- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06942416
Iparomlimab a tuvonralimab s chemoradiací pro léčbu lokálně recidivujícího a oligometastatického rakoviny děložního čípku
Fáze II, s jednou rukou, multicentrická klinická studie iparomlimab a tuvonralimabu v kombinaci s paclitaxel plus cisplatina/karboplatina a radioterapie pro léčbu lokálně recidivujícího a oligometastatického děložního čípku rakoviny
Cílem této klinické studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost IparomlimaB a Tuvonralimab, paclitaxel + cisplatina/karboplatina v kombinaci s radioterapií lokálně opakující se a oligometastatický rakovina děložníku.
- Zlepšuje kombinovaná terapie celkovou míru odezvy (ORR), přežití bez progrese (PFS), míra kontroly onemocnění (DCR), celkové přežití (OS) a bezpečnost u účastníků?
- Jaké jsou prediktivní biomarkery účinnosti léčby a jak mohou tyto informace lépe vést používání imunitních léků v kombinované terapii?
Účastníci budou:
- Přijměte iparomlimab a tuvonralimab, paclitaxel + cisplatina/karboplatina a radiační terapii podle specifikovaného protokolu.
- Navštivte kliniku pro pravidelné kontroly a testy po celou dobu léčby.
- Být monitorován a mít záznamy vedené ORR, PFS, DCR, OS a bezpečnost.
- Poskytněte hematologické vzorky tkáně a stolice k prozkoumání biomarkerů.
Tato studie pomůže zjistit, zda se tato kombinovaná terapie může stát novou standardem péče o pacienty s lokálně recidivujícím a oligometastatickým karcinomem děložního čípku a také identifikovat biomarkery pro lepší vedení léčebných strategií.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jing liu
- Telefonní číslo: +8613065077425
- E-mail: 13065077425@126.com
Studijní místa
-
-
Shandong Recruiting
-
Jinan, Shandong Recruiting, Čína
- Nábor
- Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Jing Liu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný písemný informovaný souhlas před jakýmkoli postupům souvisejícím s pokusem;
- Žena, ve věku ≥18 a ≤ 75 let;
- ECOG PS 0-1;
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený primární karcinom děložního čípku (spinocelulární karcinom, adenokarcinom nebo adenosquamózní karcinom) při počáteční diagnóze, splnění klinických diagnostických kritérií;
- Lokálně opakující se nebo oligometastatický rakovina děložního čípku po počáteční léčbě. Celkové opakující se + metastatické léze ≤5.oligometastáza kritéria: metastázy lymfatických uzlin ve stejné oblasti = 1 léze; metastázy jater ≤ 1 léze; plicní metastázy ≤ 3 léze ≤ 3 léze ≤ 3 léze ≤ 3 léze
- Alespoň jedna měřitelná léze (včetně primární léze) vhodná pro radioterapii a hodnotící se na RECIST V1.1;
- Dostupný vzorek nádorové tkáně pro hodnocení biomarkerů;
- Očekávané přežití ≥ 6 měsíců;
- Normální funkce orgánů (do 7 dnů před zápisem):
(1) Hematologická kritéria (bez léčiv stimulujícího transfuzi/granulocyty/destičky do 14 dnů):
- Hemoglobin (HB) ≥ 80 g/l
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 × 10⁹/l
- Destičky (PLT) ≥ 50 × 10⁹/L (2) Žádné funkční organické onemocnění:
A) ALT/AST ≤ 2,5 × ULN, celkový bilirubin ≤ 1,5 × Uln, Alp ≤ 3 × uln, albumin ≥30 g/l b) sérum cr ≤1,5 × uln (pokud> 1,5 × uln, crcl ≥50 ml/min od cockcroft-gault) TSH ≤uln (pokud abnormální, Ft3/ft4 musí být normální) f) lvef> 50% 10. Toxicita předchozího protinádoru regenerovaná na ≤grade 1 (CTCAE v5.0) před léčbou, s výjimkou: s výjimkou:
- Alopecie/pigmentace (libovolná třída)
- Periferní neuropatie (≤grade 2)
- Jiné toxicity, kde dávky rizika upřednostňuje léčbu 11. Ženy nesterilizované/porodnice-potenciál musí:
- Během léčby používejte lékařskou antikoncepci (IUD/Oral Antraceptives/Condoms) + 3 měsíce po léčbě
- Negativní sérum/moč HCG do 7 dnů před zápisem
Ne-lacting 12. Očekávaná dodržování sledování protokolu podle kritérií:
- Předchozí imunoterapie (např. Inhibitory imunitního kontrolního bodu);
- Patologická diagnostika adenokarcinomu typu žaludku;
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění (včetně, ale nejen: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypothyreóza). Výjimky: Vitiligo; Dětská astma byla plně vyřešena bez zásahu do dospělosti. Vyloučení: astma vyžadující bronchodilační terapii;
- Současné použití imunosupresiv nebo systémových/absorbovatelných lokálních kortikosteroidů (ekvivalent> 10 mg/den prednison) pro imunosupresi, pokračovalo do 2 týdnů před zápisem;
- Historie imunitních nežádoucích účinků souvisejících s imunitou (IRAE) spojené s předchozí protinádorovou imunoterapií;
- Špatně kontrolované srdeční podmínky:
- NYHA třída II nebo vyšší srdeční selhání
- Nestabilní angina
- Infarkt myokardu do 6 měsíců
- Klinicky významná supraventrikulární/komorová arytmie vyžadující léčbu
Qtc> 450 ms (muži) nebo> 470 ms (ženy); 7. Abnormality koagulace (INR> 1,5 nebo Pt> 16 s), tendence krvácení nebo současná trombolytická/antikoagulační terapie; 8. Předchozí radioterapie/chemoterapie/hormonální terapie/chirurgie/cílená terapie dokončena <4 týdny před studiem (nebo <poločasy léčiva, podle toho, co je delší); Nevyřešené toxicity (s výjimkou alopecie) z předchozích terapií> CTCAE stupeň 1; 9. Špatně kontrolovaný výtok třetího prostoru vyžadujícího drenáž před prvním zkušebním podáváním léčiva; 10. Významná hemoptysis (≥2,5 ml/den) do 2 měsíců před randomizací; 11. Známé dědičné/získané krvácení/trombotické poruchy (např. Hemofilie, koagulační dysfunkce, trombocytopenie, hypersplenismus); 12. Aktivní infekce nebo nevysvětlitelná horečka> 38,5 ° C během screeningu/před první dávkou; 13. Objektivní důkaz plicní fibrózy, intersticiální pneumonie, pneumokoniózy, radiační pneumonitidy, pneumonitidy vyvolané léčivem nebo závažné plicní dysfunkcí; 14. Imunodeficience (např. Infekce HIV) nebo aktivní hepatitida:
- HBV DNA> Horní limit normálního (ULN)
- HCV RNA> Uln; 15. Užívání jiných vyšetřovacích léků do 4 týdnů před první dávkou; Radioterapie/lokální terapie do 2 týdnů bez úplného zotavení; 16. Souběžné/předchozí malignity (s výjimkou uzeného karcinomu bazálních buněk/karcinomu děložního čípku in situ); 17. Plánovaná souběžná systémová terapie proti nádoru během studie; 18. Živé očkování do 4 týdnů před léčbou nebo plánovaným během studie; 19. Jiné podmínky, které potenciálně vyžadují ukončení studie na úsudek vyšetřovatele:
- Závažné komorbidity (včetně psychiatrických poruch) vyžadující léčbu
- Kritické laboratorní abnormality
- Faktory sociálních/rodin ohrožují bezpečnost nebo sběr dat/vzorků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chemoterapie+imunoterapie+radioterapie
Chemoterapie : TP (paclitaxel a cisplatina/karboplatina); Imunoterapie : IparomlimaB a Tuvonralimab; radioterapie : Všechny nádorové léze budou ozářeny
|
Paclitaxel a cisplatin paclitaxel: 135 mg/m², intravenózní infuze, den 1, každé 3 týdny (Q3W).
Cisplatina: 75 mg/m², intravenózní infuze, dny 1-3, každé 3 týdny (Q3W).
Karboplatina 0,3-0,4g/m²,
Intravenózní infúze, den 1, Q3W .Durace: 4-6 cyklů.
IparomlimaB a Tuvonralimab 5mg/kg, intravenózní infuze, den 1, q3w.
Doba trvání: Nepřetržité podávání až do progrese onemocnění, smrt, nesnesitelná toxicita, dobrovolné stažení subjektu, rozhodnutí vyšetřovatele o stažení nebo maximálně 24 měsíců.
Výběr místa: Původní místo, lymfatické uzliny, metastázy plic, kostní metastázy, metastázy nadledvin, mozkové metastázy a další relativně izolované, dobře vaskularizované léze.
Vyberte alespoň jednu vhodnou lézi pro radioterapii na základě dopadu recidivující nebo metastatické léze na tělo, upřednostňování lézí, které způsobují příznaky, jsou ohrožující život nebo se očekává, že způsobí příznaky. Všechny nádorové léze budou ozářeny, což lze provést ve fázích.
Dávkování a frakcionace: Konvenční nebo hypofrakční radioterapie s biologicky účinnou dávkou (lože) ≥ 72 Gy.
Pro metastázy mozku lze provést úpravy dávky.
Načasování: Po dokončení relevantních základních zkoušek může být radioterapie implementována obecně po 4-6 cyklech systémové terapie nebo po prvním cyklu pro malé osamělé metastatické léze.
Echnique: IMRT, Tomo, SBRT, 3D-BT, intersticiální implantační terapie nebo protonová terapie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: Přežití bez progrese (PFS) bude hodnoceno od data zařazení do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) bude hodnoceno od data zařazení do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Přežití bez progrese (PFS) bude hodnoceno od data zařazení do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Časový interval od zařazení k úmrtí z jakékoli příčiny, hodnocený až na 60 měsíců
|
Časový interval od zápisu do úmrtí z jakékoli příčiny
|
Časový interval od zařazení k úmrtí z jakékoli příčiny, hodnocený až na 60 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Hodnoceno každých 6 týdnů zobrazením až do dokončení studie (až 24 měsíců
|
Orr odkazuje na podíl pacientů, jejichž optimální odpověď je úplná nebo částečná reakce
|
Hodnoceno každých 6 týdnů zobrazením až do dokončení studie (až 24 měsíců
|
|
Míra kontroly nemoci
Časové okno: Posouzeno každých 6 týdnů zobrazením až do dokončení studie (až 24 měsíců)
|
DCR odkazuje na podíl pacientů, jejichž optimální reakce je úplná nebo částečná reakce, nebo stabilní onemocnění
|
Posouzeno každých 6 týdnů zobrazením až do dokončení studie (až 24 měsíců)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou, jak je hodnoceno CTCAE v5.0
Časové okno: Před každým chemoterapeutickým cyklem (každý cyklus je 21 dní), po 24 hodinách před a po radioterapii a každé 3 měsíce během sledování (až 24 měsíců)
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky a těžkými hodnocenými CTCAE v5.
|
Před každým chemoterapeutickým cyklem (každý cyklus je 21 dní), po 24 hodinách před a po radioterapii a každé 3 měsíce během sledování (až 24 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peng Xie, Shandong Cancer Hospital And Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Atributy nemoci
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Neoplastické procesy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Opakování
- Novotvary děložního čípku
- Recidiva novotvaru, lokální
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Karboplatina
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
- SDZLEC2025-028-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .