Meta autoeficácia intervenção da Internet para melhorar a autoeficácia do trabalho e o bem-estar ocupacional em jovens funcionários
17 de abril de 2025 atualizado por: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Intervenção de meta autoeficácia para melhorar a autoeficácia do trabalho e o bem-estar ocupacional em funcionários jovens: co-criação de intervenção na Internet e um estudo controlado randomizado
Este estudo controlado randomizado visa testar se o aprimoramento da meta autoeficácia por meio de uma intervenção autoguiada na Internet melhora a auto-eficácia do trabalho dos jovens funcionários e o bem-estar ocupacional.
O estudo avaliará os resultados primários (autoeficácia do trabalho) e secundário (três dimensões do bem-estar ocupacional).
É levantada a hipótese de que aumentar a meta autoeficácia levará a melhorias nos resultados, com efeitos avaliados imediatamente após a intervenção e nos acompanhamentos de 3 e 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga a eficácia de uma intervenção autoguiada na Internet projetada para melhorar a meta-eficácia em jovens funcionários.
A meta-eficácia é um recurso psicológico que abrange a capacidade de alavancar fontes de auto-eficácia (experiências de domínio, experiências indiretas, persuasão e estados afetivos e fisiológicos) para aumentar a autoeficácia específica do contexto.
Neste estudo controlado randomizado de dois braços, os participantes (jovens funcionários) serão designados aleatoriamente para um grupo experimental, que receberá intervenção na Internet com atividades destinadas a melhorar a meta autoeficácia ou para um grupo de controle de placebo, que receberá conteúdo educacional.
Os resultados primários e secundários (incluindo autoeficácia no trabalho, estresse no trabalho, bem-estar afetivo do trabalho e recursos de trabalho), bem como a verificação de manipulação (meta autoeficácia), serão avaliados imediatamente após a intervenção e os acompanhamentos de 3 e 6 meses.
O estudo tem como objetivo avaliar o efeito de melhorar a meta-eficácia e explorar o impacto de fatores como adesão e envolvimento na eficácia da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jan Maciejewski
- Número de telefone: +48690688375
- E-mail: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Locais de estudo
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Warsaw, Polônia, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- deve ter entre 18 e 30 anos
- Deve ser Empolado (trabalhando pelo menos 20 h / semana, pelo menos nos dois meses anteriores, independentemente do tipo de contrato)
Critérios de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Meta autoeficácia intervenção na Internet
A intervenção de meta autoeficácia é um programa de três semanas composto por atividades projetadas para melhorar a meta-eficácia (a capacidade de alavancar fontes de auto-eficácia).
A intervenção é contextualizada para jovens funcionários.
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A intervenção de meta autoeficácia é um programa de três semanas composto por atividades projetadas para melhorar a meta-eficácia (a capacidade de alavancar fontes de auto-eficácia).
A intervenção é contextualizada para jovens funcionários.
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Comparador de Placebo: Placebo
A condição do placebo contém material educacional entregue com a mesma modalidade que na condição experimental.
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A condição do placebo contém material educacional entregue com a mesma modalidade que na condição experimental.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Autoeficácia do trabalho
Prazo: Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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A autoeficácia do trabalho será medida com a Escala de Autoeficácia do Trabalho (WSEs).
O questionário consiste em 26 itens.
As respostas variam de 1 (de forma alguma) a 7 (completamente).
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Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bem-estar afetivo do trabalho
Prazo: Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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O bem-estar afetivo do trabalho será medido com a escala de bem-estar afetiva do trabalho (JAWS).
O questionário consiste em 12 itens.
As respostas se enfurecem de 1 (nunca) a 5 (com muita frequência).
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Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Estresse no trabalho
Prazo: Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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O estresse no trabalho será medido com a escala de estresse percebida (PSS).
A escala consiste em 4 itens classificados em uma escala que varia de 0 (nunca) a 4 (com muita frequência).
Será aplicado para medir o estresse no trabalho.
As instruções do questionário foram modificadas para se alinhar com o contexto ocupacional.
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Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Recursos de trabalho
Prazo: Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Os recursos de trabalho serão medidos com o conjunto de capacidade para o Questionário de Trabalho (CSWQ).
O questionário consiste em 7 recursos, para cada um há três aspectos a serem avaliados.
As respostas variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Meta autoeficácia.
Prazo: Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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A meta autoeficácia será medida com a escala de meta-eficácia (MSES).
O questionário consiste em 13 itens.
As respostas variam de 0 (não podem fazer) a 10 (certo pode fazer).
A pontuação mais alta indica um nível mais alto de meta-eficácia.
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Pós-teste (após 3 semanas), acompanhamento de 3 meses, acompanhamento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jan Maciejewski, SWPS University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSE intervention
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .