Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et boligprogram i regionalt og landlig Australia

25. mai 2025 oppdatert av: Monash University

Evaluering av et regionomfattende bolig i reach (RIR) i regionale og landlige helsetjenester: en trappet-wedge-rettssak

Residential In-Reach (RIR) -programmer er designet for å gi responsiv omsorg for innbyggere i boliger i alderen eldreomsorg (RACH) med sikte på å unngå unødvendige sykehusoverføringer. Bevisene for deres kliniske og kostnadseffektivitet og implementering er etablert i urbane omgivelser, men det er en liten mengde bevis for lav kvalitet for landlige og regionale omgivelser. Grampians Region Health Service Partnership Resi-in-Reach Redesign Committee vil implementere et nytt RIR-program som skal tilbys alle Rachs i Grampians-regionen, dette prosjektet har som mål å evaluere den kliniske og kostnadseffektiviteten til dette programmet, og implementeringen av det landlige og regionale omgivelsen. En trinn-wedge-studie vil bli gjennomført slik at når RIR-programmet gradvis blir utrullet over hele regionen, kan resultatene sammenlignes i de samme fasilitetene over tid og mellom forskjellige fasiliteter. Det primære utfallsmålet vil være presentasjon for akuttmottak og presserende omsorgssentre, og data vil også bli samlet inn om andre kliniske utfall og barrierer og muliggjøring av å implementere programmet. Det forventes at det vil være en reduksjon i sykehuspresentasjoner, og en rekke barrierer og muliggjørere som er unike for landlige og regionale omgivelser, vil dukke opp.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Australia
    • Victoria
      • Ararat, Victoria, Australia, 3377
        • Rekruttering
        • East Grampians Health Service
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michele Conlin
        • Underetterforsker:
          • Jake Romein
      • Ballarat, Victoria, Australia, 3350
        • Rekruttering
        • Grampians Health
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Narelle Ryan
      • Beaufort, Victoria, Australia, 3373
        • Rekruttering
        • Beaufort and Skipton Health Service
        • Ta kontakt med:
      • Daylesford, Victoria, Australia, 3460
        • Rekruttering
        • Central Highlands Rural Health
        • Ta kontakt med:
      • Maryborough, Victoria, Australia, 3465
        • Rekruttering
        • Maryborough District Health Service
        • Ta kontakt med:
      • Nhill, Victoria, Australia, 3418
        • Rekruttering
        • West Wimmera Health Service
        • Ta kontakt med:
      • St Arnaud, Victoria, Australia, 3478
        • Rekruttering
        • East Wimmera Health Service
        • Ta kontakt med:
      • Warracknabeal, Victoria, Australia, 3393
        • Rekruttering
        • Rural Northwest Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helsetjenester som har akuttmottak og/eller legevaktsentre som innrømmer innbyggere fra boligomsorgshjem (RACH)
  • Rachs som for øyeblikket ikke har tilgang til RIR -programmer
  • Helsetjenestepersonell som har vært involvert i oppsett og levering av RIR-programmet,
  • Rach -ansatte som har erfaring med eller får tilgang til RIR -tjenesten for innbyggere minst en gang,
  • Beboere som bor på en Rach som har opplevd å motta medisinsk behandling fra RIR -programmet og kan gi informert samtykke, eller et familiemedlem til beboeren,
  • General Practitioners hvis saksbelastning inkluderer innbyggere fra Rachs.

Eksklusjonskriterier:

• Rachs som allerede har tilgang til et RIR -program, vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Residential-in-Reach
Alle påmeldte boliger i alderen alderen vil kunne få tilgang til programmet Residential-in-Reach (RIR). RIR -programmet tilbyr en konsultasjonstjeneste fra et sentralsykehus til et aldret omsorgsanlegg i Grampians -regionen i delstaten Victoria, Australia. Aldersomsorgspersonell vil henvise til en telehelsehenvisning til Central Hub, der en sykepleierutøver vil triage pasienten og komme med anbefalinger (for eksempel overvåke beboerens tilstand, flere eksempler: Omfattende vurdering for uvel innbyggere, kontakt med allmennlegene for diagnose og behandlingsplan, gi utdanning og støtte til personalet) eller ytterligere henvisninger (for eksempel henvise til Geriatrican eller Call a Ambul).
Annen: Residential in-reach-program
Alle påmeldte boliger i alderen alderen vil kunne få tilgang til programmet Residential-in-Reach (RIR). RIR -programmet tilbyr en konsultasjonstjeneste fra et sentralsykehus til et aldret omsorgsanlegg i Grampians -regionen i delstaten Victoria, Australia. Aldersomsorgspersonell vil henvise til en telehelsehenvisning til Central Hub, der en sykepleierutøver vil triage pasienten og komme med anbefalinger (for eksempel overvåke beboerens tilstand, flere eksempler: Omfattende vurdering for uvel innbyggere, kontakt med allmennlegene for diagnose og behandlingsplan, gi utdanning og støtte til personalet) eller ytterligere henvisninger (for eksempel henvise til Geriatrican eller Call a Ambul).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Presentasjoner fra boligomsorgshjem til akuttmottak og legevaktsentre
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Primær klinisk effektivitetsutfall

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hver bolig eldreomsorg Hjem Presentasjon til sykehus hver måned Innsamlingsmetode: Ekstraksjon fra sykehusjournaler og utvinning fra boligomsorg Hjemmesystemer
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dager tilbrakt på sykehus av eldreomsorgsboer
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Sekundær klinisk effektivitetsutfall

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hver bolig eldreomsorg Hjem Presentasjon til sykehus hver måned Innsamlingsmetode: Ekstraksjon fra sykehusjournaler og utvinning fra boligomsorg Hjemmesystemer
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Plassering av dødelighet på sykehus
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Sekundær klinisk effektivitetsutfall

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hver bolig eldreomsorg Hjem Presentasjon til sykehus hver måned Innsamlingsmetode: Ekstraksjon fra sykehusjournaler og utvinning fra boligomsorg Hjemmesystemer
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall hindringer for implementering av boliger for boliger
Tidsramme: Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Sekundær implementeringsutfall - samlet en gang via semistrukturerte intervjuer med viktige interessenter (helsetjenestepersonell, personalet i alderen alder).
Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Antall muliggjørere til implementering
Tidsramme: Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Sekundær implementeringsutfall - samlet en gang via semistrukturerte intervjuer med viktige interessenter (helsetjenestepersonell, personalet i alderen alder).
Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Interessent rapporterte gjennomførbarhet av implementering av boliger-i-nå-programmet
Tidsramme: Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Sekundær implementeringsutfall - samlet en gang via semistrukturerte intervjuer med viktige interessenter (helsetjenestepersonell, personalet i alderen alder).
Fra påmelding til 1 måned etter slutten av rettsaken, i 15 måneder
Interessent rapporterte akseptabilitet av boligprogrammet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - samlet inn via semistrukturerte intervjuer med viktige interessenter (helsetjenesteansatte, ansatte i alderen alder, allmennleger, aldre omsorgsboliger) etter anledninger av tjeneste på månedlig basis.
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Interessent rapporterte hensiktsmessigheten av boligprogrammet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - samlet inn via semistrukturerte intervjuer med viktige interessenter (helsetjenesteansatte, ansatte i alderen alder, allmennleger, aldre omsorgsboliger) etter anledninger av tjeneste på månedlig basis.
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall eldreomsorgspersonell som deltar
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Sekundær implementeringsresultat - registrert deltakelse av utdanningsøkter for personalet i aldring av boliger for bruk av boligprogrammet.
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall tilpasninger som er gjort til boligprogrammet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken FO
Sekundær implementeringsutfall - Dokumenterte tilpasninger som ble gjort til programmet i prøveperioden.
Fra påmelding til slutten av rettssaken FO

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall ganger boligprogrammet brukes
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Kostnadseffektivitet Resultat: Antall ganger Rachs som er påmeldt i denne rettssaken, bruker boligprogrammet, både personlig og via telehelse.

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hvert boligomsorgshjem hver månedsinnsamlingstilnærming: Ekstraksjon fra sykehusjournaler
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall ganger den viktorianske virtuelle akuttmottaket brukes
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Kostnadseffektivitet Resultat: Antall ganger Rachs som er påmeldt denne rettssaken bruker den viktorianske virtuelle akuttmottaket.

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hvert boligomsorgshjem hver månedsinnsamlingstilnærming: Ekstraksjon fra boligalderhjemsregistreringer
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall ganger som allmennlegen brukes
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Kostnadseffektivitetsutfall: Antall ganger som Rachs registrerte seg i denne rettssaken, konsulterer allmennlegen, både personlig og via telehelse, inkludert konsultasjoner i og uten timer.

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hvert boligomsorgshjem hver månedsinnsamlingstilnærming: Ekstraksjon fra boligalderhjemsregistreringer
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall samtaler til ambulanse Victoria
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Kostnadseffektivitet Resultat: Antall ganger Rachs som er påmeldt denne rettssaken kaller ambulanse for innbyggerne.

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hvert boligomsorgshjem hver månedsinnsamlingstilnærming: Ekstraksjon fra boligalderhjemsregister og ambulanse Victoria Records
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder
Antall overføringer til sykehus via ambulanse Victoria
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Kostnadseffektivitet Resultat: Antall ganger som ambulanse Victoria overfører en beboer fra en av Rachs som er påmeldt denne rettssaken til sykehus.

Innsamlingsplan:

  • En gang på slutten av evalueringen
  • På nivået med hvert boligomsorgshjem hver månedsinnsamlingstilnærming: Ekstraksjon fra boligalderhjemsregister og ambulanse Victoria Records
Fra påmelding til slutten av rettssaken i 14 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Monash University

Samarbeidspartnere

Deakin University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Terry Haines, Monash University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HREC/112397/GHSJOG-2025-462490

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli analysert og rapportert om. Planlagt datahåndtering innebærer analyse og rapportering av aggregerte data fra alle deltakere fra alle nettsteder.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere