- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06929312
Op simulatie gebaseerde training bij medische studenten
Effectiviteit van op simulatie gebaseerde training versus traditionele lezingen voor uitbraakonderzoek bij medische studenten: een gerandomiseerde controleproef
Het overbrengen van het leren van klaslokaal naar echte situaties is een uitdaging. Tabletop-simulatieoefeningen bieden een goedkope en contextspecifieke aanpak voor het opleiden van studenten over passende antwoorden tijdens gezondheidszorg.
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de effectiviteit van op simulatie gebaseerde training versus traditionele lezingenmethoden evalueren bij het verbeteren van uitbraakonderzoeksvaardigheden bij medische studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54810
- CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 4e jaar MBBS -studenten aan het CMH Lahore Medical College zonder voorafgaande uitbraakonderzoekstraining,
- bereid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten met aanvullende examens
- onwilligheid om deel te nemen, of
- Planning beperkingen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tabletop simulatie gebaseerd onderwijs
Een vooraf geteste en gevalideerde vragenlijst was gebruik van tafelbladsimulatiemethode bij de uitbraak van cholera
|
Een vooraf geteste en gevalideerde vragenlijst werd gebruikt als een tabletop -simulatiemethode bij de uitbraak van cholera.
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele les in de klaslokaal
Conventionele klaslokaal lezing werd gebruikt bij de uitbraak van cholera.
|
Conventionele klaslokaal lezing met behulp van Power Point werd geleverd op de uitbraak van cholera.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De uitkomst zal worden gemeten via kennis, expertise in het uitbraakonderzoek en de houding ten opzichte van gemeenschapsgeneeskunde.
Tijdsspanne: Bij aanvang en na twee weken van de onderwijsmethode toegepast
|
De primaire uitkomst zal worden gemeten met behulp van de Cholera Outbreak Investigation Training Questionnaire (COIT-Q)-een zelf ontworpen, vooraf gevalideerde tool die zal evalueren: Kennisdomein: 10 mcqs (elk 1 markering; totaal = 10 punten) Vaardigheidsdomein: 6 scenario-gebaseerde items met een beoordeeld 0-2 elk (totaal = 12 punten) Attitude Domain: 5 Likert-schaal items (1-5 per item; totaal = 25 punten) |
Bij aanvang en na twee weken van de onderwijsmethode toegepast
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tahira Raza, Department of Community Medicine, CMH Lahore Medical College & IOD (NUMS Rawalpindi)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1011/ERC/CMH/LMC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .