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Das myofasziale System und die Minimierung der Risiko -OS -Verletzung im Sport

25. November 2025 aktualisiert von: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Wirkung der Selbstmyofascsal-Freisetzung auf die Muskelmechanis Mechanis-Eigenschaften, die Leistung, die neuromuskuläre Function und die Mistr İnologes Young Fußballspieler

Ziel der Studie ist es, die Wirkung der myofaszialen Selbstveröffentlichung auf die mechanischen Eigenschaften der Muskel, Leistung, neuromuskuläre Funktion und Reduzierung des Verletzungsrisikos bei jungen Fußballakteuren zu bewerten. Die Hypothese ist eine Verringerung der Anzahl der Verletzungen in der Versuchsgruppe sowie Verbesserungen der mechanischen Muskeleigenschaften, der Leistung und der neuromuskulären Funktion bei jungen Fußballakteuren. Die Studie wird eine randomisierte klinische Studie mit einer Bequemlichkeitsprobe von ungefähr 65 männlichen Athleten zwischen 14 und 18 Jahren sein, die in Kontroll- und Versuchsgruppen unterteilt sind. Athleten ohne Verletzung in den drei Monaten vor der Studie werden aufgenommen, während diejenigen mit früheren Operationen oder Frakturen der unteren Extremitäten in den letzten fünf Jahren eine Physiotherapie unterzogen werden, werden ausgeschlossen. Der Reaktivstärke-Index (Myjump App) wird früher, unmittelbar nach 8 und 16 Wochen nach der Intervention bewertet. Die myofasziale Selbstveröffentlichung wird zwei Minuten pro Woche zwei Minuten pro Region mit einer strukturierten Massagewalze bilateral auf dem Quadrizeps, der Kniesehnen und Kälber durchgeführt. Alle Verfahren werden im Voraus während der Studie demonstriert.

Für das Myoton -Verfahren wird der Athlet einfach in Rückenlage und anfällig für die Prüfungstabelle liegen. Der Athlet wird nur gebeten, still in der "Gesichtsansicht" oder "Face-Down" -Position zu bleiben und nur den leichten Kontakt der Sonde des Geräts zu spüren, der schmerzlos ist und zuvor demonstriert wird.

Beim Y-Balance-Test werden die Athleten gebeten, auf einem Fuß auf einem Netz auf dem Boden mit den Händen auf den Hüften auszubalancieren und so weit wie möglich mit dem nicht unterstützenden Bein in drei markierten Richtungen auf dem Boden zu erreichen, ohne die Ferse des Stützbeins zu heben.

Für den Ankle -Bewegungsbereich - Gewichtslager -Longe -Test legt der Athlet den getesteten Fuß auf ein Messband auf dem Boden und wird angewiesen, das Knie an der Wand vor ihnen zu berühren, ohne die Ferse des getesteten Fußes zu heben. Drei Versuche werden erlaubt, und die längste Entfernung von der großen Zeh zur Wand wird aufgezeichnet.

Beim Sit-and-Reich-Test sitzt der Athlet mit bloßen Füßen und beiden Beinen verlängert auf dem Boden. Sie werden angewiesen, ihre Hände nebeneinander zu halten und zu versuchen, die größtmögliche Entfernung des Herrschers vor sich vor ihnen zu erreichen, indem sie sich vorwärts beugen, ohne ihre Beine zu biegen, und die Position für eine Sekunde hält, um die Entfernung zu messen. Drei Versuche werden erlaubt und die größte Distanz wird aufgezeichnet.

Für die Erdreaktionsfestigkeit wird der Athlet gebeten, von einer 40 -cm -Hochkiste zu springen, und sobald seine Füße den Boden berühren, werden sie ermutigt, so schnell und so hoch wie möglich nach oben zu springen.

In der myofaszialen Selbstveröffentlichung werden Sportler in der Versuchsgruppe gebeten, die Myofascial Release -Roller für 2 Minuten zu verwenden, bevor sie auf jeder der drei Muskelgruppen trainieren - anterior und hinterer Oberschenkel und hinteres Bein. Athleten werden angewiesen, auf der Walze so viel Druck wie möglich zu rollen. Für den vorderen Oberschenkel rollen sie über den gesamten vorderen Teil des Oberschenkels; Für den hinteren Oberschenkel rollen sie von knapp unterhalb der Gesäßregion bis knapp über dem Knie. Und für das hintere Bein rollen sie von knapp unter dem Knie bis knapp über der Ferse.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Portugal, 4740-364

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Athleten in der Jugend und im Junior Level
  • Registriert bei der jeweiligen Fußballvereinigung
  • Athleten ohne Verletzungsgeschichte in den letzten 3 Monaten ohne Verletzungen

Ausschlusskriterien:

  • Athleten, die medizinische Untersuchungen vor der Saison nicht bestanden haben
  • Athleten mit Vorgeschichte früherer Operationen oder Frakturen der unteren Extremitäten in den letzten 5 Jahren
  • Athleten, die sich zum Zeitpunkt der Studie einer Physiotherapie -Rehabilitation unterziehen
  • Athleten, die an einem anderen Programm für Verletzungen oder spezifischer Ausbildung teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe - myofasziale Selbstveröffentlichung
In dieser Gruppe wird Folgendes bewertet: Muskelmechanische Eigenschaften unter Verwendung des Myotons, Flexibilität unter Verwendung des Sit-and-Rach-Tests, des Bewegungsbereichs des Dorsiflexions unter Verwendung des Gewichtslager-Lunge-Tests, Motorsteuerung unter Verwendung des Y-Balance-Tests und des Reaktivfestigkeitsindex unter Verwendung der Myjump-App. Die myofasziale Selbstveröffentlichung wird unter Verwendung einer strukturierten Walze durchgeführt.
Die Athleten werden gebeten, die Myofascial Release Roller für 2 Minuten zu verwenden, bevor sie auf jeder der drei Muskelgruppen trainieren: anterior und hinterer Oberschenkel und hinteres Bein. Sie werden angewiesen, zu rollen, während sie so viel Druck wie möglich auf die Walze ausüben. Für den vorderen Oberschenkel wird die Walze entlang des gesamten vorderen Teils des Oberschenkels bewegt; Für den hinteren Oberschenkel wird es von knapp unterhalb der Gesäßregion bis knapp über dem Knie gerollt. Und für das hintere Bein wird es von knapp unter dem Knie bis knapp über der Ferse gerollt.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Athleten werden regelmäßige Trainingseinheiten aufrechterhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Sportverletzungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studien durchschnittlich 5 Monate.
Überwachen Sie die Inzidenz von Verletzungen in den Kontroll- und Versuchsgruppen
Bis zum Abschluss der Studien durchschnittlich 5 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die mechanischen Muskeleigenschaften
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Die Muskelelastizität wird anhand der Myotonometrie bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie die mechanischen Muskeleigenschaften
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Der Ton wird anhand der Myotonometrie bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie die mechanischen Muskeleigenschaften
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Die Steifheit wird anhand der Myotonometrie bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie die neuromuskuläre Kontrolle
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Die neuromuskuläre Kontrolle wird unter Verwendung des Y -Gleichgewichtstests bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie den Bewegungsbereich der Knöcheldorsiflexion
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Der Bewegungsbereich der Knöchel-Dorsiflexion wird unter Verwendung des Gewichtsprüfers bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Flexibilität bewerten
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Flexibilität wird mit dem Sit and Reichweite Test bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie den Reaktivstärke -Index
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Der Reaktivstärke -Index wird anhand der Myjump -Anwendung bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie die Sprunghöhe
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Die Sprunghöhe wird anhand der Myjump -Anwendung bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Bewerten Sie die Luftzeit nach dem Sprung
Zeitfenster: Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen
Die Luftzeit nach dem Sprung wird mit der Myjump -Anwendung bewertet.
Für einen Zeitraum von 8 und 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-CED/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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