- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06906393
Tilpasninger til 4-s sprintintervalltrening med forskjellige intensiteter
De fysiologiske tilpasningene til 4-s sprintintervalltrening med forskjellige intensiteter av maksimal kraft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn Sprint Interal Training (SIT) er en veletablert metode for å forbedre kardiovaskulær og anaerob ytelse. Mens mest forskning fokuserer på all-out-innsats, er mindre kjent om effekten av submaximale sprintintensiteter på disse tilpasningene. Denne studien undersøkte hvordan trening ved 50%, 75%og all-out (85%) maksimal anaerob kraft (PMAX) påvirker aerob kapasitet og anaerob kraft over en 8 ukers treningsperiode.
Metoder
Deltakere: 24 fritidsaktive voksne (12 kvinner, 12 hanner) ble tilfeldig tildelt en av tre treningsgrupper:
50% PMAX
75% PMAX
All-Out (85% PMAX)
Treningsprotokoll: Deltakerne fullførte tre økter per uke i åtte uker. Hver økt besto av tretti 4-sekunders sprint på et sykkel ergometer, totalt 10 minutter per økt.
Målinger: Topp oksygenforbruk (Vo₂peak) og maksimal anaerob kraft (PMAX) ble vurdert før og etter treningsprogrammet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ung (18-30),
- Sunn,
- Fritidsaktiv, men utrent (ikke oppfyller ACSMs anbefalinger på 150 minutter/uke med moderat kraftig aerob trening)
Eksklusjonskriterier:
- Hjerte- og karsykdommer
- Røyking
- Personer som trente regelmessig (> 75 min/uke) ble ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Treningsgruppe 50% PMAX
|
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe 75% PMAX
|
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe helt ut PMAX
|
4-sekunders sprintintervalltrening (SIT) i løpet av 8 uker for å forbedre kardiovaskulær helse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Topp oksygenforbruk
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal anaerob kraft
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- STUDY00004970
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .