Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky receptivního jazykového zásahu vs. individuální terapie pro předškolní děti s poruchou autistického spektra.

7. dubna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky receptivního jazykového zásahu vs. individuální terapie pro předškolní děti s

Porucha autistického spektra (ASD) je neurodevelopmentální porucha charakterizovaná deficity v sociální komunikaci a sociální interakci a přítomností omezeného opakovaného chování. Atypické chování, kondicionování a potíže s interakcí s ostatními jsou emblémy poruchy autistického spektra (ASD). Porucha autistického spektra (ASD) často ovlivňuje receptivní jazykové dovednosti nezbytné pro porozumění a komunikaci. Včasná intervence je zásadní pro optimalizaci jazykových výsledků. Tato randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) zkoumá srovnávací účinnost receptivního jazykového intervence (RLI) ve skupině versus individuální terapeutická nastavení pro předškolní děti s ASD.

Cílem této studie je prozkoumat účinnost receptivního jazykového intervence (RLI) ve skupině versus individuální terapeutická nastavení pro předškolní děti s poruchou autistického spektra (ASD) ve věku 3-5 let. Cílem studie je řešit mezeru v znalostech týkající se optimálních metod doručování pro receptivní jazykové intervence. Dvacet předškolních škol (ve věku 3-5) s ASD bude náhodně přiřazeno ke skupině (n = 10) nebo individuálním (n = 10) terapeutickým podmínkám. Výsledná opatření posoudí Laura Mize, abych mě naučil hovořit o kontrolním seznamu v receptivním jazyce, zaznamenán před terapií a po dokončení 20 sezení po terapii (po 7 týdnech). Statistická analýza byla provedena pomocí SPSS 20. K vidění jakéhokoli rozdílu mezi skupinami byl použit nezávislý t-test. Zjištění studie budou informovat o praxi založené na důkazech a posílit receptivní jazykové dovednosti u předškolních dětí s ASD. Studie by mohla poskytnout vzácnou vnímání klinickým lékařům, předchůdcům a tvůrcům tvůrců, což jim pomohlo informovat názory na základě nejúčinnějších a proveditelných intervenčních strategií založených na základě. Očekávané výsledky zahrnují srovnatelné receptivní jazykové výsledky mezi skupinou a individuální terapií, identifikaci výhod a výzev specifických pro stanovování a charakteristiky dítěte ovlivňující léčbu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 42000
        • Nábor
        • Irum Khara
        • Kontakt:
          • Irum Khara, MS
          • Telefonní číslo: 03203986465

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku 3 až 5 let diagnostikované s ASD.
  • Děti, které jsou schopny účastnit se pravidelných terapeutických sezení podle plánu ve studii (skupinová nebo individuální terapie).
  • Zahrnuty budou mužské i ženy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Děti se společnými vyskytujícími se těžkými zdravotními stavy.
  • Děti, které již obdržely intenzivní řečovou a jazykovou terapii pro receptivní jazykové dovednosti za posledních 6 měsíců.
  • Děti s behaviorálními problémy tak závažnými (např. Agrese, extrémní hyperaktivita), že by mohly narušit sezení skupinové terapie nebo se nemohou soustředit na individuální terapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Individuální terapie
14 Účastník obdrží individuální terapii. Každý účastník obdrží 3 relace týdně po dobu 2 měsíců.
Receptivní jazykový zásah pomocí celkové komunikace (TC) pro děti s autismem může být vysoce účinný. Celková komunikace zahrnuje použití kombinace komunikačních metod k podpoře porozumění a vyjádření jazyka. Uznává, že jednotlivci s autismem často těží z multimodální komunikace, spíše než se spoléhají pouze na mluvený jazyk.
Aktivní komparátor: Skupinová terapie
16 účastníků bude rozděleno do 2 skupin. Každá skupina obdrží 3 relace týdně po dobu 2 měsíců.
Receptivní jazykový zásah pomocí celkové komunikace (TC) pro děti s autismem může být vysoce účinný. Celková komunikace zahrnuje použití kombinace komunikačních metod k podpoře porozumění a vyjádření jazyka. Uznává, že jednotlivci s autismem často těží z multimodální komunikace, spíše než se spoléhají pouze na mluvený jazyk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laura Mize mě naučí mluvit o kontrolním seznamu v receptivním jazyce, abych mluvil o kontrolním seznamu v receptivním jazyce,
Časové okno: 2 měsíce
Laura Mize, dětská patologka řečového jazyka, vytvořila zdroje „Naue Me to Talk“, včetně kontrolního seznamu receptivních jazykových dovedností. Tento kontrolní seznam je navržen tak, aby pomáhal rodičům, terapeutům a pedagogům posoudit a sledovat vývoj jazyka dítěte, zejména pro batolata a malé děti se zpožděním nebo poruchami jazyků, včetně autismu.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Syeda Mariam Zahra, MS SLP, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/0655

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit