Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een residentieel in-reach-programma in regionaal en landelijk Australië

25 mei 2025 bijgewerkt door: Monash University

Evaluatie van een regio-breed residentieel in-reach (RIR) -programma in regionale en landelijke gezondheidsdiensten: een stap met een stapje

RIR-programma's voor residentiële in-reach (RIR) zijn ontworpen om de responsieve zorg te bieden aan bewoners in residentiële oude zorgwoningen (RACH) met als doel onnodige ziekenhuisoverdrachten te vermijden. Het bewijs voor hun klinische en kosteneffectiviteit en implementatie is vastgesteld in stedelijke omgevingen, maar er is een kleine hoeveelheid bewijs van lage kwaliteit voor landelijke en regionale omgevingen. De Region Service Partnership Resi-in-reach-herontwerpcomité van Grampians zal een nieuw RIR-programma implementeren dat aan alle Rachs in de regio Grampians wordt aangeboden, dit project heeft als doel de klinische en kosteneffectiviteit van dit programma te evalueren en de implementatie ervan in de landelijke en regionale setting. Er zal een trial-widge-proef worden uitgevoerd, zodat het RIR-programma geleidelijk in de regio wordt uitgerold, de resultaten kunnen worden vergeleken in dezelfde faciliteiten in tijd en tussen verschillende faciliteiten. De primaire uitkomstmaat zal worden gepresenteerd aan spoedeisende hulp- en dringende zorgcentra, en gegevens zullen ook worden verzameld over andere klinische resultaten en barrières en mogelijkheden voor het implementeren van het programma. Verwacht wordt dat er een vermindering van ziekenhuispresentaties zal zijn en een reeks barrières en enablers die uniek zijn voor de landelijke en regionale setting zullen ontstaan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Australië
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australië, 3377
        • Werving
        • East Grampians Health Service
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Michele Conlin
        • Onderonderzoeker:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australië, 3350
        • Werving
        • Grampians Health
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australië, 3373
        • Werving
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Contact:
      • Daylesford, Victoria, Australië, 3460
        • Werving
        • Central Highlands Rural Health
        • Contact:
      • Maryborough, Victoria, Australië, 3465
        • Werving
        • Maryborough District Health Service
        • Contact:
      • Nhill, Victoria, Australië, 3418
      • St Arnaud, Victoria, Australië, 3478
      • Warracknabeal, Victoria, Australië, 3393
        • Werving
        • Rural Northwest Health
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidsdiensten met spoedafdelingen en/of spoedeisende hulpcentra die toestaan ​​dat bewoners van residentiële oude zorgwoningen (RACH)
  • Rachs die momenteel geen toegang hebben tot RIR -programma's
  • Gezondheidsdienstmedewerkers die betrokken zijn geweest bij de opzet en levering van het RIR-programma,
  • Rach -personeel dat minstens één keer ervaring heeft met de RIR -service voor bewoners,
  • Bewoners die bij een Rach wonen die heeft ervaren dat hij medische zorg heeft ontvangen van het RIR -programma en geïnformeerde toestemming kunnen bieden, of een familielid van de bewoner,
  • huisartsen wiens casusbelasting bewoners van Rachs omvat.

Uitsluitingscriteria:

• Rachs die al toegang hebben tot een RIR -programma zal worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Residentieel
Alle ingeschreven residentiële oude zorgwoningen hebben toegang tot de interventie RIR-in-reach (RIR) programma (RIR). Het RIR -programma biedt een consultatieservice van een centraal ziekenhuis naar een ouderenzorgfaciliteit in de regio Grampians in de staat Victoria, Australië. Het personeel van de ouderenzorg zal een telehealth -verwijzing maken naar Central Hub, waar een verpleegkundige de patiënt zal triage en aanbevelingen zal doen (bijvoorbeeld bewoners bewaken, meer voorbeelden, meer voorbeelden: uitgebreide beoordeling voor ongewenste inwoners, contactpersoon met de huisartsen voor diagnose en behandelplan, onderwijs en ondersteuning van het personeel) of verdere verwijzingen (bijvoorbeeld, zie een ambulans).
Ander: Residentieel in-reach-programma
Alle ingeschreven residentiële oude zorgwoningen hebben toegang tot de interventie RIR-in-reach (RIR) programma (RIR). Het RIR -programma biedt een consultatieservice van een centraal ziekenhuis naar een ouderenzorgfaciliteit in de regio Grampians in de staat Victoria, Australië. Het personeel van de ouderenzorg zal een telehealth -verwijzing maken naar Central Hub, waar een verpleegkundige de patiënt zal triage en aanbevelingen zal doen (bijvoorbeeld bewoners bewaken, meer voorbeelden, meer voorbeelden: uitgebreide beoordeling voor ongewenste inwoners, contactpersoon met de huisartsen voor diagnose en behandelplan, onderwijs en ondersteuning van het personeel) of verdere verwijzingen (bijvoorbeeld, zie een ambulans).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van presentaties van woningen in residentiële ouderen tot spoedeisende hulpverleningen en centra voor spoedeisende hulpmiddelen
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Primaire klinische effectiviteitsuitkomst

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elke presentatie van de residentiële ouderenzorg naar het ziekenhuis Collection Approach: extractie uit ziekenhuisdossiers en extractie van residentiële verzorgingshuizensystemen
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dagen doorgebracht in het ziekenhuis door bewoner van ouderenzorghuis
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Secundaire klinische effectiviteitsuitkomst

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elke presentatie van de residentiële ouderenzorg naar het ziekenhuis Collection Approach: extractie uit ziekenhuisdossiers en extractie van residentiële verzorgingshuizensystemen
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Locatie van sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Secundaire klinische effectiviteitsuitkomst

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elke presentatie van de residentiële ouderenzorg naar het ziekenhuis Collection Approach: extractie uit ziekenhuisdossiers en extractie van residentiële verzorgingshuizensystemen
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal belemmeringen voor de implementatie van het programma voor residentieel-in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - eenmaal verzameld via semi -gestructureerde interviews met belangrijke stakeholders (personeel voor gezondheidszorg, personeel van residentieel verzorging).
Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Aantal enablers voor de implementatie van het programma voor residentiële programma's
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - eenmaal verzameld via semi -gestructureerde interviews met belangrijke stakeholders (personeel voor gezondheidszorg, personeel van residentieel verzorging).
Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Stakeholder meldde de haalbaarheid van de implementatie van de residentieel-in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - eenmaal verzameld via semi -gestructureerde interviews met belangrijke stakeholders (personeel voor gezondheidszorg, personeel van residentieel verzorging).
Van de inschrijving tot 1 maand na het einde van het proces, gedurende 15 maanden
Stakeholder meldde aanvaardbaarheid van het residentiële in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - verzameld via semi -gestructureerde interviews met belangrijke stakeholders (personeel in de gezondheidszorg, personeel van residentiële zorg, huisartsen, bewoners van de ouderen thuis) na een maandelijkse gelegenheid.
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Stakeholder meldde geschiktheid van het residentiële in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - verzameld via semi -gestructureerde interviews met belangrijke stakeholders (personeel in de gezondheidszorg, personeel van residentiële zorg, huisartsen, bewoners van de ouderen thuis) na een maandelijkse gelegenheid.
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal ouderenzorgpersoneel dat onderwijssessies bijwoont voor het gebruik van het residentiële in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Secundaire implementatie -uitkomst - Opgenomen aanwezigheid van onderwijssessies voor personeel van residentiële ouderen thuis voor het gebruik van het residentiële in -reach -programma.
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal aanpassingen aan het residentiële in-reach-programma
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces
Secundaire implementatie -uitkomst - gedocumenteerde aanpassingen aan het programma tijdens de proefperiode.
Van de inschrijving tot het einde van het proces

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal keren dat het residentiële in-reach-programma wordt gebruikt
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Kosteneffectiviteit Resultaat: aantal keren dat de Rachs in deze proef zijn ingeschreven, maakt gebruik van het residentiële in-reach-programma, zowel persoonlijk als via telehealth.

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elk woonhuis voor de woning die elke maand collectiebenadering benaderde: extractie uit het ziekenhuisrecords
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal keren dat de Victoriaanse virtuele afdeling spoedeisende hulp wordt gebruikt
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Kosteneffectiviteit Resultaat: aantal keren dat de Rachs in deze proef zijn ingeschreven, maakt gebruik van de Victoriaanse virtuele spoedeisende hulpafdeling.

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elk residentieel ouderlijk verzorgingshuis elke maand collectiebenadering: extractie van residentiële huisverzorgingsrecords
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal keren dat de huisarts wordt gebruikt
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Kosteneffectiviteit Resultaat: aantal keren dat de Rachs die in dit proces zijn ingeschreven, de huisarts raadpleegt, zowel persoonlijk als via telehealth, inclusief in en uit uren overleg.

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elk residentieel ouderlijk verzorgingshuis elke maand collectiebenadering: extractie van residentiële huisverzorgingsrecords
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal oproepen naar ambulance Victoria
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Kosteneffectiviteit Resultaat: aantal keren dat de Rachs die in deze proef zijn ingeschreven, een ambulance voor hun bewoners noemen.

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elk residentieel oude zorghuis elke maand collectie -aanpak: extractie van residentiële oude zorgverslagen en ambulance Victoria Records
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden
Aantal transfers naar het ziekenhuis via ambulance Victoria
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Kosteneffectiviteit Resultaat: Aantal keren dat ambulance Victoria een inwoner overbrengt van een van de Rachs die is ingeschreven in deze proef naar het ziekenhuis.

Verzamelingsschema:

  • Eenmaal aan het einde van de evaluatie
  • Op het niveau van elk residentieel oude zorghuis elke maand collectie -aanpak: extractie van residentiële oude zorgverslagen en ambulance Victoria Records
Van de inschrijving tot het einde van het proces gedurende 14 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Monash University

Medewerkers

Deakin University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Terry Haines, Monash University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet geanalyseerd en gerapporteerd. Geplannen gegevensbeheer omvat analyse en rapportage van geaggregeerde gegevens van alle deelnemers van alle sites.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren