Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Meta samoocena interwencja internetowa w celu poprawy własnej skuteczności i samopoczucia zawodowego u młodych pracowników

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Meta-skuteczność interwencja w celu poprawy własnej skuteczności pracy i samopoczucia zawodowego u młodych pracowników: interwencja internetowa współtworzenie i randomizowane kontrolowane badanie

To randomizowane kontrolowane badanie ma na celu sprawdzenie, czy zwiększenie własnej skuteczności meta poprzez samodzielną interwencję w Internecie poprawia własną skuteczność młodych pracowników i samopoczucie zawodowe. Badanie oceni podstawową (własną skuteczność pracy) i wtórne (trzy wymiary samopoczucia zawodowego). Postawiono hipotezę, że zwiększenie poczucia własnej skuteczności doprowadzi do poprawy wyników, z efektami ocenianymi natychmiast po interwencji oraz w 3- i 6-miesięcznych obserwacjach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu bada skuteczność samodzielnej interwencji internetowej mającą na celu zwiększenie własnej skuteczności w młodym pracownikach. Meta własna skuteczność jest zasobem psychologicznym, który obejmuje zdolność do wykorzystania źródeł własnej skuteczności (doświadczenia mistrzowskie, doświadczenia zastępcze, perswazja oraz stany afektywne i fizjologiczne) w celu zwiększenia własnej skuteczności specyficznej dla kontekstu. W tym dwupoziomowym randomizowanym badaniu, uczestnicy (młodzi pracownicy) będą losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej, która otrzyma interwencję w Internecie z działaniami mającymi na celu zwiększenie własnej skuteczności lub grupy kontrolnej placebo, która otrzyma treść edukacyjną. Wyniki pierwotne i wtórne (w tym własna skuteczność pracy, stres zawodowy, dobre samopoczucie i możliwości pracy), a także kontrola manipulacji (metA-skuteczność), zostaną ocenione natychmiast po interwencji oraz w 3- i 6-miesięcznych obserwacjach. Badanie ma na celu ocenę efektu zwiększenia własnej skuteczności meta i zbadanie wpływu takich czynników, jak przestrzeganie i zaangażowanie na skuteczność interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Warsaw, Polska, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Musi mieć od 18 do 30 lat
  • Musi zostać wyemitowany (pracując co najmniej 20 h / tydzień, przez co najmniej poprzednie dwa miesiące, niezależnie od rodzaju umowy)

Kryteria wykluczenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Meta własna interwencja internetowa
Meta samoocena jest trzytygodniowym programem składającym się z działań mających na celu zwiększenie własnej skuteczności (zdolność do wykorzystania źródeł własnej skuteczności). Interwencja jest kontekstowa dla młodych pracowników.
Behawioralne: Meta własna interwencja internetowa
Meta samoocena jest trzytygodniowym programem składającym się z działań mających na celu zwiększenie własnej skuteczności (zdolność do wykorzystania źródeł własnej skuteczności). Interwencja jest kontekstowa dla młodych pracowników.
Komparator placebo: Placebo
Stan placebo zawiera materiały edukacyjne dostarczane z taką samą modalnością, jak w stanie eksperymentalnym.
Behawioralne: Placebo
Stan placebo zawiera materiały edukacyjne dostarczane z taką samą modalnością, jak w stanie eksperymentalnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pracy własna skuteczność
Ramy czasowe: Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Samokładność pracy będzie mierzona w skali własnej skuteczności pracy (WSE). Kwestionariusz składa się z 26 pozycji. Odpowiedzi wahają się od 1 (wcale) do 7 (całkowicie).
Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praca afektywna
Ramy czasowe: Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Dobre samopoczucie afektywne pracy będzie mierzone za pomocą Skali Affektywnej pracy (Szczęki). Pytaire składa się z 12 pozycji. Odpowiedzi szalają od 1 (nigdy) do 5 (bardzo często).
Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Stres związany z pracą
Ramy czasowe: Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Naprężenie pracy będzie mierzone za pomocą postrzeganej skali naprężeń (PSS). Skala składa się z 4 pozycji ocenionych w skali od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). Zostanie zastosowany do pomiaru stresu pracy. Instrukcje kwestionariusza zostały zmodyfikowane w celu dostosowania się do kontekstu zawodowego.
Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Możliwości pracy
Ramy czasowe: Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Możliwości pracy zostaną zmierzone za pomocą zestawu zdolności do pracy w pracy (CSWQ). Pytaire składa się z 7 możliwości, dla których każda z nich ma trzy aspekty do oceny. Odpowiedzi wahają się od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam).
Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Meta poczucie własnej skuteczności.
Ramy czasowe: Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy
Meta poczucie własnej skuteczności będzie mierzone za pomocą skali własnej skuteczności metali (MSE). Kwestionariusz składa się z 13 pozycji. Odpowiedzi wahają się od 0 (w ogóle nie można zrobić) do 10 (pewne mogą zrobić). Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom własnej skuteczności meta.
Posttest (po 3 tygodniach), obserwacja 3 miesięcy, obserwacja 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Śledczy

  • Główny śledczy: Jan Maciejewski, SWPS University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSE intervention

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj