- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06944990
Meta-selveffektivitetsinternetintervention for at forbedre arbejdets selvvirkningsevne og erhvervsmæssige velvære hos unge medarbejdere
17. april 2025 opdateret af: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Meta-selveffektivitetsintervention for at forbedre arbejde selveffektivitet og erhvervsmæssig velvære hos unge medarbejdere: Internetintervention Samskabelse og et randomiseret kontrolleret forsøg
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at teste, om forbedring af meta-selveffektivitet gennem en selvstyret internetintervention forbedrer de unge medarbejders arbejde selveffektivitet og erhvervsmæssig velvære.
Retssagen vil evaluere primære (arbejde selveffektivitet) og sekundære (tre dimensioner af erhvervsmæssige velvære) resultater.
Det antages, at boosting af meta-selveffektivitet vil føre til forbedringer i resultater, med effekter vurderet umiddelbart efter interventionen og ved 3- og 6-måneders opfølgning.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af en selvstyret internetintervention designet til at forbedre meta-selveffektivitet hos unge medarbejdere.
Meta-selveffektivitet er en psykologisk ressource, der omfatter evnen til at udnytte selveffektivitetskilder (mestringsoplevelser, vicarious oplevelser, overtalelse og affektive og fysiologiske tilstande) for at øge kontekstspecifik selveffektivitet.
I dette to-arm randomiserede kontrollerede forsøg vil deltagere (unge medarbejdere) blive tildelt tilfældigt til en eksperimentel gruppe, der vil modtage internetintervention med aktiviteter, der sigter mod at forbedre meta-selveffektivitet eller til en placebogro-kontrolgruppe, der vil modtage uddannelsesindhold.
Primære og sekundære resultater (inklusive arbejde selveffektivitet, jobstress, jobfektivt velvære og arbejdsfunktioner) såvel som manipulationskontrollen (meta-selveffektivitet), vurderes umiddelbart efter interventionen og ved 3- og 6-måneders opfølgninger.
Forsøget sigter mod at evaluere effekten af at forbedre meta-selveffektiviteten og udforske virkningen af faktorer, såsom adhæsion og engagement på interventionens effektivitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jan Maciejewski
- Telefonnummer: +48690688375
- E-mail: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Skal være mellem 18 og 30 år
- Skal empolyes (arbejder mindst 20 timer / uge, i det mindste de foregående to måneder, uanset kontrakttypen)
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Meta selveffektivitetsinternetintervention
Meta-selveffektivitetsinterventionen er et tre-ugers program bestående af aktiviteter designet til at forbedre meta-selveffektiviteten (evnen til at udnytte selveffektivitetskilder).
Interventionen er kontekstualiseret for unge medarbejdere.
|
Meta-selveffektivitetsinterventionen er et tre-ugers program bestående af aktiviteter designet til at forbedre meta-selveffektiviteten (evnen til at udnytte selveffektivitetskilder).
Interventionen er kontekstualiseret for unge medarbejdere.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo -tilstanden indeholder uddannelsesmateriale leveret med den samme modalitet som i den eksperimentelle tilstand.
|
Placebo -tilstanden indeholder uddannelsesmateriale leveret med den samme modalitet som i den eksperimentelle tilstand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbejd selveffektivitet
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Arbejde selveffektivitet måles med Work Self-Efficacy Scale (WSES).
Spørgeskemaet består af 26 genstande.
Svarene spænder fra 1 (slet ikke) til 7 (helt).
|
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Job affektiv velvære
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Job affektive velvære måles med den job, der er affektiv velvære skala (JAWS).
Spørgeskemaet består af 12 varer.
Svarene raser fra 1 (aldrig) til 5 (meget ofte).
|
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
|
Jobstress
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Jobstress måles med den opfattede stressskala (PSS).
Skalaen består af 4 poster, der er vurderet på en skala, der spænder fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte).
Det vil blive anvendt til at måle jobstress.
Spørgeskemaets instruktioner er blevet ændret til at tilpasse sig den erhvervsmæssige kontekst.
|
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
|
Arbejdsfunktioner
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Arbejdsfunktioner måles med den kapacitet, der er indstillet til Work Spechaire (CSWQ).
Spørgeskemaet består af 7 kapaciteter, for hver er der tre aspekter at evaluere.
Svarene spænder fra 1 (er stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
|
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Meta selveffektivitet.
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Meta-selveffektivitet måles med meta-selveffektivitetsskalaen (MSES).
Spørgeskemaet består af 13 varer.
Svarene spænder fra 0 (kan overhovedet ikke gøre) til 10 (bestemt kan gøre).
Højere score indikerer højere niveau af meta-selveffektivitet.
|
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jan Maciejewski, SWPS University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2025
Først opslået (Faktiske)
25. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSE intervention
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .