Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meta-itsetehokkuus Internet-interventio työn itsetehokkuuden ja ammatillisen hyvinvoinnin parantamiseksi nuorten työntekijöiden kanssa

torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Meta-itsetehokkuustoimenpiteet työn itsetehokkuuden ja ammatillisen hyvinvoinnin parantamiseksi nuorilla työntekijöillä: Internet-interventioiden yhteisluominen ja satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on testata, parantaako meta-ohjatun Internet-intervention kautta parantava meta-itsetehokkuuden parantaminen nuorten työntekijöiden työn itsetehokkuutta ja ammatillista hyvinvointia. Tutkimuksessa arvioidaan ensisijaisia ​​(työn itsetehokkuus) ja toissijaisia ​​(ammatillisen hyvinvoinnin kolme ulottuvuutta) tuloksia. On oletettu, että meta-itsetehokkuuden lisääminen johtaa tulosten parannuksiin, vaikutukset arvioidaan heti intervention jälkeen ja 3- ja 6 kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan itseohjatun Internet-intervention tehokkuutta, jonka tarkoituksena on parantaa meta-itsetehokkuutta nuorilla työntekijöillä. Meta-itsetehokkuus on psykologinen resurssi, joka kattaa kyvyn hyödyntää itsetehokkuuslähteitä (mestaruuskokemuksia, toissijaisia ​​kokemuksia, vakuuttamista ja afektiivisiä ja fysiologisia tiloja) kontekstikohtaisen itsetehokkuuden lisäämiseksi. Tässä kahden käsivarren satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa osallistujat (nuoret työntekijät) jaetaan satunnaisesti kokeelliseen ryhmään, joka saa Internet-interventiota toimilla, joiden tarkoituksena on parantaa meta-itsetehokkuutta tai lumelääkekontrolliryhmää, joka saa koulutussisältöä. Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset (mukaan lukien työn itsetehokkuus, työstressi, työhön liittyvä hyvinvointi ja työkyky) sekä manipulaation tarkistus (meta-itsetehokkuus) arvioidaan heti intervention jälkeen ja 3- ja 6 kuukauden seurannassa. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida meta-itsetehokkuuden parantamisen vaikutusta ja tutkia tekijöiden, kuten tarttumisen ja sitoutumisen vaikutuksia intervention tehokkuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Warsaw, Puola, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on oltava 18–30 -vuotiaita
  • on purettava (työskentely vähintään 20 tuntia viikossa, vähintään kahden kuukauden ajan, sopimuksen tyypistä riippumatta)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Meta-itsetehokkuus Internet-interventio
Meta-itsetehokkuusinterventio on kolmen viikon ohjelma, joka koostuu toiminnoista, jotka on suunniteltu parantamaan meta-itsetehokkuutta (kyky hyödyntää itsetehokkuuslähteitä). Interventio kontekstualisoidaan nuorille työntekijöille.
Käyttäytyminen: Meta-itsetehokkuus Internet-interventio
Meta-itsetehokkuusinterventio on kolmen viikon ohjelma, joka koostuu toiminnoista, jotka on suunniteltu parantamaan meta-itsetehokkuutta (kyky hyödyntää itsetehokkuuslähteitä). Interventio kontekstualisoidaan nuorille työntekijöille.
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo -tila sisältää koulutusmateriaalia, joka toimitetaan samalla modaalisuudella kuin kokeellisessa tilassa.
Käyttäytyminen: Plasebo
Plasebo -tila sisältää koulutusmateriaalia, joka toimitetaan samalla modaalisuudella kuin kokeellisessa tilassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työn itsetehokkuus
Aikaikkuna: Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työn itsetehokkuus mitataan työn itsetehokkuusasteikolla (WSES). Kysely koostuu 26 kohteesta. Vastaukset vaihtelevat yhdestä (ei ollenkaan) - 7 (kokonaan).
Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhön liittyvä hyvinvointi
Aikaikkuna: Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työhön liittyvä hyvinvointi mitataan työavainhoitoasteikolla (leuat). Kysymys koostuu 12 tuotteesta. Vastaukset raivostavat yhdestä (ei koskaan) - 5 (hyvin usein).
Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työstressi
Aikaikkuna: Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työstressi mitataan havaitulla stressiasteikolla (PSS). Asteikko koostuu 4: stä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) - 4 (hyvin usein). Sitä sovelletaan työstressin mittaamiseen. Kyselylomakkeen ohjeita on muokattu yhdenmukaistamaan ammatillisen kontekstin kanssa.
Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työominaisuudet
Aikaikkuna: Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Työkykyt mitataan työkysymyksellä (CSWQ). Kysymys koostuu 7 ominaisuudesta, kun jokaiselle on kolme arvioitavaa näkökohtaa. Vastaukset vaihtelevat yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä).
Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Meta-itsetehokkuus.
Aikaikkuna: Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta
Metaan itsetehokkuus mitataan meta-itsetehokkuusasteikolla (MSE). Kysely koostuu 13 kohteesta. Vastaukset vaihtelevat 0: sta (ei voi tehdä ollenkaan) - 10 (tietyt voivat tehdä). Suurempi pistemäärä osoittaa metaan itsetehokkuuden korkeamman tason.
Posttest (3 viikon kuluttua), 3 kuukauden seuranta, 6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan Maciejewski, SWPS University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSE intervention

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa