Formation basée sur la simulation chez les étudiants en médecine
Efficacité de la formation basée sur la simulation par rapport aux conférences traditionnelles pour une enquête sur l'épidémie parmi les étudiants en médecine: un essai de contrôle randomisé
Transférer l'apprentissage en classe dans des situations réelles est un défi. Les exercices de simulation de table offrent une approche à faible coût et spécifique au contexte pour éduquer les étudiants sur les réponses appropriées pendant les urgences en matière de santé.
Cet essai contrôlé randomisé évaluera l'efficacité de la formation basée sur la simulation par rapport aux méthodes traditionnelles de conférences pour améliorer les compétences en enquête sur l'épidémie parmi les étudiants en médecine.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54810
- CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiants MBBS de 4e année au CMH Lahore Medical College sans formation d'enquête sur les épidémies,
- disposé à participer et à donner un consentement éclairé.
Critères d'exclusion:
- étudiants ayant des examens supplémentaires
- réticence à participer, ou
- Planification des contraintes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Enseignement basé sur la simulation de table
Un questionnaire pré-testé et validé était utilisé la méthode de simulation de table sur l'épidémie de choléra
|
Un questionnaire pré-testé et validé a été utilisé comme méthode de simulation de table sur l'épidémie de choléra.
|
|
Comparateur actif: Enseignement de la salle de classe conventionnelle
La conférence de la salle de classe conventionnelle a été utilisée sur l'épidémie de choléra.
|
La conférence de la salle de classe conventionnelle utilisant Power Point a été livrée sur l'épidémie de choléra.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le résultat sera mesuré via les connaissances, l'expertise dans l'enquête d'épidémie et l'attitude envers la médecine communautaire.
Délai: au départ et après deux semaines de méthodologie d'enseignement appliquée
|
Le résultat principal sera mesuré à l'aide du questionnaire sur la formation à l'enquête sur l'épidémie de choléra (COIT-Q) - un outil auto-conçu et pré-validé qui évaluera: Domaine des connaissances: 10 MCQ (1 marque chacun; total = 10 points) Domaine des compétences: 6 éléments basés sur un scénario évalués 0-2 chacun (total = 12 points) Domaine d'attitude: 5 articles à l'échelle de Likert (1-5 par article; total = 25 points) |
au départ et après deux semaines de méthodologie d'enseignement appliquée
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tahira Raza, Department of Community Medicine, CMH Lahore Medical College & IOD (NUMS Rawalpindi)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1011/ERC/CMH/LMC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .