Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung eines Wohngebietsprogramms im regionalen und ländlichen Australien

25. Mai 2025 aktualisiert von: Monash University

Bewertung eines regionalen Programms für Wohngebäude (RIR) im regionalen und ländlichen Gesundheitsdiensten: Ein Stepped-Wedge-Versuch

Programs für Wohngebäude (RIR) sind so konzipiert, dass die Bewohner der Wohnheime (RACH) die Bewohner von Wohnhäusern (RACH) reaktionsschnelle Versorgung bieten, um unnötige Krankenhausübertragungen zu vermeiden. Die Beweise für ihre klinische und kostengünstige und unwirksame Implementierung wurden in städtischen Umgebungen festgelegt, aber es gibt eine geringe Menge an minderwertigen Belegen für ländliche und regionale Umgebungen. Das Resi-in-Reach-Redesign-Komitee der Region Region Region Health Service wird ein neues RIR-Programm umsetzen, das allen Rachs in der Region Grampians angeboten werden soll. Dieses Projekt zielt darauf ab, die klinische und Kosteneffizienz dieses Programms und seine Umsetzung in ländlicher und regionaler Umgebung zu bewerten. Eine Stepped-Wedge-Studie wird durchgeführt, damit das RIR-Programm in der gesamten Region allmählich ausgerollt wird, die Ergebnisse in denselben Einrichtungen und zwischen verschiedenen Einrichtungen in denselben Einrichtungen verglichen werden können. Die primäre Ergebnismaßnahme wird die Präsentation in Notaufnahmen und Notfallzentren sein. Außerdem werden Daten zu anderen klinischen Ergebnissen und Hindernissen und Ermöglichung der Implementierung des Programms gesammelt. Es wird erwartet, dass es eine Verringerung der Krankenhauspräsentationen geben wird, und es werden eine Reihe von Hindernissen und Enablern, die für die ländliche und regionale Umgebung einzigartig sind, entstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Australien
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australien, 3377
        • Rekrutierung
        • East Grampians Health Service
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michele Conlin
        • Unterermittler:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Rekrutierung
        • Grampians Health
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australien, 3373
        • Rekrutierung
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Kontakt:
      • Daylesford, Victoria, Australien, 3460
        • Rekrutierung
        • Central Highlands Rural Health
        • Kontakt:
      • Maryborough, Victoria, Australien, 3465
        • Rekrutierung
        • Maryborough District Health Service
        • Kontakt:
      • Nhill, Victoria, Australien, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Australien, 3478
        • Rekrutierung
        • East Wimmera Health Service
        • Kontakt:
      • Warracknabeal, Victoria, Australien, 3393
        • Rekrutierung
        • Rural Northwest Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsdienste mit Notfallabteilungen und/oder Notfallzentren, die Einwohner von Wohnheimen für Altenhäuser (RACH) zulassen
  • Rachs, die derzeit keinen Zugriff auf RIR -Programme haben
  • Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die an der Einrichtung und Lieferung des RIR-Programms beteiligt waren,
  • Rach -Mitarbeiter, die mindestens einmal Erfahrung mit dem RIR -Service für die Bewohner haben oder zugreifen.
  • Einwohner, die in einem Rach leben, der mit dem Erhalt medizinischer Versorgung vom RIR -Programm erlebt hat und eine Einverständniserklärung oder ein Familienmitglied des Bewohners erteilen kann.
  • Allgemeinmediziner, zu deren Falllast Einwohner von Rachs gehören.

Ausschlusskriterien:

• Rachs, die bereits Zugriff auf ein RIR -Programm haben, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wohngebiet
Alle eingeschriebenen Pflegeheime in Wohngebieten können Zugang zur Intervention des RIR-Programms (Residential-In-REIL) haben. Das RIR -Programm bietet einen Beratungsdienst von einem zentralen Krankenhaus zu einer alten Pflegeeinrichtung in der Region Grampians im Bundesstaat Victoria, Australien. Altenpflegepersonal wird eine Telemedizin -Überweisung an Central Hub durchführen, wo ein Krankenpfleger den Patienten trisiert und Empfehlungen abgeben wird (z. B. den Zustand der Bewohner, weitere Beispiele: Umfassende Bewertung für unfehlbare Bewohner, Verbindung mit den allgemeinen Praktikern für Diagnose und Behandlungsplan, Bildung und Unterstützung) oder weiteren Überweisungen (z. B. Verweis auf Geriazertikiker oder Rufen Sie einen Ambulanz an).
Sonstiges: Wohngebietsprogramm
Alle eingeschriebenen Pflegeheime in Wohngebieten können Zugang zur Intervention des RIR-Programms (Residential-In-REIL) haben. Das RIR -Programm bietet einen Beratungsdienst von einem zentralen Krankenhaus zu einer alten Pflegeeinrichtung in der Region Grampians im Bundesstaat Victoria, Australien. Altenpflegepersonal wird eine Telemedizin -Überweisung an Central Hub durchführen, wo ein Krankenpfleger den Patienten trisiert und Empfehlungen abgeben wird (z. B. den Zustand der Bewohner, weitere Beispiele: Umfassende Bewertung für unfehlbare Bewohner, Verbindung mit den allgemeinen Praktikern für Diagnose und Behandlungsplan, Bildung und Unterstützung) oder weiteren Überweisungen (z. B. Verweis auf Geriazertikiker oder Rufen Sie einen Ambulanz an).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präsentationsrate von Wohnheimen für Altersalter bis hin zu Notaufnahmen und Notfallzentren
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Ergebnis der klinischen Wirksamkeit der klinischen Wirksamkeit

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnungsbetreuungsvorsitzes für Wohngebäude im Krankenhaus jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Krankenhausaufzeichnungen und Extraktion aus Wohnheimsystemen für Altenpflegee
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tage, die im Krankenhaus von Altenpflege zu Hause ansässig verbracht wurden
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Sekundäres Ergebnis der klinischen Wirksamkeit

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnungsbetreuungsvorsitzes für Wohngebäude im Krankenhaus jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Krankenhausaufzeichnungen und Extraktion aus Wohnheimsystemen für Altenpflegee
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Standort der Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Sekundäres Ergebnis der klinischen Wirksamkeit

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnungsbetreuungsvorsitzes für Wohngebäude im Krankenhaus jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Krankenhausaufzeichnungen und Extraktion aus Wohnheimsystemen für Altenpflegee
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Anzahl der Hindernisse für die Implementierung von Programmen in Wohngebieten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Secondary Implementierungsergebnis - Einmal über semi -strukturierte Interviews mit wichtigen Stakeholdern (Personal des Gesundheitswesens, Personal für das Haus im Wohnalter).
Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Anzahl der Enablers für die Umsetzung von Programmen für Wohngebiete
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Secondary Implementierungsergebnis - Einmal über semi -strukturierte Interviews mit wichtigen Stakeholdern (Personal des Gesundheitswesens, Personal für das Haus im Wohnalter).
Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Die Stakeholder berichtete über die Durchführbarkeit der Umsetzung des Wohnungsreichprogramms
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Secondary Implementierungsergebnis - Einmal über semi -strukturierte Interviews mit wichtigen Stakeholdern (Personal des Gesundheitswesens, Personal für das Haus im Wohnalter).
Von der Einschreibung bis 1 Monat nach dem Ende des Versuchs für 15 Monate
Die Stakeholder meldete die Akzeptanz des In-Reach-Programms für Wohngebäude
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Das Ergebnis der sekundären Implementierung - gesammelt durch semi -strukturierte Interviews mit wichtigen Stakeholdern (Personal des Gesundheitswesens, stellvertretende Pflegepersonal, Allgemeinärzte, Altenpflege -Hausbewohner) nach monatlicher Basis.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Die Stakeholder meldete die Angemessenheit des In-Reach-Programms für Wohngebäude
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Das Ergebnis der sekundären Implementierung - gesammelt durch semi -strukturierte Interviews mit wichtigen Stakeholdern (Personal des Gesundheitswesens, stellvertretende Pflegepersonal, Allgemeinärzte, Altenpflege -Hausbewohner) nach monatlicher Basis.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Anzahl der Mitarbeiter des Altenpflegers, die Bildungssitzungen für die Nutzung des Programms für Wohngebäude besuchen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Secondary Implementierungsergebnis - Erfassete Besucherzahlen von Bildungssitzungen für Mitarbeiter des Wohnbetreuers für Wohngebäude für die Nutzung des In -Reach -Programms für Wohngebäude.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Anzahl der Anpassungen an das Wohngebietsprogramm
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Versuchs fo
Sekundäre Implementierungsergebnis - Dokumentierte Anpassungen an das Programm während des Testzeitraums.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Versuchs fo

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit, mit der das Innential-In-Reach-Programm verwendet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Kosteneffizienzergebnis: Häufigkeit, mit der die in diesem Versuch eingeschriebenen Rachs das In-Reach-Programm sowohl persönlich als auch über telehealth nutzt.

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnhauses für Wohnalter jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Krankenhausakten
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Häufigkeit, mit der die viktorianische virtuelle Notaufnahme genutzt wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Kosteneffizienzergebnis: Häufigkeit, mit der die in diesem Versuch eingeschriebenen Rachs die viktorianische virtuelle Notaufnahme verwendet.

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnhauses für Wohnalter jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Wohnungsbildern für Altenpflegeunterlagen
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Häufigkeit, mit der der Allgemeinarzt verwendet wird
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Kosteneffizienzergebnis: Häufigkeit, in der sich die in dieser Studie eingeschriebenen Rachs an den Allgemeinarzt beraten, sowohl persönlich als auch über Telehealth, einschließlich in und außerhalb der Stundenkonsultationen.

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnhauses für Wohnalter jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Wohnungsbildern für Altenpflegeunterlagen
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Anzahl der Anrufe bei Ambulance Victoria
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Kosteneffizienzergebnis: Häufigkeit, mit der die in diesem Versuch eingeschriebenen Rachs einen Krankenwagen für ihre Bewohner haben.

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnhauses für Wohnalter jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Wohn- und Krankenwagen Victoria Records
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate
Anzahl der Überweisungen ins Krankenhaus über Krankenwagen Victoria
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Kosteneffizienzergebnis: Häufigkeit, mit der der Krankenwagen Victoria einen Einwohner von einem der in dieser Studie eingeschriebenen Rachs ins Krankenhaus überträgt.

Sammlungsplan:

  • Einmal am Ende der Bewertung
  • Auf der Ebene jedes Wohnhauses für Wohnalter jeden Monat Sammlung Ansatz: Extraktion aus Wohn- und Krankenwagen Victoria Records
Von der Einschreibung bis zum Ende des Prozesses für 14 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Monash University

Mitarbeiter

Deakin University

Ermittler

  • Hauptermittler: Terry Haines, Monash University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht analysiert und angegeben. Das geplante Datenmanagement umfasst die Analyse und Berichterstattung aggregierter Daten aller Teilnehmer aller Standorte.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wohngebietsprogramm

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tunisia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren