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Il sistema miofasciale e minimizzando la lesione del sistema operativo nello sport

25 novembre 2025 aggiornato da: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Effetto del rilascio di auto-Myofascèla sulle proprietà dei meccanici muscolari, prestazioni, funct eromuscolari e mirazioni di calcio di Mèni

Lo scopo dello studio è di valutare l'effetto dell'auto-rilascio miofasciale sulle proprietà meccaniche muscolari, le prestazioni, la funzione neuromuscolare e la riduzione del rischio di lesioni nei giovani calciatori. L'ipotesi è una riduzione del numero di lesioni nel gruppo sperimentale, nonché miglioramenti delle proprietà meccaniche muscolari, delle prestazioni e della funzione neuromuscolare nei giovani calciatori. Lo studio sarà uno studio clinico randomizzato con un campione di convenienza di circa 65 atleti maschi di età compresa tra 14 e 18 anni, divisi in gruppi di controllo e esperimenti. Athletes with no history of injury in the three months prior to the study will be included, while those with a history of previous surgery or lower limb fractures in the past five years, or who are undergoing physiotherapy at the time of the study, will be excluded.Muscle mechanical properties (myotonometry), flexibility (sit-and-reach test), ankle dorsiflexion range of motion (Weight Bearing Lunge Test), motor control (Y Balance Test), e l'indice di resistenza reattiva (MyJump App) sarà valutato prima, immediatamente dopo e a 8 e 16 settimane dopo l'intervento. L'auto-rilascio miofasciale verrà eseguita bilateralmente sul quadricipite, sui muscoli posteriori della coscia e sui vitelli per 2 minuti per regione, due volte a settimana, usando un rullo di massaggio strutturato. Tutte le procedure saranno dimostrate in anticipo durante lo studio.

Per la procedura Myoton, l'atleta si troverà semplicemente in una posizione supina e inclini nella tabella dell'esame. All'atleta verrà chiesto solo di rimanere ancora nella posizione "a faccia in su" o "a faccia in giù", sentendo solo il contatto leggero della sonda del dispositivo, che è indolore e sarà dimostrato in anticipo.

Nel test di bilanciamento Y, agli atleti verrà chiesto di bilanciarsi su un piede in cima a una griglia posizionata sul pavimento, con le mani sui fianchi, e raggiungere il più possibile con la gamba non supportata in tre indicazioni marcate sul pavimento, senza sollevare il tallone della gamba di supporto.

Per la gamma di caviglie di movimento - cuscinetto di peso, l'atleta posizionerà il piede testato su un nastro di misurazione posizionato sul pavimento e verrà chiesto di toccare il ginocchio al muro di fronte a loro senza sollevare il tallone del piede testato. Saranno ammessi tre tentativi e verranno registrate la distanza più lunga dall'alluce al muro.

Nel test di sit-and-aesach, l'atleta siederà sul pavimento a piedi nudi ed entrambe le gambe estese. Verranno incaricati di tenere le mani fianco a fianco e cercare di raggiungere la più grande distanza possibile sul sovrano di fronte a loro piegandosi in avanti senza piegare le gambe, mantenendo la posizione per un secondo per misurare la distanza. Saranno ammessi tre tentativi e verrà registrata la più grande distanza raggiunta.

Per la forza di reazione a terra, all'atleta verrà chiesto di saltare da una scatola alta di 40 cm e non appena i loro piedi tocchi il terreno, saranno incoraggiati a saltare verso l'alto il più rapidamente e in alto possibile.

Nell'autocontrollo miofasciale, agli atleti del gruppo sperimentale verrà chiesto di utilizzare il rullo di rilascio miofasciale per 2 minuti prima di allenarsi su ciascuno dei tre gruppi muscolari: coscia anteriore e posteriore e gamba posteriore. Gli atleti verranno istruiti a rotolare usando la maggior pressione possibile sul rullo. Per la coscia anteriore, rotoleranno attraverso l'intera parte anteriore della coscia; Per la coscia posteriore, rotoleranno da appena sotto la regione glutea a appena sopra il ginocchio; E per la gamba posteriore, rotoleranno da appena sotto il ginocchio a appena sopra il tallone.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Portogallo, 4740-364

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti a livello di giovani e junior
  • Registrato con la rispettiva associazione di calcio
  • Atleti senza storia di lesioni negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Gli atleti che hanno fallito gli esami medici pre-stagionali
  • Atleti con una storia di interventi chirurgici precedenti o fratture degli arti inferiori negli ultimi 5 anni
  • Atleti sottoposti a riabilitazione della fisioterapia al momento dello studio
  • Atleti che partecipano a un altro programma di prevenzione degli infortuni o allenamenti specifici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale - Autocontrollo miofasciale
In questo gruppo, verranno valutati quanto segue: proprietà meccaniche muscolari che utilizzano il mioton, flessibilità utilizzando il test di sit-and-aach, intervallo di movimento di dorsiflessioni usando il test di affondo del cuscinetto di peso, il controllo del motore utilizzando il test di bilanciamento Y e l'indice di resistenza reattiva utilizzando l'app Myjump. L'auto-release miofasciale verrà eseguita usando un rullo strutturato.
Agli atleti verrà chiesto di utilizzare il rullo di rilascio miofasciale per 2 minuti prima di allenarsi su ciascuno dei tre gruppi muscolari: coscia anteriore e posteriore e gamba posteriore. Verranno istruiti a rotolare mentre si applica più pressione possibile sul rullo. Per la coscia anteriore, il rullo verrà spostato lungo l'intera parte anteriore della coscia; Per la coscia posteriore, verrà lanciato da appena sotto la regione glutea a appena sopra il ginocchio; E per la gamba posteriore, sarà rotolato da appena sotto il ginocchio a appena sopra il tallone.
Altri nomi:
  • Rotolamento della schiuma
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo di controllo
Gli atleti manterranno sessioni di allenamento regolari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di lesioni sportive
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 5 mesi.
Monitorare l'incidenza di lesioni nei gruppi di controllo e sperimentali
Fino al completamento degli studi, in media 5 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le proprietà meccaniche muscolari
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
L'elasticità muscolare sarà valutata usando la miotonometria.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valutare le proprietà meccaniche muscolari
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
Il tono verrà valutato usando la miatometria.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valutare le proprietà meccaniche muscolari
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
La rigidità verrà valutata usando la miatometria.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valutare il controllo neuromuscolare
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
Il controllo neuromuscolare sarà valutato usando il test di bilanciamento Y.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valutare la gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
La gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia sarà valutata utilizzando il test di portamento del peso.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valuta la flessibilità
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
La flessibilità verrà valutata utilizzando il test SIT and Reach.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valuta l'indice di resistenza reattiva
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
L'indice di resistenza reattiva verrà valutato utilizzando l'applicazione MyJump.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valuta l'altezza del salto
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
L'altezza del salto verrà valutata utilizzando l'applicazione MyJump.
Per un periodo di 8 e 16 settimane
Valuta il tempo aereo dopo il salto
Lasso di tempo: Per un periodo di 8 e 16 settimane
Il tempo di aereo dopo il salto verrà valutato utilizzando l'applicazione MyJump.
Per un periodo di 8 e 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

26 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-CED/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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