Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení založené na simulaci u studentů medicíny

Účinnost školení založeného na simulaci versus tradiční přednášky pro vyšetřování vypuknutí mezi studenty medicíny: randomizovaná kontrolní studie

Převod učení ve třídě do skutečných situací je výzvou. Cvičení na stolních simulacích nabízejí nízkonákladový a kontextově specifický přístup pro vzdělávání studentů o vhodných reakcích během zdravotních mimořádných událostí.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí účinnost tréninku založeného na simulaci versus tradiční metody přednášky při zvyšování dovedností vyšetřování vypuknutí mezi studenty medicíny.

Přehled studie

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie posoudí účinnost tréninku založeného na simulaci ve srovnání s konvenčními metodami přednášky při zlepšování dovedností vyšetřování vypuknutí medicíny. Bude prováděna na CMH Lahore Medical College po dobu devíti měsíců, soud bude zahrnovat 4. ročníku studentů MBBS bez předchozího vyšetřování ohniska. Účastníci budou randomizováni do dvou skupin: intervenční skupina podstupující simulační cvičení a kontrolní skupina, která dostává tradiční přednášky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

87

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán, 54810
        • CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 4. ročník Studenti MBBS na CMH Lahore Medical College bez předchozího vyšetřování ohniska,
  • ochotný se zúčastnit a poskytovat informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti s doplňkovými zkouškami
  • neochota se zúčastnit nebo
  • Omezení plánování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výuka založená na stolní simulaci
Předem testovaný a ověřený dotazník byl použit metodu simulace stolního stolního na vypuknutí cholery
Jako metoda simulace stolního simulace při vypuknutí cholery byla použita předem testovaný a ověřený dotazník.
Aktivní komparátor: Konvenční výuka ve třídě
Konvenční přednáška ve třídě byla použita při vypuknutí cholery.
Konvenční přednáška ve třídě s využitím Power Point byla doručena na vypuknutí cholery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek bude měřen prostřednictvím znalostí, odborných znalostí při vyšetřování ohniska a postojem k komunitní medicíně.
Časové okno: na začátku a po dvou týdnech metodiky výuky

Primární výsledek bude měřen pomocí dotazníku pro vyšetřování výcviku vypálení cholery (COIT-Q)-Samostatně navržený, předem ověřený nástroj, který vyhodnotí:

Knowledge Domain: 10 MCQS (každá 1 značka; celkem = 10 značek)

Doména dovedností: 6 položek založených na scénáři hodnoceno každý 0-2 (celkem = 12 značek)

Doména postoje: 5 položek Likertova měřítka (1-5 na položku; celkem = 25 značek)

na začátku a po dvou týdnech metodiky výuky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tahira Raza, Department of Community Medicine, CMH Lahore Medical College & IOD (NUMS Rawalpindi)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1011/ERC/CMH/LMC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit