Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programu Residential In-Reach w Australii regionalnej i wiejskiej

25 maja 2025 zaktualizowane przez: Monash University

Ocena programu Residential Residential Residential (RIR) w regionalnych i wiejskich usługach zdrowotnych: próbie krsek z powodu

Programy mieszkalne (RIR) mają na celu zapewnienie responsywnej opieki dla mieszkańców domów opieki starejnej mieszkalnej (RACH) w celu uniknięcia niepotrzebnych transferów szpitalnych. Dowody na ich kliniczną i opłacalność oraz wdrożenie zostały ustalone w warunkach miejskich, ale istnieje niewielka ilość niskiej jakości dowodów na warunki wiejskie i regionalne. Komitet RESI-in-in-insi-in-and-In -ise Region Region Region Region będzie wdrażał nowy program RIR, który będzie oferowany wszystkim RACHS w regionie Grampians, projekt ten ma na celu ocenę klinicznej i opłacalności tego programu oraz jego wdrożenie w warunkach wiejskich i regionalnych. Przeprowadzono próby z kroku, aby w miarę jak program RIR był stopniowo wdrażany w całym regionie, wyniki można porównać w tych samych obiektach w czasie i między różnymi obiektami. Podstawową miarą wyniku będzie prezentacja oddziałów ratunkowych i centrów pilnej opieki, a dane zostaną również gromadzone na innych wynikach klinicznych i barier oraz umożliwiających wdrożenie programu. Oczekuje się, że nastąpi zmniejszenie prezentacji szpitalnych, a pojawi się szereg barier i czynników umożliwiających środki wiejskie i regionalne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australia, 3377
        • Rekrutacyjny
        • East Grampians Health Service
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Michele Conlin
        • Pod-śledczy:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australia, 3350
        • Rekrutacyjny
        • Grampians Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australia, 3373
        • Rekrutacyjny
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Kontakt:
      • Daylesford, Victoria, Australia, 3460
        • Rekrutacyjny
        • Central Highlands Rural Health
        • Kontakt:
      • Maryborough, Victoria, Australia, 3465
        • Rekrutacyjny
        • Maryborough District Health Service
        • Kontakt:
      • Nhill, Victoria, Australia, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Australia, 3478
        • Rekrutacyjny
        • East Wimmera Health Service
        • Kontakt:
      • Warracknabeal, Victoria, Australia, 3393
        • Rekrutacyjny
        • Rural Northwest Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Usługi zdrowotne, które mają oddziały ratunkowe i/lub centra opieki ratunkowej, które przyjmują mieszkańców domów opieki starejnej mieszkalnej (RACH)
  • Rachs, które obecnie nie mają dostępu do programów RIR
  • Pracownicy służby zdrowia, którzy byli zaangażowani w konfigurację i dostarczanie programu RIR,
  • Personel Rach, który ma doświadczenie lub dostęp do usług RIR dla mieszkańców przynajmniej raz,
  • Mieszkańcy mieszkający w RACH, który doświadczył opieki medycznej z programu RIR i mogą wyrazić świadomą zgodę lub członek rodziny rezydenta,
  • Lekarze ogólni, których obciążenie sprawy obejmują mieszkańców Rachs.

Kryteria wykluczenia:

• Rachs, który ma już dostęp do programu RIR, zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Residential-In-Ony
Wszystkie zarejestrowane domy opieki w wieku mieszkaniowym będą mogły uzyskać dostęp do interwencji programu Residential-In-Ony (RIR). Program RIR zapewnia usługę konsultacyjną ze szpitala centralnego do starej placówki opieki w regionie Grampians w stanie Wiktoria w Australii. Personel opieki w wieku odbywa się na temat telezdrowia do centralnego centrum, w którym pielęgniarka będzie rozróżniać pacjenta i wydał zalecenia (na przykład monitorowanie stanu mieszkańca, więcej przykładów: kompleksowa ocena dla mieszkańców chorób, łącznik z lekarzy ogólnych w celu rozpoznania i leczenia, zapewni edukację i wsparcie personelowi) lub dalsze skierowanie (na przykład, odnoszą się do geriatrycznej lub wywołania ambulatory).
Inny: Program Residential In-Reach
Wszystkie zarejestrowane domy opieki w wieku mieszkaniowym będą mogły uzyskać dostęp do interwencji programu Residential-In-Ony (RIR). Program RIR zapewnia usługę konsultacyjną ze szpitala centralnego do starej placówki opieki w regionie Grampians w stanie Wiktoria w Australii. Personel opieki w wieku odbywa się na temat telezdrowia do centralnego centrum, w którym pielęgniarka będzie rozróżniać pacjenta i wydał zalecenia (na przykład monitorowanie stanu mieszkańca, więcej przykładów: kompleksowa ocena dla mieszkańców chorób, łącznik z lekarzy ogólnych w celu rozpoznania i leczenia, zapewni edukację i wsparcie personelowi) lub dalsze skierowanie (na przykład, odnoszą się do geriatrycznej lub wywołania ambulatory).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stawka prezentacji od domów opieki starejnej mieszkalnej po oddziały ratunkowe i centra opieki ratunkowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Pierwotny wynik skuteczności klinicznej

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdej prezentacji domu w domu w domu w szpitalu każdego miesiąca Podejście do zbierania: Ekstrakcja z dokumentacji szpitalnej i ekstrakcja z systemów domowych opieki starejnej mieszkalnej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dni spędzone w szpitalu przez mieszkaniec domu opieki starej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wtórny wynik skuteczności klinicznej

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdej prezentacji domu w domu w domu w szpitalu każdego miesiąca Podejście do zbierania: Ekstrakcja z dokumentacji szpitalnej i ekstrakcja z systemów domowych opieki starejnej mieszkalnej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Lokalizacja śmiertelności w szpitalu
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wtórny wynik skuteczności klinicznej

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdej prezentacji domu w domu w domu w szpitalu każdego miesiąca Podejście do zbierania: Ekstrakcja z dokumentacji szpitalnej i ekstrakcja z systemów domowych opieki starejnej mieszkalnej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba barier we wdrażaniu programu mieszkalnego
Ramy czasowe: Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zebrane raz za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z kluczowymi zainteresowanymi stronami (personel służby zdrowia, personel domowy opieki w wieku starzejący się).
Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Liczba czynników włączających wdrażanie programu w dostępie
Ramy czasowe: Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zebrane raz za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z kluczowymi zainteresowanymi stronami (personel służby zdrowia, personel domowy opieki w wieku starzejący się).
Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Zainteresowane strony zgłosiły wykonalność wdrażania programu w systemie mieszkalnym
Ramy czasowe: Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zebrane raz za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z kluczowymi zainteresowanymi stronami (personel służby zdrowia, personel domowy opieki w wieku starzejący się).
Od rejestracji do 1 miesiąca po zakończeniu procesu, przez 15 miesięcy
Zainteresowane strony zgłosiły akceptowalność programu Residential In-Reach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zebrane za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z kluczowymi zainteresowanymi stronami (pracownicy służby zdrowia, personel domowy opieki w wieku starzejącym się, lekarze ogólni, mieszkańcy domów starej opieki starej) po okazjach służby co miesiąc.
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Zainteresowany zasadnik zgłosił stosunek programu Residential Resion
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zebrane za pośrednictwem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z kluczowymi zainteresowanymi stronami (pracownicy służby zdrowia, personel domowy opieki w wieku starzejącym się, lekarze ogólni, mieszkańcy domów starej opieki starej) po okazjach służby co miesiąc.
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba pracowników opieki starej, którzy uczestniczą w sesjach edukacyjnych w zakresie korzystania z programu Residential In-Reach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Wtórne wyniki wdrożenia - zarejestrowana frekwencja sesji edukacyjnych dla personelu domu opieki starejnej mieszkalnej w celu korzystania z programu Residential In -Richa.
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba adaptacji dokonanych do programu Residential In-Reach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu FO
Wtórne wyniki wdrożenia - udokumentowane adaptacje dokonane do programu w okresie próbnym.
Od rejestracji do końca procesu FO

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba razy wykorzystuje się program rewidentny
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wynik opłacalności: liczba razy Rachs zapisał się do tego procesu, wykorzystuje program bierzeń mieszkaniowych, zarówno osobiście, jak i za pośrednictwem telezdrowia.

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdego domu opieki mieszkaniowej każdego miesiąca podejście do zbierania: ekstrakcja z dokumentacji szpitalnej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Wiele razy wykorzystywane jest wirtualny oddział ratunkowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wynik opłacalności: liczba razy Rachs zapisany do tego procesu korzysta z wiktoriańskiego oddziału ratunkowego.

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdego domu opieki mieszkaniowej każdego miesiąca podejście do zbierania: Wydobycie z domowych rekordów opieki starejnej mieszkaniowej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba razy, gdy lekarz ogólny jest wykorzystywany
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wynik opłacalności: liczba razy, w których Rachs zapisał się do tego procesu, konsultuje się z lekarzem ogólnym, zarówno osobistym, jak i przez telezdrowie, w tym konsultacje w godzinach i poza nią.

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdego domu opieki mieszkaniowej każdego miesiąca podejście do zbierania: Wydobycie z domowych rekordów opieki starejnej mieszkaniowej
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba połączeń z karetką Victoria
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wynik opłacalności: liczba razy Rachs zapisał się do tego procesu, nazywa karetkę dla swoich mieszkańców.

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdego domu opieki starejnej mieszkalnej KAŻDEGO DOM KAŻDEGO MIESIĘCZNE Podejście do zbierania: Ekstrakcja z rejestrów domowych opieki starejnej i karetki pogotowia Victoria Records
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy
Liczba transferów do szpitala za pośrednictwem karetki Victoria
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Wynik opłacalności: liczba razy, gdy karetka Victoria przenosi rezydenta z jednego z Rachs zapisanych do tego badania do szpitala.

Harmonogram kolekcji:

  • Raz na końcu oceny
  • Na poziomie każdego domu opieki starejnej mieszkalnej KAŻDEGO DOM KAŻDEGO MIESIĘCZNE Podejście do zbierania: Ekstrakcja z rejestrów domowych opieki starejnej i karetki pogotowia Victoria Records
Od rejestracji do końca procesu przez 14 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Monash University

Współpracownicy

Deakin University

Śledczy

  • Główny śledczy: Terry Haines, Monash University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników nie będą analizowane i zgłoszone. Planowane zarządzanie danymi obejmuje analizę i raportowanie zagregowanych danych ze wszystkich uczestników ze wszystkich witryn.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra choroba

Badania kliniczne na Program Residential In-Reach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj