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Avaliação de um programa residencial de alcance na Austrália regional e rural

25 de maio de 2025 atualizado por: Monash University

Avaliação de um programa residencial de alcance em toda a região (RIR) em serviços de saúde regional e rural: um estudo de contas escassas

Os programas residenciais (RIR) são projetados para fornecer atendimento responsivo aos residentes em casas de repouso residencial (RACH) com o objetivo de evitar transferências hospitalares desnecessárias. As evidências de sua eficácia clínica e econômica foram estabelecidas em ambientes urbanos, mas há uma pequena quantidade de evidências de baixa qualidade para ambientes rurais e regionais. O Comitê de Redesenho de Agenda do Serviço de Saúde da Região da Região Grampians estará implementando um novo programa RIR a ser oferecido a todos os Rachs da região de Grampians, este projeto visa avaliar o clínico e o custo-efetividade deste programa e sua implementação no ambiente rural e regional. Um teste de contorno será realizado para que, à medida que o programa RIR seja gradualmente lançado em toda a região, os resultados possam ser comparados nas mesmas instalações ao longo do tempo e entre diferentes instalações. A medida do desfecho primário será a apresentação para departamentos de emergência e centros de atendimento de urgência, e os dados também serão coletados em outros resultados clínicos e barreiras e facilitadores da implementação do programa. Prevê -se que haja uma redução nas apresentações hospitalares e uma série de barreiras e facilitadores exclusivos do ambiente rural e regional emergirão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Austrália
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Austrália, 3377
        • Recrutamento
        • East Grampians Health Service
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Michele Conlin
        • Subinvestigador:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Austrália, 3350
        • Recrutamento
        • Grampians Health
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Austrália, 3373
        • Recrutamento
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Contato:
      • Daylesford, Victoria, Austrália, 3460
        • Recrutamento
        • Central Highlands Rural Health
        • Contato:
      • Maryborough, Victoria, Austrália, 3465
        • Recrutamento
        • Maryborough District Health Service
        • Contato:
      • Nhill, Victoria, Austrália, 3418
        • Recrutamento
        • West Wimmera Health Service
        • Contato:
      • St Arnaud, Victoria, Austrália, 3478
        • Recrutamento
        • East Wimmera Health Service
        • Contato:
      • Warracknabeal, Victoria, Austrália, 3393
        • Recrutamento
        • Rural Northwest Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Serviços de saúde que possuem departamentos de emergência e/ou centros de atendimento de emergência que admitem residentes de casas de repouso residencial (RACH)
  • RACHS que atualmente não têm acesso a programas RIR
  • Funcionários do serviço de saúde que estiveram envolvidos com a configuração e a entrega do programa RIR,
  • Funcionários da RACH que têm experiência ou acesso ao serviço RIR para os residentes pelo menos uma vez,
  • Moradores que vivem em um RACH que experimentou receber assistência médica do programa RIR e pode fornecer consentimento informado, ou um membro da família do residente,
  • Pactos gerais cuja carga de casos inclui residentes de Rachs.

Critérios de exclusão:

• Rachs que já têm acesso a um programa RIR serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Residencial em alcance
Todas as casas de atendimento residencial envelhecido serão capazes de acessar a intervenção do programa residencial em altura (RIR). O programa RIR fornece um serviço de consulta de um hospital central para uma instalação de cuidados envelhecidos na região de Grampians, no estado de Victoria, na Austrália. A equipe de atendimento a idosos fará uma indicação de telessaúde ao centro central, onde uma enfermeira traria o paciente e fará recomendações (por exemplo, monitorará a condição dos residentes, mais exemplos: avaliação abrangente para residentes indispostos, ligação com os profissionais gerais para o diagnóstico e o plano de tratamento, fornecerá educação e apoio) ou referências posteriores (por exemplo, referências a geriatriche ou uma chamada e apoio a uma equipe) ou outras pessoas.
Outro: Programa de alcance residencial
Todas as casas de atendimento residencial envelhecido serão capazes de acessar a intervenção do programa residencial em altura (RIR). O programa RIR fornece um serviço de consulta de um hospital central para uma instalação de cuidados envelhecidos na região de Grampians, no estado de Victoria, na Austrália. A equipe de atendimento a idosos fará uma indicação de telessaúde ao centro central, onde uma enfermeira traria o paciente e fará recomendações (por exemplo, monitorará a condição dos residentes, mais exemplos: avaliação abrangente para residentes indispostos, ligação com os profissionais gerais para o diagnóstico e o plano de tratamento, fornecerá educação e apoio) ou referências posteriores (por exemplo, referências a geriatriche ou uma chamada e apoio a uma equipe) ou outras pessoas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de apresentações de casas de cuidados com idosos residenciais a departamentos de emergência e centros de atendimento de emergência
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da eficácia clínica primária

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada apresentação residencial de cuidados com idosos para o hospital a cada mês abordagem de coleta: extração de registros hospitalares e extração de sistemas residenciais de cuidados com idosos residenciais
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dias passados ​​no hospital por idosos residentes em casa
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da eficácia clínica secundária

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada apresentação residencial de cuidados com idosos para o hospital a cada mês abordagem de coleta: extração de registros hospitalares e extração de sistemas residenciais de cuidados com idosos residenciais
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Localização da mortalidade no hospital
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da eficácia clínica secundária

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada apresentação residencial de cuidados com idosos para o hospital a cada mês abordagem de coleta: extração de registros hospitalares e extração de sistemas residenciais de cuidados com idosos residenciais
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de barreiras à implementação do programa residencial de alcance
Prazo: Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
Resultado da implementação secundária - coletado uma vez por entrevistas semiestruturadas com as principais partes interessadas (equipe do serviço de saúde, equipe residencial de cuidados com idosos).
Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
Número de facilitadores para a implementação do programa residencial em alcance
Prazo: Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
Resultado da implementação secundária - coletado uma vez por entrevistas semiestruturadas com as principais partes interessadas (equipe do serviço de saúde, equipe residencial de cuidados com idosos).
Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
A parte interessada relatou a viabilidade da implementação do programa residencial em alcance
Prazo: Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
Resultado da implementação secundária - coletado uma vez por entrevistas semiestruturadas com as principais partes interessadas (equipe do serviço de saúde, equipe residencial de cuidados com idosos).
Da inscrição a 1 mês após o final do julgamento, por 15 meses
A parte interessada relatou aceitabilidade do programa residencial de alcance
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Resultado da implementação secundária - coletado por entrevistas semiestruturadas com os principais interessados ​​(equipe do serviço de saúde, equipe residencial de cuidados residenciais, funcionários de clínicos gerais, residentes de cuidados com idosos) após ocasiões de serviço mensalmente.
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
A parte interessada relatou a adequação do programa residencial de alcance
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Resultado da implementação secundária - coletado por entrevistas semiestruturadas com os principais interessados ​​(equipe do serviço de saúde, equipe residencial de cuidados residenciais, funcionários de clínicos gerais, residentes de cuidados com idosos) após ocasiões de serviço mensalmente.
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de funcionários de cuidados idosos que participam de sessões de educação para o uso do programa residencial de alcance
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Resultado da implementação secundária - Participação registrada de sessões de educação para a equipe residencial de cuidados com idosos para o uso do programa residencial de alcance.
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de adaptações feitas ao programa residencial de alcance
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento para
Resultado da implementação secundária - adaptações documentadas feitas ao programa durante o período do teste.
Da inscrição até o final do julgamento para

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de vezes o programa residencial de alcance é utilizado
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da relação custo-benefício: Número de vezes que os Rachs inscritos neste estudo utilizam o programa residencial de alcance, tanto pessoalmente quanto via telessaúde.

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada Casa de Cuidados Idosos Residenciais a cada mês, abordagem de coleta: extração dos registros hospitalares
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de vezes que o departamento de emergência virtual vitoriano é utilizado
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da relação custo-benefício: Número de vezes que os Rachs inscritos neste estudo usam o departamento de emergência virtual vitoriano.

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada Casa de Cuidados Idosos Residenciais todos os meses, abordagem de coleta: extração de registros residenciais de cuidados com idosos
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de vezes que o clínico é utilizado
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da relação custo-benefício: Número de vezes que os Rachs se inscreveram neste estudo consulta o clínico geral, tanto pessoalmente quanto via telessaúde, incluindo consultas dentro e fora de horas.

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada Casa de Cuidados Idosos Residenciais todos os meses, abordagem de coleta: extração de registros residenciais de cuidados com idosos
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de chamadas para a ambulância Victoria
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado da relação custo-benefício: Número de vezes que os Rachs inscreveram neste julgamento chamam uma ambulância para seus residentes.

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada abordagem de coleta residencial com idosos a cada mês: extração de registros residenciais de cuidados residenciais e registros de ambulância Victoria Records
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses
Número de transferências para o hospital por meio da ambulância Victoria
Prazo: Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Resultado de custo-efetividade: Número de vezes que a ambulância Victoria transfere um residente de um dos Rachs inscritos neste julgamento para o hospital.

Cronograma de coleta:

  • Uma vez no final da avaliação
  • No nível de cada abordagem de coleta residencial com idosos a cada mês: extração de registros residenciais de cuidados residenciais e registros de ambulância Victoria Records
Da inscrição até o final do julgamento por 14 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Monash University

Colaboradores

Deakin University

Investigadores

  • Investigador principal: Terry Haines, Monash University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão analisados ​​e relatados. O gerenciamento de dados planejado envolve análise e relatório de dados agregados de todos os participantes de todos os sites.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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