Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meta-selveffektivitetsinternetintervention for at forbedre arbejdets selvvirkningsevne og erhvervsmæssige velvære hos unge medarbejdere

17. april 2025 opdateret af: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Meta-selveffektivitetsintervention for at forbedre arbejde selveffektivitet og erhvervsmæssig velvære hos unge medarbejdere: Internetintervention Samskabelse og et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at teste, om forbedring af meta-selveffektivitet gennem en selvstyret internetintervention forbedrer de unge medarbejders arbejde selveffektivitet og erhvervsmæssig velvære. Retssagen vil evaluere primære (arbejde selveffektivitet) og sekundære (tre dimensioner af erhvervsmæssige velvære) resultater. Det antages, at boosting af meta-selveffektivitet vil føre til forbedringer i resultater, med effekter vurderet umiddelbart efter interventionen og ved 3- og 6-måneders opfølgning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​en selvstyret internetintervention designet til at forbedre meta-selveffektivitet hos unge medarbejdere. Meta-selveffektivitet er en psykologisk ressource, der omfatter evnen til at udnytte selveffektivitetskilder (mestringsoplevelser, vicarious oplevelser, overtalelse og affektive og fysiologiske tilstande) for at øge kontekstspecifik selveffektivitet. I dette to-arm randomiserede kontrollerede forsøg vil deltagere (unge medarbejdere) blive tildelt tilfældigt til en eksperimentel gruppe, der vil modtage internetintervention med aktiviteter, der sigter mod at forbedre meta-selveffektivitet eller til en placebogro-kontrolgruppe, der vil modtage uddannelsesindhold. Primære og sekundære resultater (inklusive arbejde selveffektivitet, jobstress, jobfektivt velvære og arbejdsfunktioner) såvel som manipulationskontrollen (meta-selveffektivitet), vurderes umiddelbart efter interventionen og ved 3- og 6-måneders opfølgninger. Forsøget sigter mod at evaluere effekten af ​​at forbedre meta-selveffektiviteten og udforske virkningen af ​​faktorer, såsom adhæsion og engagement på interventionens effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Warsaw, Polen, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skal være mellem 18 og 30 år
  • Skal empolyes (arbejder mindst 20 timer / uge, i det mindste de foregående to måneder, uanset kontrakttypen)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Meta selveffektivitetsinternetintervention
Meta-selveffektivitetsinterventionen er et tre-ugers program bestående af aktiviteter designet til at forbedre meta-selveffektiviteten (evnen til at udnytte selveffektivitetskilder). Interventionen er kontekstualiseret for unge medarbejdere.
Meta-selveffektivitetsinterventionen er et tre-ugers program bestående af aktiviteter designet til at forbedre meta-selveffektiviteten (evnen til at udnytte selveffektivitetskilder). Interventionen er kontekstualiseret for unge medarbejdere.
Placebo komparator: Placebo
Placebo -tilstanden indeholder uddannelsesmateriale leveret med den samme modalitet som i den eksperimentelle tilstand.
Placebo -tilstanden indeholder uddannelsesmateriale leveret med den samme modalitet som i den eksperimentelle tilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejd selveffektivitet
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Arbejde selveffektivitet måles med Work Self-Efficacy Scale (WSES). Spørgeskemaet består af 26 genstande. Svarene spænder fra 1 (slet ikke) til 7 (helt).
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Job affektiv velvære
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Job affektive velvære måles med den job, der er affektiv velvære skala (JAWS). Spørgeskemaet består af 12 varer. Svarene raser fra 1 (aldrig) til 5 (meget ofte).
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Jobstress
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Jobstress måles med den opfattede stressskala (PSS). Skalaen består af 4 poster, der er vurderet på en skala, der spænder fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte). Det vil blive anvendt til at måle jobstress. Spørgeskemaets instruktioner er blevet ændret til at tilpasse sig den erhvervsmæssige kontekst.
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Arbejdsfunktioner
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Arbejdsfunktioner måles med den kapacitet, der er indstillet til Work Spechaire (CSWQ). Spørgeskemaet består af 7 kapaciteter, for hver er der tre aspekter at evaluere. Svarene spænder fra 1 (er stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Meta selveffektivitet.
Tidsramme: Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning
Meta-selveffektivitet måles med meta-selveffektivitetsskalaen (MSES). Spørgeskemaet består af 13 varer. Svarene spænder fra 0 (kan overhovedet ikke gøre) til 10 (bestemt kan gøre). Højere score indikerer højere niveau af meta-selveffektivitet.
Posttest (efter 3 uger), 3-måneders opfølgning, 6-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jan Maciejewski, SWPS University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner