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O sistema miofascial e minimizando o risco de lesão no SO no esporte

25 de novembro de 2025 atualizado por: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Efeito da liberação de auto-myofascial na Mecânica Mecânica Propriedade, Desempenho, Function Neuromuscular e Mácu

O objetivo do estudo é avaliar o efeito da auto-liberação miofascial nas propriedades mecânicas musculares, desempenho, função neuromuscular e redução de risco de lesões em jogadores de futebol jovens. A hipótese é uma redução no número de lesões no grupo experimental, além de melhorias nas propriedades mecânicas musculares, desempenho e função neuromuscular em jogadores de futebol jovens. O estudo será um ensaio clínico randomizado com uma amostra de conveniência de aproximadamente 65 atletas masculinos com idades entre 14 e 18 anos, divididos em grupos controlados e experimentais. Athletes with no history of injury in the three months prior to the study will be included, while those with a history of previous surgery or lower limb fractures in the past five years, or who are undergoing physiotherapy at the time of the study, will be excluded.Muscle mechanical properties (myotonometry), flexibility (sit-and-reach test), ankle dorsiflexion range of motion (Weight Bearing Lunge Test), motor control (Y Balance Test), e o índice de força reativo (MyJump App) será avaliado antes, imediatamente depois e às 8 e 16 semanas após a intervenção. O auto-liberação miofascial será realizado bilateralmente no quadríceps, isquiotibiais e bezerros por 2 minutos por região, duas vezes por semana, usando um rolo de massagem estruturado. Todos os procedimentos serão demonstrados com antecedência durante o estudo.

Para o procedimento de Myoton, o atleta simplesmente ficará em supino e propenso a posição na tabela de exames. O atleta só será solicitado a permanecer parado na posição "face-up" ou "de frente", sentindo apenas o contato leve da sonda do dispositivo, que é indolor e será demonstrado com antecedência.

No teste de equilíbrio Y, os atletas serão solicitados a equilibrar um pé no topo de uma grade colocada no chão, com as mãos nos quadris e alcançar o máximo possível com a perna sem apoio em três direções marcadas no chão, sem levantar o calcanhar da perna de apoio.

Para a amplitude de movimento do tornozelo - o teste de estocada, o atleta colocará o pé testado em uma fita medidora posicionada no chão e será instruída a tocar o joelho na parede na frente deles sem levantar o calcanhar do pé testado. Serão permitidas três tentativas e a maior distância do dedão do pé até a parede será registrada.

No teste de sentar e alcance, o atleta ficará no chão com os pés descalços e as duas pernas estendidas. Eles serão instruídos a manter as mãos lado a lado e tentar alcançar a maior distância possível na régua à sua frente, dobrando -se para a frente sem dobrar as pernas, mantendo a posição por um segundo para medir a distância. Serão permitidas três tentativas e a maior distância alcançada será registrada.

Para a força da reação do solo, o atleta será solicitado a pular de uma caixa de 40 cm de altura e, assim que seus pés tocam o chão, eles serão incentivados a pular para cima o mais rápido e o mais alto possível.

No auto -liberação miofascial, os atletas do grupo experimental serão solicitados a usar o rolo de liberação miofascial por 2 minutos antes de treinar em cada um dos três grupos musculares - a perna anterior e posterior da coxa e posterior. Os atletas serão instruídos a rolar usando o máximo de pressão possível no rolo. Para a coxa anterior, eles rolam por toda a parte frontal da coxa; Para a coxa posterior, eles rolam logo abaixo da região glútea para logo acima do joelho; E para a perna posterior, eles rolam logo abaixo do joelho até logo acima do calcanhar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Portugal, 4740-364

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas nos níveis da juventude e júnior
  • Registrado na respectiva associação de futebol
  • Atletas sem histórico de lesões nos últimos 3 meses

Critérios de exclusão:

  • Atletas que falharam nos exames médicos da pré-temporada
  • Atletas com histórico de cirurgia anterior ou fraturas dos membros inferiores nos últimos 5 anos
  • Atletas submetidos à reabilitação de fisioterapia no momento do estudo
  • Atletas participando de outro programa de prevenção de lesões ou treinamento específico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental - auto -liberação miofascial
Nesse grupo, o seguinte será avaliado: propriedades mecânicas musculares usando o mioton, flexibilidade usando o teste de sentar e alcance, amplitude de movimento da dorsiflexão usando o teste de estocada com peso, controle do motor usando o teste de equilíbrio y e o índice de força reativa usando o aplicativo MyJump. A auto-liberação miofascial será realizada usando um rolo estruturado.
Os atletas serão solicitados a usar o rolo de liberação miofascial por 2 minutos antes de treinar em cada um dos três grupos musculares: coxa anterior e posterior e perna posterior. Eles serão instruídos a rolar ao aplicar o máximo de pressão possível no rolo. Para a coxa anterior, o rolo será movido ao longo de toda a parte frontal da coxa; Para a coxa posterior, ela será rolada logo abaixo da região glútea para logo acima do joelho; E para a perna posterior, ela será rolada logo abaixo do joelho até logo acima do calcanhar.
Outros nomes:
  • Rolamento de espuma
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
Os atletas manterão sessões de treinamento regulares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de lesões esportivas
Prazo: Até a conclusão dos estudos, uma média de 5 meses.
Monitore a incidência de lesões nos grupos de controle e experimental
Até a conclusão dos estudos, uma média de 5 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar propriedades mecânicas musculares
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
A elasticidade muscular será avaliada usando miotonometria.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avaliar propriedades mecânicas musculares
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
O tom será avaliado usando miotonometria.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avaliar propriedades mecânicas musculares
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
A rigidez será avaliada usando miotonometria.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie o controle neuromuscular
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
O controle neuromuscular será avaliado usando o teste de equilíbrio y.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie a amplitude de movimento dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
A amplitude de movimento dorsiflexão do tornozelo será avaliada usando o teste de sustentação de peso.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie a flexibilidade
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
A flexibilidade será avaliada usando o teste Sit e Reach.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie o Índice de Força Reativa
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
O índice de força reativo será avaliado usando o aplicativo MyJump.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie a altura do salto
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
A altura do salto será avaliada usando o aplicativo MyJump.
Por um período de 8 e 16 semanas
Avalie o tempo do ar após o salto
Prazo: Por um período de 8 e 16 semanas
O tempo do ar após o salto será avaliado usando o aplicativo MyJump.
Por um período de 8 e 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

26 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-CED/2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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