Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation d'un programme résidentiel dans la plainte en Australie régionale et rurale

25 mai 2025 mis à jour par: Monash University

Évaluation d'un programme résidentiel dans la région (RIR) à l'échelle de la région dans les services de santé régionaux et ruraux: un essai en pointe

Les programmes résidentiels de la portée (RIR) sont conçus pour fournir des soins sensibles aux résidents des maisons de soins aux personnes âgées résidentielles (RACH) dans le but d'éviter les transferts hospitaliers inutiles. Les preuves de leur clinique et de leur rentabilité et de leur mise en œuvre ont été établies en milieu urbain, mais il existe une petite quantité de preuves de faible qualité pour les milieux ruraux et régionaux. Le Comité de refonte de la région de la région de Grampians Region Région Resi-in-in-up mettra en œuvre un nouveau programme RIR qui sera offert à tous les Rachs de la région de Grampians, ce projet vise à évaluer la efficacité clinique et le coût de ce programme, et sa mise en œuvre en milieu rural et régional. Un essai à talons étanche sera effectué de sorte que, comme le programme RIR est progressivement déployé dans la région, les résultats peuvent être comparés dans les mêmes installations à travers le temps et entre différentes installations. La principale mesure des résultats sera la présentation des services d'urgence et des centres de soins d'urgence, et les données seront également collectées sur d'autres résultats et obstacles cliniques et facilitateurs de la mise en œuvre du programme. Il est prévu qu'il y aura une réduction des présentations hospitalières, et une gamme d'obstacles et de catalyseurs uniques dans le cadre rural et régional émergera.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Australie
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australie, 3377
        • Recrutement
        • East Grampians Health Service
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Michele Conlin
        • Sous-enquêteur:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australie, 3350
        • Recrutement
        • Grampians Health
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australie, 3373
        • Recrutement
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Contact:
      • Daylesford, Victoria, Australie, 3460
        • Recrutement
        • Central Highlands Rural Health
        • Contact:
      • Maryborough, Victoria, Australie, 3465
        • Recrutement
        • Maryborough District Health Service
        • Contact:
      • Nhill, Victoria, Australie, 3418
        • Recrutement
        • West Wimmera Health Service
        • Contact:
      • St Arnaud, Victoria, Australie, 3478
        • Recrutement
        • East Wimmera Health Service
        • Contact:
      • Warracknabeal, Victoria, Australie, 3393
        • Recrutement
        • Rural Northwest Health
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les services de santé qui ont des services d'urgence et / ou des centres de soins d'urgence qui admettent les résidents des maisons de soins aux personnes âgées résidentielles (RACH)
  • RACHS qui n'ont pas actuellement accès aux programmes RIR
  • Le personnel des services de santé qui a été impliqué dans l'installation et la livraison du programme RIR,
  • Le personnel de Rach qui a l'expérience ou accéder au service RIR pour les résidents au moins une fois,
  • Les résidents vivant dans un RACH qui ont connu des soins médicaux du programme RIR et peuvent fournir un consentement éclairé, ou un membre de la famille du résident,
  • Les médecins généralistes dont la charge de cas comprend des résidents de Rachs.

Critères d'exclusion:

• Les Rachs qui ont déjà accès à un programme RIR seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Résidentiel dans la plaidoyer
Toutes les maisons de soins aux personnes âgées résidentielles inscrites pourront accéder à l'intervention du programme résidentiel-in-in-fare (RIR). Le programme RIR fournit un service de consultation d'un hôpital central à un établissement de soins aux personnes âgées dans la région des Grampians dans l'État de Victoria, en Australie. Le personnel de soins aux personnes âgées fera un renvoi de télésanté à Central Hub, où une infirmière praticienne triagera le patient et fera des recommandations (par exemple, surveillera l'état des résidents, plus d'exemples: évaluation complète des résidents malades, liaison avec les généralistes pour le diagnostic et le plan de traitement, offrir une éducation et un soutien au personnel) ou d'autres références (par exemple, se référer à Geriatricien ou à l'appel d'une ambulance).
Autre: Programme résidentiel dans la plaine
Toutes les maisons de soins aux personnes âgées résidentielles inscrites pourront accéder à l'intervention du programme résidentiel-in-in-fare (RIR). Le programme RIR fournit un service de consultation d'un hôpital central à un établissement de soins aux personnes âgées dans la région des Grampians dans l'État de Victoria, en Australie. Le personnel de soins aux personnes âgées fera un renvoi de télésanté à Central Hub, où une infirmière praticienne triagera le patient et fera des recommandations (par exemple, surveillera l'état des résidents, plus d'exemples: évaluation complète des résidents malades, liaison avec les généralistes pour le diagnostic et le plan de traitement, offrir une éducation et un soutien au personnel) ou d'autres références (par exemple, se référer à Geriatricien ou à l'appel d'une ambulance).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de présentations des maisons de soins aux personnes âgées résidentielles aux services d'urgence et aux centres de soins d'urgence
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat d'efficacité clinique primaire

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque présentation à domicile de soins aux personnes âgées résidentielles à l'hôpital de chaque mois approche de la collecte: extraction des dossiers hospitaliers et extraction des systèmes de soins de soins aux personnes âgées résidentielles
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jours passés à l'hôpital par un résident de la maison de soins aux personnes âgées
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat d'efficacité clinique secondaire

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque présentation à domicile de soins aux personnes âgées résidentielles à l'hôpital de chaque mois approche de la collecte: extraction des dossiers hospitaliers et extraction des systèmes de soins de soins aux personnes âgées résidentielles
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Emplacement de la mortalité à l'hôpital
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat d'efficacité clinique secondaire

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque présentation à domicile de soins aux personnes âgées résidentielles à l'hôpital de chaque mois approche de la collecte: extraction des dossiers hospitaliers et extraction des systèmes de soins de soins aux personnes âgées résidentielles
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre d'obstacles à la mise en œuvre du programme résidentiel dans la
Délai: De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - collecté une fois via des entretiens semi-structurés avec les principales parties prenantes (personnel des services de santé, personnel de maison en soins personnels en résidence).
De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Nombre de catalyseurs à la mise en œuvre du programme résidentiel dans la
Délai: De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - collecté une fois via des entretiens semi-structurés avec les principales parties prenantes (personnel des services de santé, personnel de maison en soins personnels en résidence).
De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Les parties prenantes ont signalé la faisabilité de la mise en œuvre du programme résidentiel dans la plupart
Délai: De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - collecté une fois via des entretiens semi-structurés avec les principales parties prenantes (personnel des services de santé, personnel de maison en soins personnels en résidence).
De l'inscription à 1 mois après la fin du procès, pendant 15 mois
Les parties prenantes ont signalé l'acceptabilité du programme résidentiel dans la saisie
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - collecté via des entretiens semi-structurés avec des parties prenantes clés (personnel des services de santé, personnel de maison en soins aux personnes âgées en résidence, médecins généralistes, résidents de la maison des soins aux personnes âgées) après des occasions de service sur une base mensuelle.
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Les parties prenantes ont signalé la pertinence du programme résidentiel dans la saisie
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - collecté via des entretiens semi-structurés avec des parties prenantes clés (personnel des services de santé, personnel de maison en soins aux personnes âgées en résidence, médecins généralistes, résidents de la maison des soins aux personnes âgées) après des occasions de service sur une base mensuelle.
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre de membres du personnel de soins aux personnes âgées qui assistent aux séances de formation pour l'utilisation du programme résidentiel dans la saisie
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Résultat de la mise en œuvre secondaire - Affichage enregistré des séances d'éducation pour le personnel de la maison des soins aux personnes âgées résidentielles pour l'utilisation du programme résidentiel dans la poursuite.
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre d'adaptations faites au programme résidentiel dans la saisie
Délai: De l'inscription à la fin de l'essai fo
Résultat de la mise en œuvre secondaire - Adaptations documentées faites au programme pendant la période d'essai.
De l'inscription à la fin de l'essai fo

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de fois que le programme résidentiel dans la saisie est utilisé
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat de rentabilité: Nombre de fois que les RACH inscrits à cet essai utilisent le programme résidentiel dans la plainte, tant en personne et via la télésanté.

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque maison de soins aux personnes âgées résidentielles chaque mois approche de collecte: Extraction des dossiers de l'hôpital
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre de fois que le service d'urgence virtuel victorien est utilisé
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat de la rentabilité: Nombre de fois que les Rachs inscrits à cet essai utilisent le service d'urgence virtuel victorien.

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque maison de soins aux personnes âgées en résidence chaque mois
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre de fois que le médecin généraliste est utilisé
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat de rentabilité: Nombre de fois que les Rachs inscrits à cet essai consultent le médecin généraliste, à la fois en personne et via la télésanté, y compris dans et en dehors des heures de consultation.

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque maison de soins aux personnes âgées en résidence chaque mois
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre d'appels à l'ambulance Victoria
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat de la rentabilité: Nombre de fois que les Rachs inscrits à cet essai appellent une ambulance pour leurs résidents.

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque maison de soins aux personnes âgées résidentielles, approche de la collecte de la collecte: Extraction des dossiers de maisons de soins aux personnes âgées résidentielles et Ambulance Victoria Records
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois
Nombre de transferts à l'hôpital via Ambulance Victoria
Délai: De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Résultat de rentabilité: Nombre de fois que l'ambulance Victoria transfère un résident de l'un des Rachs inscrits à cet essai à l'hôpital.

Horaire de collecte:

  • Une fois à la fin de l'évaluation
  • Au niveau de chaque maison de soins aux personnes âgées résidentielles, approche de la collecte de la collecte: Extraction des dossiers de maisons de soins aux personnes âgées résidentielles et Ambulance Victoria Records
De l'inscription à la fin du procès pendant 14 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Monash University

Collaborateurs

Deakin University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Terry Haines, Monash University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas analysées et rapportées. La gestion des données planifiée implique l'analyse et la déclaration des données agrégées de tous les participants de tous les sites.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner