Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Adaptações ao treinamento de intervalos de sprint de 4 s em diferentes intensidades

28 de março de 2025 atualizado por: University of Texas at Austin

As adaptações fisiológicas ao treinamento de intervalos de sprint de 4 s em diferentes intensidades de energia máxima

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos crônicos (isto é, 8 semanas, 3 vezes por semana) de treinamento a 50% e 75% da potência máxima com treinamento de intervalo de sprint de 4 s em adaptações fisiológicas. Examinamos anteriormente o efeito do treinamento com uma intensidade total (isto é, 100% da potência máxima) e relatamos aumentos na aptidão cardiorrespiratória. Agora, propomos examinar os efeitos de um domínio de intensidade de exercício mais baixo na aptidão cardiovascular e sua capacidade de estimular o sistema cardiorrespiratório. Nossa hipótese é que o treinamento em 50% e 75% da energia máxima melhorará a aptidão cardiorrespiratória semelhante aos achados anteriores, reduzindo a taxa de esforço percebido durante a sessão de exercícios. Prevê -se que o grupo envolvido em treinamento em 75% da potência máxima experimente maior melhorias em comparação com o treinamento em grupo em 50%.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes O treinamento em intervalo de sprint (SIT) é um método bem estabelecido para melhorar o desempenho cardiovascular e anaeróbico. Enquanto a maioria das pesquisas se concentra em esforços completos, menos se sabe sobre os efeitos das intensidades de sprint submáximes nessas adaptações. Este estudo examinou como o treinamento em 50%, 75%e 85%) da potência anaeróbica máxima (PMAX) influencia a capacidade aeróbica e o poder anaeróbico durante um período de treinamento de 8 semanas.

Métodos

Participantes: 24 adultos recreativos ativos (12 mulheres, 12 homens) foram aleatoriamente designados para um dos três grupos de treinamento:

50% PMAX

75% PMAX

Total (85% PMAX)

Protocolo de treinamento: os participantes completaram três sessões por semana durante oito semanas. Cada sessão consistia em trinta sprints de 4 segundos em um ergômetro de ciclismo, totalizando 10 minutos por sessão.

Medições: o pico de consumo de oxigênio (Vo₂peak) e o poder anaeróbico máximo (PMAX) foram avaliados antes e depois do programa de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Young (18-30),
  • Saudável,
  • Recreacionalmente ativo, mas não treinado (não atendendo às recomendações da ACSM de 150 min/semana de exercício aeróbico moderado-vigoroso)

Critérios de exclusão:

  • Doença cardiovascular
  • Fumar
  • Os sujeitos que se exercitavam regularmente (> 75 min/semana) foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de treinamento 50% PMAX
Treinamento de intervalos de sprint de 4 segundos (SIT) durante 8 semanas para melhorar a saúde cardiovascular.
Experimental: Grupo de Treinamento 75% PMAX
Treinamento de intervalos de sprint de 4 segundos (SIT) durante 8 semanas para melhorar a saúde cardiovascular.
Experimental: Grupo de treinamento PMAX totalmente
Treinamento de intervalos de sprint de 4 segundos (SIT) durante 8 semanas para melhorar a saúde cardiovascular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Consumo de pico de oxigênio
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Poder anaeróbico máximo
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00004970

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever