Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přizpůsobení na 4-S intervalové trénink při různých intenzitách

28. března 2025 aktualizováno: University of Texas at Austin

Fyziologické adaptace na 4-s sprintový intervalový trénink při různých intenzitách maximálního výkonu

Účelem této studie je prozkoumat chronické účinky (tj. 8 týdnů, 3krát týdně) tréninku na 50% a 75% maximálního výkonu s 4-S intervalovým tréninkem na fyziologické adaptace. Dříve jsme zkoumali účinek tréninku s úplnou intenzitou (tj. 100% maximálního výkonu) a vykázali jsme zvýšení kardiorespirační zdatnosti. Nyní navrhujeme prozkoumat účinky domén s nižší intenzitou cvičení na kardiovaskulární kondici a jeho schopnost stimulovat kardiorespirační systém. Předpokládáme, že trénink na 50% a 75% maximálního výkonu zlepší kardiorespirační kondici podobnou našim předchozím zjištěním a zároveň sníží míru vnímané námahy během cvičení. Předpokládá se, že skupina zapojená do školení na 75% maximálního výkonu zažije větší zlepšení ve srovnání se skupinovým tréninkem na 50%.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Intervalový trénink na pozadí (SIT) je dobře zavedená metoda pro zlepšení kardiovaskulárního a anaerobního výkonu. Zatímco většina výzkumu se zaměřuje na totální úsilí, méně je známo o účincích submaximálních sprintových intenzit na tyto adaptace. Tato studie zkoumala, jak trénink na 50%, 75%a všestranná (85%) maximální anaerobní síly (PMAX) ovlivňuje aerobní kapacitu a anaerobní sílu po dobu 8týdenního tréninku.

Metody

Účastníci: 24 rekreačně aktivních dospělých (12 žen, 12 mužů) bylo náhodně přiřazeno k jedné ze tří tréninkových skupin:

50% PMAX

75% PMAX

All-out (85% PMAX)

Protokol pro školení: Účastníci dokončili tři sezení týdně po dobu osmi týdnů. Každá relace se skládala z třiceti čtyřsekundových sprintu na cyklistickém ergometru, celkem 10 minut na relaci.

Měření: Spotřeba vrcholu kyslíku (Vo₂peak) a maximální anaerobní výkon (PMAX) byly hodnoceny před a po tréninkovém programu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Young (18-30),
  • Zdravý,
  • Rekreačně aktivní, ale netrénovaný (nesplňuje doporučení ACSM 150 minut/týden mírného a aerobního cvičení)

Kritéria pro vyloučení:

  • Kardiovaskulární onemocnění
  • Kouření
  • Vyloučeny subjekty, které pravidelně cvičily (> 75 minut/týden).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Tréninková skupina 50% PMAX
Čtyřsekundový intervalový trénink sprintu (SIT) po dobu 8 týdnů za účelem zlepšení kardiovaskulárního zdraví.
Experimentální: Tréninková skupina 75% PMAX
Čtyřsekundový intervalový trénink sprintu (SIT) po dobu 8 týdnů za účelem zlepšení kardiovaskulárního zdraví.
Experimentální: Tréninková skupina All-Out PMAX
Čtyřsekundový intervalový trénink sprintu (SIT) po dobu 8 týdnů za účelem zlepšení kardiovaskulárního zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální spotřeba kyslíku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby za 8 týdnů
Od zápisu do konce léčby za 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální anaerobní síla
Časové okno: Od zápisu do konce léčby za 8 týdnů
Od zápisu do konce léčby za 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00004970

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit