Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasninger til 4-s sprintintervaltræning ved forskellige intensiteter

28. marts 2025 opdateret af: University of Texas at Austin

De fysiologiske tilpasninger til 4-s sprintintervaltræning ved forskellige intensiteter af maksimal effekt

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de kroniske effekter (dvs. 8 uger, 3 gange om ugen) af træning med 50% og 75% af maksimal effekt med 4-s sprintintervaltræning på fysiologiske tilpasninger. Vi undersøgte tidligere effekten af ​​træning med en all-out intensitet (dvs. 100% af maksimal effekt) og rapporterede stigninger i kardiorespiratorisk kondition. Nu foreslår vi at undersøge virkningerne af et lavere træningsintensitetsdomæner på kardiovaskulær kondition og dens evne til at stimulere det kardiorespiratoriske system. Vi antager, at træning med 50% og 75% af den maksimale effekt vil forbedre kardiorespiratorisk kondition svarende til vores tidligere fund, samtidig med at man reducerer frekvensen af ​​den opfattede anstrengelse under træningssessionen. Det forventes, at gruppen, der beskæftiger sig med træning med 75% af den maksimale effekt, vil opleve større forbedringer i sammenligning med gruppetræningen til 50%.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Baggrundssprintintervaltræning (SIT) er en veletableret metode til forbedring af kardiovaskulær og anaerob ydeevne. Mens de fleste forskninger fokuserer på en all-out-indsats, vides mindre om virkningerne af submaximale sprintintensiteter på disse tilpasninger. Denne undersøgelse undersøgte, hvordan træning på 50%, 75%og all-out (85%) af maksimal anaerobe effekt (PMAX) påvirker aerob kapacitet og anaerobe kraft over en 8-ugers træningsperiode.

Metoder

Deltagere: 24 rekreative aktive voksne (12 hunner, 12 mænd) blev tilfældigt tildelt en af ​​tre træningsgrupper:

50% Pmax

75% Pmax

All-Out (85% Pmax)

Træningsprotokol: Deltagerne afsluttede tre sessioner om ugen i otte uger. Hver session bestod af tredive 4-sekunders sprints på et cykel-ergometer, i alt 10 minutter pr. Session.

Målinger: Peak Oxygen Consumption (Vo₂peak) og maksimal anaerob effekt (Pmax) blev vurderet før og efter træningsprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ung (18-30),
  • Sund,
  • Rekreativt aktiv, men utrent (ikke at møde ACSM's anbefalinger på 150 minutter/uges moderat højlyst aerob øvelse)

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær sygdom
  • Rygning
  • Personer, der træner regelmæssigt (> 75 min/uge) blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Træningsgruppe 50% Pmax
4-sekunders sprintintervaltræning (SIT) over 8 uger for at forbedre hjerte-kar-sundhed.
Eksperimentel: Træningsgruppe 75% PMAX
4-sekunders sprintintervaltræning (SIT) over 8 uger for at forbedre hjerte-kar-sundhed.
Eksperimentel: Træningsgruppe All-Out Pmax
4-sekunders sprintintervaltræning (SIT) over 8 uger for at forbedre hjerte-kar-sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Højle iltforbrug
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal anaerob kraft
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00004970

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner