Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpasninger til 4-s sprintintervalltrening med forskjellige intensiteter

28. mars 2025 oppdatert av: University of Texas at Austin

De fysiologiske tilpasningene til 4-s sprintintervalltrening med forskjellige intensiteter av maksimal kraft

Hensikten med denne studien er å undersøke de kroniske effektene (dvs. 8 uker, 3 ganger per uke) med trening med 50% og 75% av maksimal effekt med 4-s sprintintervalltrening på fysiologiske tilpasninger. Vi har tidligere undersøkt effekten av trening med en fullstendig intensitet (dvs. 100% av maksimal effekt) og rapporterte økning i kardiorespiratorisk kondisjon. Nå foreslår vi å undersøke effekten av en lavere treningsintensitetsdomener på kardiovaskulær egnethet og dens evne til å stimulere kardiorespirasjonssystemet. Vi antar at trening på 50% og 75% av maksimal kraft vil forbedre kardiorespiratorisk kondisjon som ligner på våre tidligere funn, samtidig som vi reduserer frekvensen av opplevd anstrengelse under treningsøkten. Det forventes at gruppen driver med trening med 75% av maksimal kraft vil oppleve større forbedringer i forhold til gruppetreningen på 50%.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Sprint Interal Training (SIT) er en veletablert metode for å forbedre kardiovaskulær og anaerob ytelse. Mens mest forskning fokuserer på all-out-innsats, er mindre kjent om effekten av submaximale sprintintensiteter på disse tilpasningene. Denne studien undersøkte hvordan trening ved 50%, 75%og all-out (85%) maksimal anaerob kraft (PMAX) påvirker aerob kapasitet og anaerob kraft over en 8 ukers treningsperiode.

Metoder

Deltakere: 24 fritidsaktive voksne (12 kvinner, 12 hanner) ble tilfeldig tildelt en av tre treningsgrupper:

50% PMAX

75% PMAX

All-Out (85% PMAX)

Treningsprotokoll: Deltakerne fullførte tre økter per uke i åtte uker. Hver økt besto av tretti 4-sekunders sprint på et sykkel ergometer, totalt 10 minutter per økt.

Målinger: Topp oksygenforbruk (Vo₂peak) og maksimal anaerob kraft (PMAX) ble vurdert før og etter treningsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ung (18-30),
  • Sunn,
  • Fritidsaktiv, men utrent (ikke oppfyller ACSMs anbefalinger på 150 minutter/uke med moderat kraftig aerob trening)

Eksklusjonskriterier:

  • Hjerte- og karsykdommer
  • Røyking
  • Personer som trente regelmessig (> 75 min/uke) ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Treningsgruppe 50% PMAX
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.
Eksperimentell: Treningsgruppe 75% PMAX
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.
Eksperimentell: Treningsgruppe helt ut PMAX
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Topp oksygenforbruk
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal anaerob kraft
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00004970

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere