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Evaluación de un programa de alcance residencial en Australia regional y rural

25 de mayo de 2025 actualizado por: Monash University

Evaluación de un programa de inactividad residencial (RIR) de toda la región en servicios de salud regional y rural: un juicio de lana escalonada

Los programas residenciales de alcance (RIR) están diseñados para brindar atención receptiva a los residentes en hogares de atención residencial (RACH) con el objetivo de evitar transferencias innecesarias del hospital. La evidencia de su clínica y rentabilidad e implementación se ha establecido en entornos urbanos, pero hay una pequeña cantidad de evidencia de baja calidad para entornos rurales y regionales. El Comité de Rediseño de Rediseño de la Asociación de Servicios de Salud de Grampians Region, implementará un nuevo programa RIR que se ofrecerá a todos los Rachs en la región de Grampians, este proyecto tiene como objetivo evaluar la clínica y la efectividad rentable de este programa, y ​​su implementación en el entorno rural y regional. Se llevará a cabo una prueba de barrio escalonado para que, a medida que el programa RIR se despliegue gradualmente en toda la región, los resultados se pueden comparar en las mismas instalaciones a lo largo del tiempo y entre diferentes instalaciones. La medida de resultado primaria será la presentación de los departamentos de emergencias y los centros de atención urgente, y los datos también se recopilarán en otros resultados clínicos y barreras y facilitadores de implementación del programa. Se anticipa que habrá una reducción en las presentaciones hospitalarias, y surgirá una variedad de barreras y facilitadores exclusivos del entorno rural y regional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australia, 3377
        • Reclutamiento
        • East Grampians Health Service
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Michele Conlin
        • Sub-Investigador:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australia, 3350
        • Reclutamiento
        • Grampians Health
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australia, 3373
        • Reclutamiento
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Contacto:
          • Andrea Flenley
          • Número de teléfono: 61 03 5349 1600
          • Correo electrónico: andreaf@bshs.org.au
      • Daylesford, Victoria, Australia, 3460
        • Reclutamiento
        • Central Highlands Rural Health
        • Contacto:
      • Maryborough, Victoria, Australia, 3465
        • Reclutamiento
        • Maryborough District Health Service
        • Contacto:
      • Nhill, Victoria, Australia, 3418
        • Reclutamiento
        • West Wimmera Health Service
        • Contacto:
      • St Arnaud, Victoria, Australia, 3478
        • Reclutamiento
        • East Wimmera Health Service
        • Contacto:
      • Warracknabeal, Victoria, Australia, 3393
        • Reclutamiento
        • Rural Northwest Health
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Servicios de salud que tienen departamentos de emergencia y/o centros de atención de emergencia que admiten a los residentes de viviendas residenciales de cuidado de edad avanzada (RACH)
  • Rachs que actualmente no tienen acceso a los programas RIR
  • Personal de servicio de salud que ha estado involucrado con la configuración y entrega del programa RIR,
  • Personal de Rach que tiene experiencia o acceder al servicio RIR para los residentes al menos una vez,
  • Los residentes que viven en un Rach que ha experimentado recibir atención médica del programa RIR y pueden proporcionar su consentimiento informado, o un miembro de la familia del residente,
  • Practicantes generales cuya carga de casos incluye residentes de Rachs.

Criterios de exclusión:

• Los Rachs que ya tienen acceso a un programa RIR serán excluidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Residencial en trama
Todas las casas de atención residencial de edad residencial inscritas podrán acceder a la intervención del programa residencial en trama (RIR). El programa RIR proporciona un servicio de consulta desde un hospital central hasta un centro de atención de ancianos en la región de Grampians en el estado de Victoria, Australia. El personal de atención de ancianos hará una derivación de telesalud a Central Hub, donde una enfermera practicante tragará al paciente y hará recomendaciones (por ejemplo, monitorear la condición de los residentes, más ejemplos: evaluación integral para residentes malvados, enlace con los profesionales generales para el diagnóstico y el plan de tratamiento, la educación y el apoyo al personal) o referencias adicionales (por ejemplo, referencias de Geriatricio o llamadas de ambulios).
Otro: Programa en el alcance residencial
Todas las casas de atención residencial de edad residencial inscritas podrán acceder a la intervención del programa residencial en trama (RIR). El programa RIR proporciona un servicio de consulta desde un hospital central hasta un centro de atención de ancianos en la región de Grampians en el estado de Victoria, Australia. El personal de atención de ancianos hará una derivación de telesalud a Central Hub, donde una enfermera practicante tragará al paciente y hará recomendaciones (por ejemplo, monitorear la condición de los residentes, más ejemplos: evaluación integral para residentes malvados, enlace con los profesionales generales para el diagnóstico y el plan de tratamiento, la educación y el apoyo al personal) o referencias adicionales (por ejemplo, referencias de Geriatricio o llamadas de ambulios).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de presentaciones de viviendas residenciales de cuidado de edades hasta departamentos de emergencia y centros de atención de emergencia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado primario de efectividad clínica

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada presentación en el hogar de atención residencial en el hospital cada mes de recolección del enfoque de recolección: extracción de los registros hospitalarios y la extracción de los sistemas de hogares residenciales de cuidado de edad avanzada
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Días pasados ​​en el hospital por el hogar de cuidado de edades residente
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de efectividad clínica secundaria

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada presentación en el hogar de atención residencial en el hospital cada mes de recolección del enfoque de recolección: extracción de los registros hospitalarios y la extracción de los sistemas de hogares residenciales de cuidado de edad avanzada
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Ubicación de la mortalidad en el hospital
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de efectividad clínica secundaria

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada presentación en el hogar de atención residencial en el hospital cada mes de recolección del enfoque de recolección: extracción de los registros hospitalarios y la extracción de los sistemas de hogares residenciales de cuidado de edad avanzada
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de barreras para la implementación del programa residencial en el renaje
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Resultado de implementación secundaria: recopilada una vez a través de entrevistas semiestructuradas con las partes interesadas clave (personal de servicio de salud, personal residencial en el hogar de cuidado de edad residencial).
Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Número de habilitadores para la implementación del programa residencial en el programa
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Resultado de implementación secundaria: recopilada una vez a través de entrevistas semiestructuradas con las partes interesadas clave (personal de servicio de salud, personal residencial en el hogar de cuidado de edad residencial).
Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Las partes interesadas reportaron una viabilidad de la implementación del programa residencial en trama
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Resultado de implementación secundaria: recopilada una vez a través de entrevistas semiestructuradas con las partes interesadas clave (personal de servicio de salud, personal residencial en el hogar de cuidado de edad residencial).
Desde la inscripción hasta 1 mes después del final del juicio, durante 15 meses
Las partes interesadas reportaron aceptabilidad del programa residencial en alcance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Resultado de implementación secundaria: recopilados a través de entrevistas semiestructuradas con partes interesadas clave (personal de servicio de salud, personal de hogares residenciales de cuidado de edad residencial, profesionales generales, residentes de hogares de cuidado de edad) después de ocasiones de servicio mensualmente.
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Las partes interesadas reportaron idoneidad del programa residencial en alcance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Resultado de implementación secundaria: recopilados a través de entrevistas semiestructuradas con partes interesadas clave (personal de servicio de salud, personal de hogares residenciales de cuidado de edad residencial, profesionales generales, residentes de hogares de cuidado de edad) después de ocasiones de servicio mensualmente.
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de personal de atención de ancianos que asisten a sesiones de educación para el uso del programa residencial en el alcance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Resultado de implementación secundaria: asistencia registrada de sesiones de educación para personal residencial de hogares de cuidado de edad residencial para el uso del programa residencial en alcance.
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de adaptaciones realizadas al programa residencial en alcance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo FO
Resultado de implementación secundaria: adaptaciones documentadas realizadas al programa durante el período de prueba.
Desde la inscripción hasta el final del ensayo FO

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de veces que se utiliza el programa residencial en el alcance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de rentabilidad: Número de veces que los Rachs inscritos en este ensayo utilizan el programa de alcance residencial, tanto en persona como a través de TeleHealth.

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada hogar residencial de cuidado de atención cada mes, extracción de registros hospitalarios
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de veces se utiliza el departamento de emergencias virtuales victorianas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de rentabilidad: número de veces que los Rachs inscritos en este ensayo utiliza el departamento de emergencias virtuales victorianas.

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada hogar residencial de cuidado de la atención de edad residencial, cada mes de enfoque de recolección: extracción de registros de hogares residenciales de cuidado de edades residenciales
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de veces que se utiliza el médico general
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de rentabilidad: número de veces que los Rachs inscritos en este juicio consulta al médico general, tanto en persona como a través de la telesalud, incluso consultas dentro y fuera de las horas.

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada hogar residencial de cuidado de la atención de edad residencial, cada mes de enfoque de recolección: extracción de registros de hogares residenciales de cuidado de edades residenciales
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de llamadas a la ambulancia Victoria
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de rentabilidad: número de veces que los Rachs inscritos en este juicio llama a una ambulancia para sus residentes.

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada hogar residencial de cuidado de cuidado de edad residencial cada mes de recolección: extracción de registros de hogares residenciales en casa y ambulancia Victoria Records
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses
Número de transferencias al hospital a través de la ambulancia Victoria
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Resultado de rentabilidad: número de veces que la ambulancia Victoria transfiere a un residente de uno de los Rachs inscritos en este juicio al hospital.

Programa de colección:

  • Una vez al final de la evaluación
  • A nivel de cada hogar residencial de cuidado de cuidado de edad residencial cada mes de recolección: extracción de registros de hogares residenciales en casa y ambulancia Victoria Records
Desde la inscripción hasta el final del ensayo durante 14 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Monash University

Colaboradores

Deakin University

Investigadores

  • Investigador principal: Terry Haines, Monash University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no serán analizados e informados. La gestión de datos planificados implica análisis e informes de datos agregados de todos los participantes de todos los sitios.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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