Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le système myofascial et minimisant le risque de blessure du système d'exploitation dans le sport

25 novembre 2025 mis à jour par: Bruno Ferreira Rondon Linhares, Aveiro University

Effet de la libération de soi-même-myofascial sur la mécanique musculaire Properies, Performance, Neuromusculaire Functiċon et ṀNiMiZATiON OF ̇NJURY ṘSK ̇N Player joueur de football

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'auto-libération myofasciale sur les propriétés mécaniques musculaires, les performances, la fonction neuromusculaire et la réduction du risque de blessure chez les jeunes footballeurs. L'hypothèse est une réduction du nombre de blessures dans le groupe expérimental, ainsi que des améliorations des propriétés mécaniques musculaires, de la performance et de la fonction neuromusculaire chez les jeunes joueurs de football. Les athlètes sans antécédents de blessure au cours des trois mois précédant l'étude seront inclus, tandis que ceux ayant des antécédents de chirurgie précédente ou de fractures des membres inférieurs au cours des cinq dernières années, ou qui subissent une physiothérapie au moment de l'étude, seront exclus. L'indice de force réactive (application MyJump) sera évalué avant, immédiatement après, et à 8 et 16 semaines après l'intervention. L'auto-libération myofasciale sera effectuée bilatéralement sur les quadriceps, les ischio-jambiers et les veaux pendant 2 minutes par région, deux fois par semaine, à l'aide d'un rouleau de massage structuré. Toutes les procédures seront démontrées au préalable pendant l'étude.

Pour la procédure de myoton, l'athlète se trouvera simplement dans une position couchée et sujette à la table d'examen. L'athlète ne sera invité à rester immobile que dans la position "face vers le haut" ou "face cachée", ne ressentant que le contact léger de la sonde de l'appareil, qui est indolore et sera démontré à l'avance.

Dans le test d'équilibre Y, les athlètes seront invités à équilibrer sur un pied au sommet d'une grille placée sur le sol, les mains sur leurs hanches, et à atteindre autant que possible avec la jambe non soutenue dans trois directions marquées sur le sol, sans soulever le talon de la jambe de soutien.

Pour l'amplitude de la cheville de mouvement - Test de fente portant le poids, l'athlète placera le pied testé sur un ruban de mesure positionné sur le sol et sera invité à toucher leur genou au mur devant eux sans soulever le talon du pied testé. Trois tentatives seront autorisées, et la plus longue distance du gros orteil au mur sera enregistrée.

Dans le test assis et de la main, l'athlète s'asseyera sur le sol avec les pieds nus et les deux jambes étendues. Ils seront invités à garder leurs mains côte à côte et à essayer d'atteindre la plus grande distance possible sur la règle devant eux en se penchant en avant sans se pencher les jambes, tenant la position pendant une seconde pour mesurer la distance. Trois tentatives seront autorisées et la plus grande distance atteinte sera enregistrée.

Pour la force de réaction au sol, l'athlète sera invité à sauter d'une boîte de 40 cm de haut, et dès que leurs pieds touchent le sol, ils seront encouragés à sauter le plus rapidement et le plus haut possible.

Dans l'auto-libération myofasciale, les athlètes du groupe expérimental seront invités à utiliser le rouleau à libération myofasciale pendant 2 minutes avant de s'entraîner sur chacun des trois groupes musculaires - cuisse antérieure et postérieure et jambe postérieure. Les athlètes seront invités à rouler en utilisant autant de pression que possible sur le rouleau. Pour la cuisse antérieure, ils rouleront sur toute la partie avant de la cuisse; Pour la cuisse postérieure, ils rouleront juste en dessous de la région gluée à juste au-dessus du genou; Et pour la jambe postérieure, ils rouleront juste en dessous du genou à juste au-dessus du talon.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Porto District
      • Fão, Porto District, Le Portugal, 4740-364

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Athlètes aux niveaux de la jeunesse et juniors
  • Enregistré auprès de l'association de football respective
  • Athlètes sans antécédents de blessures au cours des 3 derniers mois

Critères d'exclusion:

  • Les athlètes qui ont échoué à des examens médicaux de pré-saison
  • Athlètes ayant des antécédents de chirurgie précédente ou de fractures des membres inférieurs au cours des 5 dernières années
  • Athlètes subissant une réhabilitation de physiothérapie au moment de l'étude
  • Athlètes participant à un autre programme de prévention des blessures ou à une formation spécifique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental - Myofascial Auto-Release
Dans ce groupe, ce qui suit sera évalué: Propriétés mécaniques musculaires à l'aide du myoton, flexibilité à l'aide du test sit-and-up, plage de mouvement dorsiflexion à l'aide du test de fente de pondération, de contrôle du moteur à l'aide du test de balance Y et de l'indice de résistance réactive à l'aide de l'application MyJump. L'auto-libération myofasciale sera effectuée à l'aide d'un rouleau structuré.
Les athlètes seront invités à utiliser le rouleau à libération myofasciale pendant 2 minutes avant de s'entraîner sur chacun des trois groupes musculaires: cuisse antérieure et postérieure et jambe postérieure. Ils seront invités à rouler tout en appliquant autant de pression que possible sur le rouleau. Pour la cuisse antérieure, le rouleau sera déplacé le long de toute la partie avant de la cuisse; Pour la cuisse postérieure, il sera roulé de juste en dessous de la région fessier à juste au-dessus du genou; Et pour la jambe postérieure, elle sera roulée juste en dessous du genou à juste au-dessus du talon.
Autres noms:
  • Roulement de mousse
Aucune intervention: Aucune intervention: groupe témoin
Les athlètes maintiendront des séances d'entraînement régulières

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des blessures sportives
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 5 mois.
Surveiller l'incidence des blessures dans les groupes témoins et expérimentaux
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 5 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les propriétés mécaniques musculaires
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
L'élasticité musculaire sera évaluée à l'aide de la myotonométrie.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer les propriétés mécaniques musculaires
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
Le ton sera évalué à l'aide de la myotonométrie.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer les propriétés mécaniques musculaires
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
La rigidité sera évaluée à l'aide de la myotonométrie.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer le contrôle neuromusculaire
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
Le contrôle neuromusculaire sera évalué à l'aide du test de solde Y.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer l'amplitude de la dorsiflexion de la cheville
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
La plage de mouvement dorsiflexion de la cheville sera évaluée à l'aide du test de poids.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer la flexibilité
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
La flexibilité sera évaluée à l'aide du test SIT et REACH.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer l'indice de résistance réactive
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
L'indice de résistance réactive sera évalué à l'aide de l'application MyJump.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluer la hauteur de saut
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
La hauteur de saut sera évaluée à l'aide de l'application MyJump.
Pendant une période de 8 et 16 semaines
Évaluez le temps d'avion après le saut
Délai: Pendant une période de 8 et 16 semaines
Le temps d'antenne après le saut sera évalué à l'aide de l'application MyJump.
Pendant une période de 8 et 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

26 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2025

Première publication (Réel)

26 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-CED/2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner