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Valutazione di un programma residenziale inarea in Australia regionale e rurale

25 maggio 2025 aggiornato da: Monash University

Valutazione di un programma RIR (RIR) a livello regionale nei servizi sanitari regionali e rurali: una prova di cimera a gradini

I programmi Residential Inach (RIR) sono progettati per fornire assistenza reattiva ai residenti nelle case di assistenza agli anziani residenziali (RACH) con l'obiettivo di evitare trasferimenti ospedalieri inutili. Le prove per la loro clinica, efficacia in termini di costi e attuazione sono state stabilite in contesti urbani, ma vi sono una piccola quantità di prove di bassa qualità per contesti rurali e regionali. Il Comitato per la riprogettazione della riprogettazione della regione del servizio sanitario della regione dei Grampians implementerà un nuovo programma RIR da offrire a tutti i RACH nella regione di Grampians, questo progetto mira a valutare la clinica e il rapporto costo-efficacia di questo programma e la sua attuazione in ambito rurale e regionale. Verrà condotta una sperimentazione a gradini in modo che, poiché il programma RIR viene gradualmente implementato in tutta la regione, i risultati possono essere confrontati nelle stesse strutture nel tempo e tra diverse strutture. La misura di esito primaria sarà la presentazione ai dipartimenti di emergenza e ai centri di cure urgenti e i dati saranno anche raccolti su altri risultati e barriere cliniche e abilitanti per l'implementazione del programma. Si prevede che ci sarà una riduzione delle presentazioni ospedaliere e che emergerà una serie di barriere e abilitanti unici per l'ambiente rurale e regionale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Australia
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australia, 3377
        • Reclutamento
        • East Grampians Health Service
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michele Conlin
        • Sub-investigatore:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australia, 3350
        • Reclutamento
        • Grampians Health
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australia, 3373
        • Reclutamento
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Contatto:
      • Daylesford, Victoria, Australia, 3460
        • Reclutamento
        • Central Highlands Rural Health
        • Contatto:
      • Maryborough, Victoria, Australia, 3465
        • Reclutamento
        • Maryborough District Health Service
        • Contatto:
      • Nhill, Victoria, Australia, 3418
        • Reclutamento
        • West Wimmera Health Service
        • Contatto:
      • St Arnaud, Victoria, Australia, 3478
        • Reclutamento
        • East Wimmera Health Service
        • Contatto:
      • Warracknabeal, Victoria, Australia, 3393
        • Reclutamento
        • Rural Northwest Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Servizi sanitari che dispongono di dipartimenti di emergenza e/o centri di assistenza di emergenza che ammettono i residenti dalle case di assistenza agli anziani residenziali (RACH)
  • Rachs che attualmente non hanno accesso ai programmi RIR
  • Il personale del servizio sanitario che è stato coinvolto nell'impostazione e nella consegna del programma RIR,
  • Il personale di Rach che ha esperienza o accesso al servizio RIR per i residenti almeno una volta,
  • I residenti che vivono in un rach che hanno sperimentato ricevere cure mediche dal programma RIR e possono fornire un consenso informato o un membro della famiglia del residente,
  • Centoni di medicina generale il cui carico di caso include residenti di Rachs.

Criteri di esclusione:

• Verranno escluso i rach che hanno già accesso a un programma RIR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Residenziale-in-reach
Tutte le case di assistenza agli anziani residenziali iscritti saranno in grado di accedere all'intervento del programma Residential-in-Reach (RIR). Il programma RIR fornisce un servizio di consultazione da un ospedale centrale a una struttura di assistenza agli anziani nella regione di Grampians nello stato di Victoria, in Australia. Il personale di assistenza anziana farà un riferimento di telemedicina a Central Hub, in cui un infermiere professionista percorrerà il paziente e formulerà raccomandazioni (ad esempio, monitorano le condizioni dei residenti, più esempi: valutazione globale per i residenti non indesiderati, collegamento con i medici per la diagnosi e il piano di trattamento, fornire istruzione e sostegno al personale) o ulteriori refere
Altro: Programma residenziale in portata
Tutte le case di assistenza agli anziani residenziali iscritti saranno in grado di accedere all'intervento del programma Residential-in-Reach (RIR). Il programma RIR fornisce un servizio di consultazione da un ospedale centrale a una struttura di assistenza agli anziani nella regione di Grampians nello stato di Victoria, in Australia. Il personale di assistenza anziana farà un riferimento di telemedicina a Central Hub, in cui un infermiere professionista percorrerà il paziente e formulerà raccomandazioni (ad esempio, monitorano le condizioni dei residenti, più esempi: valutazione globale per i residenti non indesiderati, collegamento con i medici per la diagnosi e il piano di trattamento, fornire istruzione e sostegno al personale) o ulteriori refere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di presentazioni da case di assistenza agli anziani residenziali ai dipartimenti di emergenza e ai centri di assistenza di emergenza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato di efficacia clinica primaria

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna presentazione della casa di assistenza agli anziani residenziali all'ospedale approccio di raccolta ogni mese: estrazione dai registri dell'ospedale e estrazione dai sistemi domestici di assistenza agli anziani residenziali
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni trascorsi in ospedale dal residente della casa di cura anziana
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato di efficacia clinica secondaria

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna presentazione della casa di assistenza agli anziani residenziali all'ospedale approccio di raccolta ogni mese: estrazione dai registri dell'ospedale e estrazione dai sistemi domestici di assistenza agli anziani residenziali
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Posizione della mortalità in ospedale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato di efficacia clinica secondaria

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna presentazione della casa di assistenza agli anziani residenziali all'ospedale approccio di raccolta ogni mese: estrazione dai registri dell'ospedale e estrazione dai sistemi domestici di assistenza agli anziani residenziali
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di barriere all'implementazione del programma residenziale in termini di reach
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Risultato di implementazione secondaria - raccolto una volta tramite interviste semi -strutturate con le principali parti interessate (personale del servizio sanitario, personale a casa di assistenza agli anziani residenziali).
Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Numero di abilitanti per l'implementazione del programma residenziale-in-reach
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Risultato di implementazione secondaria - raccolto una volta tramite interviste semi -strutturate con le principali parti interessate (personale del servizio sanitario, personale a casa di assistenza agli anziani residenziali).
Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Stakeholder ha riferito di fattibilità dell'attuazione del programma residenziale in termini
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Risultato di implementazione secondaria - raccolto una volta tramite interviste semi -strutturate con le principali parti interessate (personale del servizio sanitario, personale a casa di assistenza agli anziani residenziali).
Dall'iscrizione a 1 mese dopo la fine del processo, per 15 mesi
Stakeholder ha riferito di accettabilità del programma residenziale in portata
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Risultato di implementazione secondaria - raccolto tramite interviste semi -strutturate con le principali parti interessate (personale del servizio sanitario, personale a casa di assistenza agli anziani residenziali, medici di medicina generale, residenti in casa di assistenza agli anziani) dopo occasioni di servizio su base mensile.
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Stakeholder ha riferito di adeguatezza del programma residenziale in portata
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Risultato di implementazione secondaria - raccolto tramite interviste semi -strutturate con le principali parti interessate (personale del servizio sanitario, personale a casa di assistenza agli anziani residenziali, medici di medicina generale, residenti in casa di assistenza agli anziani) dopo occasioni di servizio su base mensile.
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di personale di assistenza agli anziani che frequentano sessioni di istruzione per l'uso del programma residenziale inova
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Risultato di implementazione secondaria - Presenza registrata delle sessioni di istruzione per il personale della casa di assistenza agli anziani residenziali per l'uso del programma residenziale inarea.
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di adattamenti realizzati al programma residenziale in portata
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per
Risultato di implementazione secondaria - Adattamenti documentati effettuati al programma durante il periodo di prova.
Dall'iscrizione alla fine del processo per

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di volte in cui viene utilizzato il programma residenziale in portata
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato in termini di costo-efficacia: il numero di volte in cui i RACH sono iscritti a questo processo utilizzano il programma residenziale inarea, sia di persona che tramite la telemedicina.

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna casa di assistenza agli anziani residenziali ogni mese approccio di raccolta: estrazione dai registri dell'ospedale
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di volte in cui viene utilizzato il pronto soccorso virtuale virtuale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato in termini di efficacia: numero di volte in cui i Rachs iscritti a questo processo utilizzano il dipartimento di emergenza virtuale virtuale.

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna casa di assistenza agli anziani residenziali ogni mese approccio di raccolta: estrazione dai registri domestici di assistenza agli anziani residenziali
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di volte in cui viene utilizzato il medico di medicina generale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato di efficacia in termini di costo: numero di volte che i Rachs si sono iscritti a questo processo consultano il medico di medicina generale, sia di persona che tramite la telemedicina, comprese le consultazioni dentro e fuori orari.

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna casa di assistenza agli anziani residenziali ogni mese approccio di raccolta: estrazione dai registri domestici di assistenza agli anziani residenziali
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di chiamate a Ambulance Victoria
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato in termini di efficacia: il numero di volte in cui i Rach si sono iscritti a questo processo chiama un'ambulanza per i loro residenti.

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna casa di assistenza agli anziani residenziali ogni mese approccio di raccolta: estrazione dai registri delle case di assistenza agli anziani residenziali e record di ambulanza Victoria
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi
Numero di trasferimenti in ospedale tramite Ambulance Victoria
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Risultato in termini di costo-efficacia: numero di volte in cui l'ambulanza Victoria trasferisce una residente da uno dei Rachs iscritti a questo processo in ospedale.

Programma di raccolta:

  • Una volta alla fine della valutazione
  • A livello di ciascuna casa di assistenza agli anziani residenziali ogni mese approccio di raccolta: estrazione dai registri delle case di assistenza agli anziani residenziali e record di ambulanza Victoria
Dall'iscrizione alla fine del processo per 14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Monash University

Collaboratori

Deakin University

Investigatori

  • Investigatore principale: Terry Haines, Monash University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non verranno analizzati e riportati. La gestione dei dati pianificata prevede l'analisi e la segnalazione di dati aggregati da tutti i partecipanti da tutti i siti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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