Meta egeneffektivitet Internettintervensjon for å forbedre egeneffektivitet og yrkesmessig velvære hos unge ansatte
17. april 2025 oppdatert av: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Meta-egeneffektivitetsinngrep for å forbedre arbeidsens egeneffektivitet og yrkesmessig velvære hos unge ansatte: Internet Intervention co-creation og en randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å teste om du forbedrer meta-egeneffektivitet gjennom en selvstyrt internettintervensjon forbedrer unge ansattes arbeids-egeneffektivitet og yrkesmessig velvære.
Forsøket vil evaluere primær (arbeidsselveffektivitet) og sekundære (tre dimensjoner av yrkesmessig velvære) utfall.
Det antas at å øke meta-egeneffektiviteten vil føre til forbedringer i resultatene, med effekter vurdert umiddelbart etter intervensjonen, og ved 3- og 6-måneders oppfølging.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker effekten av en selvstyrt internettintervensjon designet for å forbedre meta-egeneffektivitet hos unge ansatte.
Meta-egeneffektivitet er en psykologisk ressurs som omfatter evnen til å utnytte kilder til egeneffektivitet (mestringsopplevelser, stedfortredende opplevelser, overtalelse og affektive og fysiologiske tilstander) for å øke kontekstspesifikk egeneffektivitet.
I denne to-arm randomiserte kontrollerte studien vil deltakerne (unge ansatte) tilfeldig bli tildelt en eksperimentell gruppe, som vil motta internettintervensjon med aktiviteter rettet mot å styrke meta-egeneffektivitet, eller til en placebokontrollgruppe, som vil motta pedagogisk innhold.
Primære og sekundære utfall (inkludert egeneffektivitet i arbeid, jobbstress, jobb affektiv velvære og arbeidsevner), samt manipulasjonssjekken (meta-egeneffektivitet), vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen og ved 3- og 6-måneders oppfølging.
Forsøket tar sikte på å evaluere effekten av å styrke meta-egeneffektivitet og utforske virkningen av faktorer som etterlevelse og engasjement på intervensjonens effekt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
600
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jan Maciejewski
- Telefonnummer: +48690688375
- E-post: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- må være mellom 18 og 30 år gammel
- Må være empolysert (jobber minst 20 timer / uke, i minst de to foregående månedene, uavhengig av type kontrakt)
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Meta egeneffektivitet Internett-intervensjon
Meta-egeneffektivitetsintervensjonen er et tre ukers program som består av aktiviteter designet for å forbedre meta-egeneffektiviteten (evnen til å utnytte selv-effektivitetskilder).
Intervensjonen er kontekstualisert for unge ansatte.
|
Meta-egeneffektivitetsintervensjonen er et tre ukers program som består av aktiviteter designet for å forbedre meta-egeneffektiviteten (evnen til å utnytte selv-effektivitetskilder).
Intervensjonen er kontekstualisert for unge ansatte.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo -tilstanden inneholder pedagogisk materiale levert med samme modalitet som i eksperimentell tilstand.
|
Placebo -tilstanden inneholder pedagogisk materiale levert med samme modalitet som i eksperimentell tilstand.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeide egeneffektivitet
Tidsramme: Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Arbeidets egeneffektivitet vil bli målt med arbeidsselveffektivitetsskalaen (WSE).
Spørreskjemaet består av 26 elementer.
Svarene varierer fra 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (helt).
|
Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jobb affektiv velvære
Tidsramme: Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Jobbens affektiv velvære vil bli målt med den affektive velvære-skalaen (kjever).
Spørreskjemaet består av 12 varer.
Svarene raser fra 1 (aldri) til 5 (veldig ofte).
|
Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
|
Jobbstress
Tidsramme: Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Jobbstress vil bli målt med den opplevde stressskalaen (PSS).
Skalaen består av 4 elementer vurdert på en skala fra 0 (aldri) til 4 (veldig ofte).
Det vil bli brukt for å måle jobbstress.
Spørreskjemaets instruksjoner er endret for å samsvare med yrkeskonteksten.
|
Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
|
Arbeidsevner
Tidsramme: Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Arbeidsmuligheter vil bli målt med det kapasitetssett for arbeidsspørsmål (CSWQ).
Spørreskjemaet består av 7 muligheter, for hver er det tre aspekter å evaluere.
Svarene varierer fra 1 (sterkt uenige) til 5 (veldig enig).
|
Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Meta egeneffektivitet.
Tidsramme: Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Meta-egeneffektivitet vil bli målt med Meta Self-Efficacy Scale (MSES).
Spørreskjemaet består av 13 elementer.
Svarene varierer fra 0 (kan ikke gjøre i det hele tatt) til 10 (visse kan gjøre).
Høyere poengsum indikerer høyere nivå av meta-egeneffektivitet.
|
Posttest (etter 3 uker), oppfølging av 3-måneders, 6-måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jan Maciejewski, SWPS University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSE intervention
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .