Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení rezidenčního programu v oblasti Regional v regionální a venkovské Austrálii

25. května 2025 aktualizováno: Monash University

Hodnocení programu rezidenčních rezidenčních (RIR) v celém regionu v regionálním a venkovském zdravotnickém programu: Schéma

Programy rezidenčních in-reach (RIR) jsou navrženy tak, aby poskytovaly responzivní péči pro obyvatele v domácnostech ve věku věku (Rach) s cílem vyhnout se zbytečným převodům nemocnice. Důkazy o jejich klinické a nákladové efektivitě a implementaci byly stanoveny v městském prostředí, ale pro venkovské a regionální nastavení existuje malé množství nízké kvality. Výbor pro redesign Residesign v oblasti Grampians Region Health Service Partnership bude provádět nový program RIR, který bude nabídnut všem RACHS v regionu Grampians, cílem tohoto projektu je zhodnotit klinickou a nákladovou efektivitu tohoto programu a jeho implementaci ve venkovském a regionálním prostředí. Bude provedena zkušební verze stupňů tak, aby se program RIR postupně rozšiřoval v celém regionu, výsledky lze porovnat ve stejných zařízeních v čase a mezi různými zařízeními. Primárním výsledkem bude prezentace pohotovostních oddělení a středisek urgentní péče a údaje budou také shromažďovány na další klinické výsledky a bariéry a aktivátory provádění programu. Předpokládá se, že dojde ke snížení prezentací nemocnice a objeví se řada bariér a aktivátorů jedinečných pro venkovské a regionální prostředí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Austrálie
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Austrálie, 3377
        • Nábor
        • East Grampians Health Service
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michele Conlin
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Austrálie, 3350
        • Nábor
        • Grampians Health
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Austrálie, 3373
        • Nábor
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Kontakt:
      • Daylesford, Victoria, Austrálie, 3460
        • Nábor
        • Central Highlands Rural Health
        • Kontakt:
      • Maryborough, Victoria, Austrálie, 3465
        • Nábor
        • Maryborough District Health Service
        • Kontakt:
      • Nhill, Victoria, Austrálie, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Austrálie, 3478
        • Nábor
        • East Wimmera Health Service
        • Kontakt:
      • Warracknabeal, Victoria, Austrálie, 3393
        • Nábor
        • Rural Northwest Health
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní služby, které mají pohotovostní oddělení a/nebo střediska pohotovostní péče, která přijímají obyvatele z domovů péče o rezidenční věku (Rach)
  • Rachs, kteří v současné době nemají přístup k programům RIR
  • Zaměstnanci zdravotnických služeb, kteří byli zapojeni do nastavení a dodání programu RIR,
  • Zaměstnanci Rach, kteří mají zkušenosti nebo přístup k RIR služby pro obyvatele alespoň jednou,
  • Obyvatelé žijící u Rach, kteří zažili dostávající lékařskou péči z programu RIR a mohou poskytnout informovaný souhlas nebo rodinného příslušníka rezidenta,
  • Praktičtí lékaři, jejichž zátěž zahrnuje obyvatele Rachs.

Kritéria pro vyloučení:

• Rachs, které již mají přístup k programu RIR, budou vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rezidenční
Všechny přihlášené domovy pro péči o rezidenční stárnutí budou mít přístup k programové intervenci rezidenčních (RIR). Program RIR poskytuje konzultační službu z ústřední nemocnice do starákem péče v regionu Grampians ve státě Victoria v Austrálii. Zaměstnanci ve věku péče postoupí do doporučení telehealthu na centrální centrum, kde se zdravotní sestra bude s pacientem třídit a vydat doporučení (například monitorovat podmínku rezidenta, další příklady: Komplexní posouzení pro obyvatele Won -Well, spojení s praktickými lékaři pro diagnostiku a léčebný plán, poskytovat vzdělávání a podporu zaměstnancům) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení).
Jiný: Rezidenční program ve špičce
Všechny přihlášené domovy pro péči o rezidenční stárnutí budou mít přístup k programové intervenci rezidenčních (RIR). Program RIR poskytuje konzultační službu z ústřední nemocnice do starákem péče v regionu Grampians ve státě Victoria v Austrálii. Zaměstnanci ve věku péče postoupí do doporučení telehealthu na centrální centrum, kde se zdravotní sestra bude s pacientem třídit a vydat doporučení (například monitorovat podmínku rezidenta, další příklady: Komplexní posouzení pro obyvatele Won -Well, spojení s praktickými lékaři pro diagnostiku a léčebný plán, poskytovat vzdělávání a podporu zaměstnancům) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení) nebo další doporučení).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sazba prezentací z domovů péče o rezidenční věku do pohotovostních oddělení a středisek pohotovostní péče
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek primární klinické účinnosti

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každé rezidenční prezentace domácí péče do nemocnice každý měsíc přístup sběr sběru: extrakce z nemocničních záznamů a extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských systémů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny strávené v nemocnici rezidentem ve věku
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek sekundární klinické účinnosti

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každé rezidenční prezentace domácí péče do nemocnice každý měsíc přístup sběr sběru: extrakce z nemocničních záznamů a extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských systémů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Umístění úmrtnosti v nemocnici
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek sekundární klinické účinnosti

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každé rezidenční prezentace domácí péče do nemocnice každý měsíc přístup sběr sběru: extrakce z nemocničních záznamů a extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských systémů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Počet překážek implementace programu v rezidenci
Časové okno: Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Výsledek sekundární implementace - shromážděn jednou prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů s klíčovými zúčastněnými stranami (personál zdravotnických služeb, rezidenční věkovou pečovatelskou personál).
Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Počet aktivátorů k implementaci programu rezidenční rezidenční
Časové okno: Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Výsledek sekundární implementace - shromážděn jednou prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů s klíčovými zúčastněnými stranami (personál zdravotnických služeb, rezidenční věkovou pečovatelskou personál).
Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Zainteresovaná strana vykázala proveditelnost implementace programu rezidenčního programu
Časové okno: Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Výsledek sekundární implementace - shromážděn jednou prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů s klíčovými zúčastněnými stranami (personál zdravotnických služeb, rezidenční věkovou pečovatelskou personál).
Od zápisu do 1 měsíce po skončení pokusu po dobu 15 měsíců
Zúčastněná strana oznámila přijatelnost programu rezidenčního vedoucích
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Výsledek sekundární implementace - shromážděné polostrukturovanými rozhovory s klíčovými zúčastněnými stranami (pracovníci zdravotnických služeb, domácí pracovníci v oblasti věku, praktičtí lékaři, obyvatelé domova ve věku) po měsíčním základě.
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Zúčastněná strana vykázala přiměřenost rezidenčního programu
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Výsledek sekundární implementace - shromážděné polostrukturovanými rozhovory s klíčovými zúčastněnými stranami (pracovníci zdravotnických služeb, domácí pracovníci v oblasti věku, praktičtí lékaři, obyvatelé domova ve věku) po měsíčním základě.
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Počet zaměstnanců péče o seniory, kteří se účastní vzdělávacích sezení pro používání rezidenčního programu
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Výsledek sekundární implementace - zaznamenaná účast na sezení vzdělávání pro domácí pracovníky pro rezidenční věku pro používání rezidenčního programu.
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Počet adaptací provedených v rezidenčním vedoucím programu
Časové okno: Od zápisu do konce zkušebního
Výsledek sekundární implementace - zdokumentované přizpůsobení programu během zkušebního období.
Od zápisu do konce zkušebního

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Početkrát je využíván rezidenční rezidenční program
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledkem efektivity nákladů: Počet časů, které Rachs zapsal do tohoto pokusu, využívá rezidenční program ve špičce, a to jak osobně, tak prostřednictvím telehealth.

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každého obytné péče o pečovatelskou péči každý měsíc přístup: Extrakce z nemocničních záznamů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Početkrát se používá viktoriánské virtuální pohotovostní oddělení
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek efektivity nákladů: Počet časů, které Rachs zapsal do tohoto soudu, používá viktoriánské virtuální pohotovostní oddělení.

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každého obytné péče každý měsíc přiblížení sběrného domu: Extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských záznamů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Kolikrát je využíván praktický lékař
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledkem efektivity nákladů: Početkrát, kdy se Rachs zapsal do tohoto pokusu, konzultuje s praktickým lékařem, a to jak osobně, tak prostřednictvím telehealthu, včetně konzultací v hodinách i mimo ni.

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každého obytné péče každý měsíc přiblížení sběrného domu: Extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských záznamů
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Počet hovorů na sanitku Victoria
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek efektivity nákladů: Počet časů, které Rachs zapsal do tohoto pokusu, nazývá sanitku pro své obyvatele.

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každého rezidenčního domova pro rezidenční věku každý měsíc sběr sběru: extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských záznamů a záznamy Ambulance Victoria Records
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců
Počet převodů do nemocnice prostřednictvím sanitky Victoria
Časové okno: Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Výsledek efektivity nákladů: Početkrát, že sanitka Victoria přenáší obyvatele z jednoho z Rachů zapsaných do tohoto soudu do nemocnice.

Plán sběru:

  • Jednou na konci hodnocení
  • Na úrovni každého rezidenčního domova pro rezidenční věku každý měsíc sběr sběru: extrakce z rezidenčních věkových pečovatelských záznamů a záznamy Ambulance Victoria Records
Od zápisu do konce soudu po dobu 14 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Monash University

Spolupracovníci

Deakin University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Terry Haines, Monash University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou analyzovány a hlášeny. Plánovaná správa dat zahrnuje analýzu a hlášení agregovaných dat od všech účastníků ze všech webů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rezidenční program ve špičce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit