Meta Self-Efficacy Internet-interventie om de zelfeffectiviteit van het werk en het welzijn van het beroep bij jonge werknemers te verbeteren
17 april 2025 bijgewerkt door: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Meta-zelfeffectiviteitsinterventie om de zelfeffectiviteit van het werk en het welzijn van het beroep bij jonge werknemers te verbeteren: co-creatie van internetinterventie en een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel te testen of het verbeteren van de zelfeffectiviteit van de meta door een zelfgeleide internetinterventie het werk van werk van jonge werknemers en het welzijn van het beroep van jonge werknemers verbetert.
De proef zal de primaire (werk zelfeffectiviteit) en secundaire (drie dimensies van beroepsbijzijn) evalueren.
De hypothese is dat het stimuleren van zelfeffectiviteit van meta zal leiden tot verbeteringen in de resultaten, met effecten onmiddellijk na de interventie beoordeeld en bij follow-ups van 3 en 6 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de werkzaamheid van een zelfgeleide internetinterventie die is ontworpen om de zelfeffectiviteit van de meta bij jonge werknemers te verbeteren.
Meta-zelfeffectiviteit is een psychologische hulpbron die het vermogen omvat om self-efficacy bronnen te benutten (beheersingservaringen, plaatsvervangende ervaringen, overtuiging en affectieve en fysiologische toestanden) om contextspecifieke zelfeffectiviteit te stimuleren.
In deze twee-arm gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen deelnemers (jonge werknemers) willekeurig worden toegewezen aan een experimentele groep, die internetinterventie zal ontvangen met activiteiten die gericht zijn op het verbeteren van de zelfeffectiviteit van de meta, of op een placebo-controlegroep, die educatieve inhoud zal ontvangen.
Primaire en secundaire resultaten (inclusief zelfeffectiviteit van werk, werkstress, werkaffectief welzijn en werkmogelijkheden), evenals de manipulatiecontrole (meta-zelfeffectiviteit), zullen onmiddellijk na de interventie en bij follow-ups van 3 en 6 maanden worden beoordeeld.
De proef heeft als doel het effect van het verbeteren van de zelfeffectiviteit van de meta te evalueren en de impact van factoren zoals therapietrouw en betrokkenheid op de werkzaamheid van de interventie te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jan Maciejewski
- Telefoonnummer: +48690688375
- E-mail: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Studie Locaties
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- moet tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
- Moet empolyed zijn (ten minste 20 uur / week werken, voor ten minste de voorgaande twee maanden, ongeacht het type contract)
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Meta zelfeffectiviteit internet-interventie
De meta-interventie van zelfeffectiviteit is een programma van drie weken bestaande uit activiteiten die zijn ontworpen om de zelfeffectiviteit van de meta te verbeteren (het vermogen om self-efficacy bronnen te benutten).
De interventie is gecontextualiseerd voor jonge werknemers.
|
De meta-interventie van zelfeffectiviteit is een programma van drie weken bestaande uit activiteiten die zijn ontworpen om de zelfeffectiviteit van de meta te verbeteren (het vermogen om self-efficacy bronnen te benutten).
De interventie is gecontextualiseerd voor jonge werknemers.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
De placebo -toestand bevat educatief materiaal dat met dezelfde modaliteit wordt geleverd als in de experimentele toestand.
|
De placebo -toestand bevat educatief materiaal dat met dezelfde modaliteit wordt geleverd als in de experimentele toestand.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werk zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Werk zelfeffectiviteit zal worden gemeten met de Work Self-Efficacy Scale (WSE's).
De vragenlijst bestaat uit 26 items.
De reacties variëren van 1 (helemaal niet) tot 7 (volledig).
|
Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Job affectief welzijn
Tijdsspanne: Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Taakaffectief welzijn zal worden gemeten met de taakeffectieve welzijnsschaal (JAWS).
De vragenlijst bestaat uit 12 items.
De reacties woeden van 1 (nooit) naar 5 (heel vaak).
|
Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
|
Job stress
Tijdsspanne: Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Taakstress zal worden gemeten met de waargenomen stressschaal (PSS).
De schaal bestaat uit 4 items beoordeeld op een schaal variërend van 0 (nooit) tot 4 (heel vaak).
Het zal worden toegepast om taakstress te meten.
De instructies van de vragenlijst zijn aangepast om aan te passen aan de beroepscontext.
|
Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
|
Werkmogelijkheden
Tijdsspanne: Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Werkmogelijkheden zullen worden gemeten met de mogelijkheden die zijn ingesteld voor Work Questionaire (CSWQ).
De vragenlijst bestaat uit 7 mogelijkheden, voor elk zijn er drie aspecten om te evalueren.
De antwoorden variëren van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meta zelfeffectiviteit.
Tijdsspanne: Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Meta-zelfeffectiviteit zal worden gemeten met de meta-zelfeffectiviteitsschaal (MSES).
De vragenlijst bestaat uit 13 items.
De antwoorden variëren van 0 (helemaal niet doen) tot 10 (zeker kan doen).
Hogere score duidt op een hoger niveau van meta-zelfeffectiviteit.
|
Posttest (na 3 weken), 3 maanden follow-up, 6 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jan Maciejewski, SWPS University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSE intervention
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .