gjennomsnitt 5 måneder.
|
Overvåk forekomsten av skader i kontroll- og eksperimentelle grupper
|
Inntil studiene er fullført, i gjennomsnitt 5 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Muskelelastisitet vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Tone vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Stivhet vil bli vurdert ved bruk av myotonometri.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluer nevromuskulær kontroll
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Nevromuskulær kontroll vil bli vurdert ved bruk av y -balansetesten.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere ankel dorsifleksjonsområde for bevegelse
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Ankel dorsifleksjonsområde for bevegelse vil bli vurdert ved bruk av den vektbærende testen.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere fleksibilitet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Fleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av SIT og rekkevidde.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere den reaktive styrkeindeksen
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Reactive Strength Index vil bli vurdert ved bruk av MyJump -applikasjonen.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere hopphøyden
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Hopphøyden vil bli vurdert ved hjelp av MyJump -applikasjonen.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
|
Evaluere lufttiden etter hoppet
Tidsramme: I en periode på 8 og 16 uker
|
Lufttiden etter hopp vil bli vurdert ved hjelp av MyJump -applikasjonen.
|
I en periode på 8 og 16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-CED/2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .