Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et program i boligområdet i regionalt og landdistrikt Australien

25. maj 2025 opdateret af: Monash University

Evaluering af et Region-Wide Residential In-Reach (RIR) -program i regionale og landdistrikter

Residential In-Reach (RIR) -programmer er designet til at yde responsiv pleje af beboere i boligaldere Care Homes (RACH) med det formål at undgå unødvendige hospitaloverførsler. Beviserne for deres kliniske og omkostningseffektivitet og implementering er blevet fastlagt i byområder, men der er en lille mængde bevis af lav kvalitet for landdistrikter og regionale omgivelser. Grampians Region Health Service Partnership Resi-in-Reach Redesign Committee vil implementere et nyt RIR-program, der skal tilbydes alle Rachs i Grampians-regionen, dette projekt sigter mod at evaluere den kliniske og omkostningseffektivitet af dette program og dets implementering i landdistrikterne og regionale rammer. Der vil blive gennemført en trappet-kiletest, så når RIR-programmet gradvist rulles ud over regionen, kan resultater sammenlignes i de samme faciliteter på tværs af tid og mellem forskellige faciliteter. Det primære resultatforanstaltning vil være præsentation for akutafdelinger og presserende plejecentre, og data indsamles også om andre kliniske resultater og barrierer og aktivering af implementering af programmet. Det forventes, at der vil være en reduktion i hospitalets præsentationer, og en række barrierer og muliggørere, der er unikke for landdistrikterne og regionale omgivelser, vil dukke op.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Australien
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australien, 3377
        • Rekruttering
        • East Grampians Health Service
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michele Conlin
        • Underforsker:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Rekruttering
        • Grampians Health
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australien, 3373
        • Rekruttering
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Kontakt:
      • Daylesford, Victoria, Australien, 3460
        • Rekruttering
        • Central Highlands Rural Health
        • Kontakt:
      • Maryborough, Victoria, Australien, 3465
        • Rekruttering
        • Maryborough District Health Service
        • Kontakt:
      • Nhill, Victoria, Australien, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Australien, 3478
        • Rekruttering
        • East Wimmera Health Service
        • Kontakt:
      • Warracknabeal, Victoria, Australien, 3393
        • Rekruttering
        • Rural Northwest Health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sundhedstjenester, der har akutafdelinger og/eller akutplejecentre, der indrømmer beboere fra boliger i alderen pleje (RACH)
  • Rachs, der ikke i øjeblikket har adgang til RIR -programmer
  • Sundhedstjenestepersonale, der har været involveret i opsætning og levering af RIR-programmet,
  • Rach -personale, der har erfaring med eller adgang til RIR -tjenesten for beboerne mindst en gang,
  • Beboere, der bor på en Rach, der har oplevet at modtage medicinsk behandling fra RIR -programmet og kan give informeret samtykke eller et familiemedlem i beboeren,
  • Generelle praktikere, hvis sagsbelastning inkluderer beboere fra Rachs.

Ekskluderingskriterier:

• Rachs, der allerede har adgang til et RIR -program, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bolig-i-rækkevidde
Alle tilmeldte boliger i alderen pleje vil være i stand til at få adgang til programinterventionen om bolig-i-nåle (RIR). RIR -programmet leverer en høringstjeneste fra et centralt hospital til en ældre plejefacilitet i Grampians -regionen i staten Victoria, Australien. Alderplejepersonale vil henvise til Telehealth -henvisning til Central Hub, hvor en sygeplejerske vil triage patienten og fremsætte henstillinger (for eksempel overvåge beboerens tilstand, flere eksempler: omfattende vurdering for uvelbeboere, forbindelsesleder med den praktiserende læger til diagnose og behandlingsplan, give uddannelse og støtte til personale) eller yderligere henvisninger (for eksempel henvise til geriatriker eller opfordring til en ambulance).
Andet: Programmet for bolig
Alle tilmeldte boliger i alderen pleje vil være i stand til at få adgang til programinterventionen om bolig-i-nåle (RIR). RIR -programmet leverer en høringstjeneste fra et centralt hospital til en ældre plejefacilitet i Grampians -regionen i staten Victoria, Australien. Alderplejepersonale vil henvise til Telehealth -henvisning til Central Hub, hvor en sygeplejerske vil triage patienten og fremsætte henstillinger (for eksempel overvåge beboerens tilstand, flere eksempler: omfattende vurdering for uvelbeboere, forbindelsesleder med den praktiserende læger til diagnose og behandlingsplan, give uddannelse og støtte til personale) eller yderligere henvisninger (for eksempel henvise til geriatriker eller opfordring til en ambulance).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præsentationsrate fra boligalderepleje til akutafdelinger og akutplejecentre
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Primært klinisk effektivitetsresultat

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hver bolig i alderen plejehjemspræsentation til hospitalets indsamlingsmetode: Ekstraktion fra hospitalets poster og ekstraktion fra boligaldere -plejehjemssystemer
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage tilbragt på hospitalet af ældre plejehjem beboer
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Sekundært klinisk effektivitetsresultat

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hver bolig i alderen plejehjemspræsentation til hospitalets indsamlingsmetode: Ekstraktion fra hospitalets poster og ekstraktion fra boligaldere -plejehjemssystemer
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Dødelighedens placering på hospitalet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Sekundært klinisk effektivitetsresultat

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hver bolig i alderen plejehjemspræsentation til hospitalets indsamlingsmetode: Ekstraktion fra hospitalets poster og ekstraktion fra boligaldere -plejehjemssystemer
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal implementering af barrierer for implementering af bolig-i-rækkevidde
Tidsramme: Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Sekundær implementeringsresultat - indsamlet en gang via semistrukturerede interviews med de vigtigste interessenter (sundhedstjenestepersonale, boligpersonale i alderen pleje).
Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Antal aktiveringsmuligheder til implementering af bolig-i-nåle-programmet
Tidsramme: Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Sekundær implementeringsresultat - indsamlet en gang via semistrukturerede interviews med de vigtigste interessenter (sundhedstjenestepersonale, boligpersonale i alderen pleje).
Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Interessent rapporterede gennemførligheden af ​​implementeringen af ​​bolig-i-nåle-programmet
Tidsramme: Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Sekundær implementeringsresultat - indsamlet en gang via semistrukturerede interviews med de vigtigste interessenter (sundhedstjenestepersonale, boligpersonale i alderen pleje).
Fra tilmelding til 1 måned efter afslutningen af ​​retssagen i 15 måneder
Interessent rapporterede acceptabiliteten af ​​programmet for boligområde.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - indsamlet via semistrukturerede interviews med de vigtigste interessenter (sundhedstjenestepersonale, boligpersonale i alderen plejehjem, praktiserende læger, alderen plejehjem beboere) efter lejligheder til tjeneste på månedlig basis.
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Interessent rapporterede om passende program for boligområde.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - indsamlet via semistrukturerede interviews med de vigtigste interessenter (sundhedstjenestepersonale, boligpersonale i alderen plejehjem, praktiserende læger, alderen plejehjem beboere) efter lejligheder til tjeneste på månedlig basis.
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal alderspersonale, der deltager i uddannelsessessioner til brug af programmet Residential In-Rach
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - registreret deltagelse af uddannelsessessioner for boligalderen i alderen pleje hjemmepersonale til brug af programmet for bolig.
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal tilpasninger, der er foretaget til programmet for bolig.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen fo
Sekundær implementeringsresultat - Dokumenterede tilpasninger foretaget til programmet i prøveperioden.
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen fo

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal gange det boligområde-program bruges
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Omkostningseffektivitetsresultat: Antal gange, Rachs, der er indskrevet i dette forsøg, bruger programmet Residential In-Sher, både personligt og via telehealth.

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hvert bolig i alderen pleje hver måned indsamlingsmetode: ekstraktion fra hospitalregistret
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal gange den victorianske virtuelle akuttafdeling bruges
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Omkostningseffektivitetsresultat: Antal gange Rachs, der er indskrevet i dette forsøg, bruger den victorianske virtuelle akuttafdeling.

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hvert boligaldere -plejehjem hver måned Opsamlingsmetode: Ekstraktion fra boligaldere plejehjemregistre
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal gange, hvor den praktiserende læge bruges
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Omkostningseffektivitetsresultat: Antal gange, som Rachs tilmeldte sig i dette forsøg, konsulterer den praktiserende læge, både personligt og via telehealth, herunder ind og ud af timers konsultationer.

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hvert boligaldere -plejehjem hver måned Opsamlingsmetode: Ekstraktion fra boligaldere plejehjemregistre
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal opkald til ambulance Victoria
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Omkostningseffektivitetsresultat: Antal gange Rachs, der er indskrevet i dette forsøg, kalder en ambulance for deres beboere.

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hvert bolig i alderen pleje hver måned Opsamlingsmetode: Ekstraktion fra boligaldere plejehjemregistre og ambulance Victoria Records
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder
Antal overførsler til hospitalet via Ambulance Victoria
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Omkostningseffektivitetsresultat: Antal gange, at Ambulance Victoria overfører en beboer fra en af ​​de Rachs, der er indskrevet i dette retssag til hospitalet.

Indsamlingsplan:

  • En gang i slutningen af ​​evalueringen
  • På niveauet for hvert bolig i alderen pleje hver måned Opsamlingsmetode: Ekstraktion fra boligaldere plejehjemregistre og ambulance Victoria Records
Fra tilmelding til slutningen af ​​retssagen i 14 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Monash University

Samarbejdspartnere

Deakin University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terry Haines, Monash University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive analyseret og rapporteret om. Planlagt datastyring involverer analyse og rapportering af aggregerede data fra alle deltagere fra alle websteder.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Programmet for bolig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner