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Adattamenti all'allenamento a intervalli di sprint a 4-S a diverse intensità

28 marzo 2025 aggiornato da: University of Texas at Austin

Gli adattamenti fisiologici all'addestramento a intervalli di sprint a 4-S a diverse intensità di potere massimo

Lo scopo di questo studio è di studiare gli effetti cronici (ovvero 8 settimane, 3 volte a settimana) di addestramento al 50% e 75% della potenza massima con addestramento a intervalli di sprint a 4 S sugli adattamenti fisiologici. In precedenza abbiamo esaminato l'effetto dell'allenamento con un'intensità a tutto tondo (cioè il 100% della potenza massima) e riportato aumenti della forma fisica cardiorespiratoria. Ora, proponiamo di esaminare gli effetti di un dominio di intensità di esercizio inferiore sulla forma fisica cardiovascolare e sulla sua capacità di stimolare il sistema cardiorespiratorio. Ipotizziamo che l'allenamento al 50% e al 75% della potenza massima migliorerà l'idoneità cardiorespiratoria simile ai nostri precedenti risultati riducendo al contempo il tasso di sforzo percepito durante la sessione di esercizio. Si prevede che il gruppo si sia impegnato nella formazione al 75% della potenza massima sperimenterà maggiori miglioramenti rispetto alla formazione del gruppo al 50%.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'allenamento a intervalli di sprint di sfondo (SIT) è un metodo consolidato per migliorare le prestazioni cardiovascolari e anaerobiche. Mentre la maggior parte della ricerca si concentra sugli sforzi a tutto campo, si sa meno sugli effetti delle intensità di sprint sottomassimale su questi adattamenti. Questo studio ha esaminato il modo in cui la formazione al 50%, 75%e totale (85%) della massima potenza anaerobica (PMAX) influenza la capacità aerobica e l'energia anaerobica in un periodo di allenamento di 8 settimane.

Metodi

Partecipanti: 24 adulti ricreativi attivi (12 femmine, 12 maschi) sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi di addestramento:

50% pmax

75% di pMAX

All-out (85% PMAX)

Protocollo di formazione: i partecipanti hanno completato tre sessioni a settimana per otto settimane. Ogni sessione consisteva in trenta sprint di 4 secondi su un ergometro in bicicletta, per un totale di 10 minuti per sessione.

Misurazioni: il consumo di ossigeno di picco (VO₂peak) e la massima potenza anaerobica (PMAX) sono state valutate prima e dopo il programma di allenamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Young (18-30),
  • Salutare,
  • Ricreazionalmente attivo, ma non addestrato (non soddisfando le raccomandazioni dell'ACSM di 150 minuti/settimana di esercizio aerobico moderato)

Criteri di esclusione:

  • Malattia cardiovascolare
  • Fumo
  • I soggetti che si esercitavano regolarmente (> 75 minuti/settimana) sono stati esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di formazione 50% pmax
Allenamento a intervalli di sprint di 4 secondi (SIT) per 8 settimane per migliorare la salute cardiovascolare.
Sperimentale: Gruppo di formazione 75% pMAX
Allenamento a intervalli di sprint di 4 secondi (SIT) per 8 settimane per migliorare la salute cardiovascolare.
Sperimentale: Gruppo di formazione All-out pMAX
Allenamento a intervalli di sprint di 4 secondi (SIT) per 8 settimane per migliorare la salute cardiovascolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Picco di consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Potenza anaerobica massima
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00004970

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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