Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett bostadsprogram i regionalt och landsbygden i Australien

25 maj 2025 uppdaterad av: Monash University

Utvärdering av ett regionomfattande bostadsinlämnande (RIR) -program i regionala och landsbygdshälsotjänster: en stegad wedge-rättegång

Residential In-Areach (RIR) -program är utformade för att tillhandahålla lyhörd vård för invånare i bostadsåldrade vårdhem (RACH) med målet att undvika onödiga sjukhusöverföringar. Beviset för deras kliniska och kostnadseffektivitet och implementering har fastställts i stadsmiljöer, men det finns en liten mängd bevis med låg kvalitet för landsbygds- och regionala miljöer. Grampians Region Health Service Partnership Resi-in-Arect Redesign Committee kommer att genomföra ett nytt RIR-program som ska erbjudas alla Rachs i Grampians-regionen, detta projekt syftar till att utvärdera det kliniska och kostnadseffektiviteten i detta program och dess implementering i landsbygden och regionala miljön. En stegad-wedge-studie kommer att genomföras så att när RIR-programmet gradvis rullas ut över regionen kan resultaten jämföras i samma anläggningar över tiden och mellan olika anläggningar. Det primära resultatmåttet kommer att presenteras för akutavdelningar och brådskande vårdcentraler, och data kommer också att samlas in om andra kliniska resultat och hinder och möjliggörare för att implementera programmet. Det förväntas att det kommer att bli en minskning av sjukhuspresentationer, och en rad hinder och möjliggörare som är unika för landsbygden och regionala miljön kommer att dyka upp.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Australien
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australien, 3377
        • Rekrytering
        • East Grampians Health Service
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Michele Conlin
        • Underutredare:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Rekrytering
        • Grampians Health
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australien, 3373
        • Rekrytering
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Kontakt:
      • Daylesford, Victoria, Australien, 3460
        • Rekrytering
        • Central Highlands Rural Health
        • Kontakt:
      • Maryborough, Victoria, Australien, 3465
        • Rekrytering
        • Maryborough District Health Service
        • Kontakt:
      • Nhill, Victoria, Australien, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Australien, 3478
        • Rekrytering
        • East Wimmera Health Service
        • Kontakt:
      • Warracknabeal, Victoria, Australien, 3393
        • Rekrytering
        • Rural Northwest Health
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Hälsotjänster som har akutavdelningar och/eller akutvårdscentra som tillåter invånare från bostadsåldersvårdshem (RACH)
  • Rachs som för närvarande inte har tillgång till RIR -program
  • Hälsovårdspersonal som har varit involverad i installationen och leveransen av RIR-programmet,
  • Rach -personal som har erfarenhet av eller tillgång till RIR -tjänsten för invånarna minst en gång,
  • Invånare som bor på en Rach som har upplevt att få medicinsk vård från RIR -programmet och kan ge informerat samtycke, eller en familjemedlem till invånaren,
  • Allmänläkare vars fall belastning inkluderar invånare från Rachs.

Uteslutningskriterier:

• Rachs som redan har tillgång till ett RIR -program kommer att uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Räntebostad
Alla inskrivna vårdhem kommer att kunna få tillgång till programinterventionen för bostad i räckvidd (RIR). RIR -programmet tillhandahåller en konsultationstjänst från ett centralt sjukhus till en åldrande vårdanläggning i Grampians -regionen i delstaten Victoria, Australien. Åldrad vårdpersonal kommer att göra en telehealth -hänvisning till Central Hub, där en sjuksköterskeutövare kommer att triage patienten och göra rekommendationer (till exempel övervaka boendeförhållanden, fler exempel: omfattande bedömning för obehagliga invånare, samband med allmänläkarna för diagnos och behandlingsplan, ge utbildning och stöd till personal) eller vidare referenser (för exempel, hänvisar till geriatriker eller uppmaning).
Övrig: Program för bostäder
Alla inskrivna vårdhem kommer att kunna få tillgång till programinterventionen för bostad i räckvidd (RIR). RIR -programmet tillhandahåller en konsultationstjänst från ett centralt sjukhus till en åldrande vårdanläggning i Grampians -regionen i delstaten Victoria, Australien. Åldrad vårdpersonal kommer att göra en telehealth -hänvisning till Central Hub, där en sjuksköterskeutövare kommer att triage patienten och göra rekommendationer (till exempel övervaka boendeförhållanden, fler exempel: omfattande bedömning för obehagliga invånare, samband med allmänläkarna för diagnos och behandlingsplan, ge utbildning och stöd till personal) eller vidare referenser (för exempel, hänvisar till geriatriker eller uppmaning).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presentationer från bostadsåldrade vårdhem till akutavdelningar och akutvårdscentra
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Primär klinisk effektivitetsresultat

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhempresentation till sjukhus varje månads insamlingsmetod: Extraktion från sjukhusregister och extraktion från bostadsåldersvårdssystem
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dagar tillbringade på sjukhus av Aged Care Home Resident
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Sekundär klinisk effektivitetsresultat

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhempresentation till sjukhus varje månads insamlingsmetod: Extraktion från sjukhusregister och extraktion från bostadsåldersvårdssystem
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Sekundär klinisk effektivitetsresultat

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhempresentation till sjukhus varje månads insamlingsmetod: Extraktion från sjukhusregister och extraktion från bostadsåldersvårdssystem
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal hinder för implementering av bostäder för bostäder
Tidsram: Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Sekundärt implementeringsresultat - samlas in en gång via semistrukturerade intervjuer med viktiga intressenter (hälsovårdspersonal, bostadsålders hempersonal).
Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Antal möjliggörande för implementering av bostäder i räckviddsprogrammet
Tidsram: Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Sekundärt implementeringsresultat - samlas in en gång via semistrukturerade intervjuer med viktiga intressenter (hälsovårdspersonal, bostadsålders hempersonal).
Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Intressenten rapporterade genomförbarheten av implementeringen av bostäder i räckvidden
Tidsram: Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Sekundärt implementeringsresultat - samlas in en gång via semistrukturerade intervjuer med viktiga intressenter (hälsovårdspersonal, bostadsålders hempersonal).
Från registrering till 1 månad efter rättegången, i 15 månader
Intressenten rapporterade acceptans av bostadsprogrammet för bostäder
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Sekundärt implementeringsresultat - samlat in via semistrukturerade intervjuer med viktiga intressenter (hälsovårdspersonal, bostadsålders vårdpersonal, allmänläkare, åldrande vårdhem) efter tillfällen av tjänsten på månadsbasis.
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Intressenten rapporterade lämpligheten för bostadsprogrammet
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Sekundärt implementeringsresultat - samlat in via semistrukturerade intervjuer med viktiga intressenter (hälsovårdspersonal, bostadsålders vårdpersonal, allmänläkare, åldrande vårdhem) efter tillfällen av tjänsten på månadsbasis.
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal åldrande vårdpersonal som deltar i utbildningssessioner för användning av bostadsprogrammet
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Sekundärt implementeringsresultat - Inspelade närvaro av utbildningssessioner för bostadsvårdspersonal för användning av bostadsprogrammet.
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal anpassningar till bostadsprogrammet
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången fo
Sekundär implementeringsresultat - Dokumenterade anpassningar gjorda till programmet under försöksperioden.
Från registrering till slutet av rättegången fo

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal gånger program för bostäder används
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Kostnadseffektivitetsresultat: Antal gånger Rachs som är inskrivna i denna rättegång använder bostadsprogrammet för bostäder, både personligen och via telehälsa.

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhem varje månads insamlingsmetod: Extraktion från sjukhusregister
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal gånger den viktorianska virtuella akutmottagningen används
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Kostnadseffektivitetsresultat: Antal gånger Rachs som är inskrivna i denna rättegång använder den viktorianska virtuella akutmottagningen.

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhem varje månads insamlingsstrategi: Extraktion från bostadsåldersvårdshem
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal gånger som allmänläkaren används
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Kostnadseffektivitetsresultat: Antal gånger som Rachs som är inskrivna i denna rättegång konsulterar allmänläkaren, både personligen och via telehälsa, inklusive in och utanför timmars samråd.

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhem varje månads insamlingsstrategi: Extraktion från bostadsåldersvårdshem
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal samtal till ambulans Victoria
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Kostnadseffektivitetsresultat: Antal gånger Rachs som är inskrivna i denna rättegång kallar en ambulans för sina invånare.

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhem varje månads insamlingsstrategi: Extraktion från bostadsåldersvårdshem och ambulans Victoria Records
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader
Antal överföringar till sjukhus via ambulans Victoria
Tidsram: Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Kostnadseffektivitetsresultat: Antal gånger den ambulansen Victoria överför en invånare från en av Rachs som är inskrivna i denna rättegång till sjukhus.

Insamlingsschema:

  • En gång i slutet av utvärderingen
  • På nivån för varje bostadsåldrad vårdhem varje månads insamlingsstrategi: Extraktion från bostadsåldersvårdshem och ambulans Victoria Records
Från registrering till slutet av rättegången i 14 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Monash University

Samarbetspartners

Deakin University

Utredare

  • Huvudutredare: Terry Haines, Monash University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enskilda deltagande data kommer inte att analyseras och rapporteras om. Planerad datahantering involverar analys och rapportering av aggregerade data från alla deltagare från alla webbplatser.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera